Одноядерные ароматические системы

ОДНОЯДЕРНЫЕ ароматические системы [c.141]

Одноядерные ароматические системы 143 [c.143]

Одноядерные ароматические системы 147 [c.147]

Одноядерные ароматические системы 151 [c.151]

Одноядерные ароматические системы 153 [c.153]

Некоторые одноядерные ароматические соединения вовсе не обнаруживают экзальтации, хотя и имеют системы связей, близкие к системам сопряженных двойных связей. Так обстоит дело в случае бензола, фурана, тиофена и пиррола. Некоторые исследователи высказывали мысль [14], что совпадение вычисленных и найденных значений молекулярных дисперсий таких соединений может объясняться существованием двух противодействующих факторов, приблизительно уравновешивающих друг друга, а именно фактора конъюгации, вызывающего положительную экзальтацию, и напряжения кольца или же замыкания кольца, вызывающего отрицательную экзальтацию . [c.489]

Электрофильное замещение неводородных атомов в ряду пространственно-затрудненных фенолов. Свойства ароматической системы фенольных соединений обусловливают еще одну их особенность, отчетливо проявляющуюся при взаимодействии с электрофильными реагентами. Очень часто фенолы, уже содержащие заместители в наиболее реакционноспособных положениях (в случае одноядерных одноатомных фенолов — в пара- и обоих орто-положениях), способны реагировать с электрофильными реагентами таким образом, что входящая частица вытесняет один из уже имеющихся заместителей при наличии атомов водорода в других положениях ароматического кольца. В отличие от классического типа электрофильного замещения (замещение атома водорода) такие реакции часто классифицируют как заместительное нитрование, заместительное азосочетание и др. Подобные превращения возможны и в случае других ароматических соединений однако в ряду фенолов они протекают особенно легко. [c.59]

Одноядерные ароматические углеводороды восстанавливаются натрием в жидком аммиаке лишь в том случае, если в реакционную смесь добавляют этиловый спирт, выступающий в качестве более сильного донора протонов, чем аммиак (реакция Бёрча). Образуются циклогексадиены с изолированной системой двойных связей (циклогексадиены-1,4) [c.101]

Сравнение спектров серий I и VII показывает отсутствие корреляции между интенсивностью поглощения С = 0 (основная кислородная полоса в ИК-спектре) и интенсивностью главного максимума в УФ-спектре. Таким образом, следует считать, что поглощение в УФ-спектре в основном обусловлено молекулами, содержащими ароматические ядра — бензольные, гетероциклические. Количество таких молекул для некоторых образцов, по-видимому, составляет не менее 7з- На этом основании последующий анализ СГС ароматической части фракций масел выполнен в предположении, что основу ее составляют одноядерные с различным числом и типом заместителей, что подтверждается данными анализа УФ-спектров серий VII и VIII. В соответствующую группу ароматических углеводородов, кроме алкилпроизводных бензола, попадают системы с несколькими изолированными и коньюгированными ароматическими кольцами (но не конденсированными) и полициклические с одним ароматическим и с одним или несколькими полиметиленовыми циклами (последние могут быть конденсированными). ИК-спектры образцов [c.149]

В самом деле, наиболее типичным случаем коксообразования является, как известно, процесс сухой перегонки каменных и бурых углей. При этом, однако, кроме одноядерных и многоядерных ароматических углеводородов типа дифенила, образуются многочисленные конденсированные системы, как то нафталин С цН , антрацен С Н и его изомер, фенантрен, а также углеводороды еще более сложного состава и строения, например пирен СщН д, хризен lgH 2 пицен и, наконец, неизвест- [c.457]

Вторая группа (средняя величина коксообразования) представлена бициклическими конденсированными углеводородами — нафтеном (декалин), частично гидрированным нафталином, нафталином и моно-метилнафталинами, ди- и полиметилнафталинами (в смеси с аценаф-теном и др.). а также бензиловым спиртом. Все эт соединения образуют примерно одинаковое количество кокса, в 6—7 раз больше, чем бензол. Следовательно, переход от одноядерной к бициклической конденсированной системе — нафтеновой или, особенно, к ароматической— значительно повышает склонность гидрируемого соединения к коксообразованию. Алкильные заместители у бициклической конденсированной ароматики очень мало влияют на способность углеводородов, к коксованию. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология