Дифеновая кислота, эфиры

Некоторые физические свойства эфиров дифеновой кислоты [c.254]

Фенантрен рассматривался как потенциальное сырье для синтеза фталевого ангидрида [85]. Однако из-за низких выходов последнего (60%) фенантрен не может конкурировать с нафталином и о-ксилолом. Внимание исследователей уделялось продуктам окисления фенантрена — дифеновой кислоте и получаемому из нее дифеновому ангидриду. Дифеновая кислота используется в тех же направлениях, что и фталевый ангидрид [158] . Изделия из стеклопластиков, связанные ненасыщенными полиэфирами, модифицированными дифеновой кислотой, обладают более высокой механической прочностью, большей термической и химической стойкостью [159]. Сложные эфиры дифеновой кислоты могут стать перспективными пластификаторами, превосходящими в силу малой летучести и лучших диэлектрических характеристик соответствующие фталаты [128, с. 122]. Возможность использования дифеновой кислоты вместо фталевого ангидрида определяется экономикой, а последняя — возможностью получения дешевой дифеновой кислоты. [c.105]

Дифеновая кислота плавится при 229 °С, р/Ск1 3,3 диметиловый эфир ее плавится при 74 °С. [c.264]

К суспензии 14,0 г (0,37 моль) алюмогидрида лития в 500 мл безводного эфира при перемешивании прикапывают суспензию 62,2 г (0,23 моль) диметилового эфира дифеновой кислоты 3-8 в 550 мл эфира с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение смеси, вызванное протеканием реакции ( 5 ч). [c.78]

Ди-1 з -гептиловый эфир-дифеновой кислоты —0,2 Нет питтингов и травления 0,5 +0,4 0,1 [c.269]

Образующуюся перекись дифеноила VI можно хранить при комнатной температуре, но при температуре около 70 °С, а также от удара она взрывает. Перекись VI реагирует с трифениловым эфиром фосфористой кислоты С образованием дифенового ангидрида, а при иодомет-рическом определении образуется дифеновая кислота. [c.349]

Дифеновая кислота высокой степени чистоты может быть получена с выходом 65—707о при окислении фенантрена 50%-ной перекисью водорода в уксусной кислоте при 100—110°С или предварительно приготовленной 40%-ной надуксусной кислотой в диметиловом эфире этиленгликоля при температуре кипения (О Конор, Морикони, 1951, 1953). [c.360]

Описанный метод основан на опубликованной методике озонирования фенантрена в метиловом спирте с последующим превращением первоначального продукта озонирования в днфе-новый альдегид (стр. 61), дифеновую альдегидокислоту, метиловый эфир дифеновой альдегидокислоты (примечание 6) и дифеновую кислоту (примечание 7) . Дифеновую альдегидокислоту [c.60]

После охлаждения реакционную смесь нейтрализуют, добавляя Naj Oj, растворитель отгоняют под вакуумом, остаток дважды перекристаллизовывают из МеОН, получая 66,5 г (85%) эфира дифеновой кислоты в виде коричневатых кристаллов с т. пл. 71-73 °С. Бесцветный продукт с т. пл. 72-73 °С получают после хроматографирования на силикагеле с H2 I2 в качестве элюента. [c.152]

Дифенил-т/)йнс-1,2-Дигидрофталевой кислоты диэтиловый эфир Л-266 Дифенилдикарбоновая-2,2 (дифеновая) кислота К-42 Дифенилдикарбоновой-2,2 кислоты диметиловый эфир 3-8 Дифенил(4-диметиламинофенил)метанол Н-Зв Дифенил(4-диметиламинофенил)метилия тетрафторборат Н-Зг [c.666]

В эфирах дифеновой кислоты возможны повороты относительно связи —С—С—, соединяющей оба бензольных кольца [114], вследствие чего эфиры дифеновой кислоты могут принимать различные конформации и соответственно размещаться большим числом способов среди молекул полимера, проявляя высокий пластифицирующий эффект. Наличие в молекуле дифеиатов подвижной двуядерной системы сближает их с одноядерными системами — фталатами. [c.155]

Восстановление. Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Например, до соответствующих карбинолов были восстановлены этиловые эфиры п-нитробензойной кислоты (выход 96%), фенилуксусной кислоты (ВЫХОД 90%) и глицина (выход 70%) [1 . Эта реакция весьма интересна во многих отношениях можно использовать гидроксилсодержащие растворители (этанол, вода) восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида реагент почти нейтральный. Было найдено [2 , что К. б,— подходящий реагент для восстановления диметилового эфира 4, 4 -динитро-2, 2 -дифеновой кислоты (1а) до соответствующего спирта (16) (выход 51%). [c.229]

Аскорбиновая кислота Пропионовая кислота С Фенантрен, О,, Од Дегидроаскорбино-вая кислота Окислительное Этилпропионат (I), этанол (П) )кисление разли Дифеновая кислота Комплексы гистидина или метилового эфира гистидина с двувалентным кобальтом [1666]° декарбоксилирование Со(СНзСОО)з, 114° С и выше, 6 ч, 150 мл/мин. Выход 1—2,5%, П — 0,5% [1393] чными окислителями Ацетат кобальта в уксуснокислом растворе, 80—90° С, скорость подачи О3—5—5,5 ч [1691] [c.91]

Диметиловый эфир дифеновой кислоты с HgMgJ нормально образует гликоль (XVH) [c.223]

Кислый 2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-пиперидиловый эфир дифеновой кислоты [131. К раствору 1,08 г 2,2,6,6-тетрамгтил-4-оксипиперидин-1-оксила в 6,5 мл абсолютного пиридина добавляют 1,56 г ангидрида дифеновой кислоты и нагревают смесь 3 ч с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой. После охлаждения реакционную массу выливают на 100 г колотого льда, а получившийся раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой до pH 4. Выпавшую желтую парамагнитную смолу экстрагируют хлороформом и экстракт встряхивают с разбавленным растворо.м соды. Содовую вытяжку подкисляют концентрированной соляной кислотой и снова экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают под сниженным давлением. После испарения растворителя остаток перекристаллизовывают вначале из смеси бензол — циклогексан, а затем из смеси гексан —ацетон. Оранжевые призмы, выход 0,71 г (29,3 6), т. пл. 159—160 С. [c.191]

Дигексиловый эфир дтитро-дифеновой кислоты Силиконовая смазка Апиезон Ь, 20% полифенилевого эфира на диатомите [c.182]

Нами исследовались токсические свойства 7 эфиров дифеновой кислоты дибутилового (ДБФ), диамилового (ДАФ), диизоамилового (ДИАФ), дигексилового (ДГФ), ди-2-этилгексилового (ДЭГФ), ди-октилового (ДОФ) и дидецилового (ДДФ), имеющих перспективу применения в качестве пластификаторов. [c.254]

В литературе данных о токсичности указанных сложных эфиров нет. Имеется лишь работа А. М. Иоффе и В. И. Юдкина (1965), посвященная изучению раздражающих кожу свойств ряда пластификатов, в которых некоторые эфиры дифеновой кислоты были использованы в качестве пластификаторов. Авторами было отмечено, что пластикат, в состав которого входил бутилбензилдифенат, вызывал появление в эксперименте эритем и папул. [c.254]

Все изучавшиеся нами эфиры дифеновой кислоты, за исключением ДГФ, представляют собою маслянистые жидкости янтарного цвета. ДГФ —твердое парафинообразное вещество светло-желтого цвета. Названные эфиры нри 20° С и нормальном давлении практически нелетучи. Температура кипения при 1—2 мм рт. ст. для различных эфиров колеблется в пределах 202—264° С. Летучесть исследованных эфиров за 6 ч при 100° С и нормальном давлении составила от 0,012 до 0,6%. Наибольшей летучестью обладает ДБФ, наименьшей — ДГФ (табл. 1). [c.254]