Сорбиновая кислота, полиэфиры

При обработке образующегося полиэфира соляной кислотой при 70° С получается сорбиновая кислота [c.159]

Крупным недостатком щелочного метода является большой расход щелочи на омыление полиэфира и соляной кислоты на регенерацию сорбиновой кислоты из сорбата. [c.58]

Б. Переработка полиэфира в сорбиновую кислоту [c.88]

Кротоновый альдегид, кетен Полиэфир 3-окси-гексеновой кислоты (I) Zn — соли масляной и оксииропионовой кислот (0,5—2 вес. %) 50° С. Дальнейшей обработкой i H l при 70° С получают сорбиновую кислоту [98]. См, также [991 [c.964]

Полиэфир, полученный взаимодействием кетена с мегакролеином Сорбиновая кислота Резинат цинка в ксилоле, 120° С. Выход 47% [382] [c.653]

Синтез полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и гликолей, содержащих в своей молекуле двойные связи, описан во многих статьях [323—371]. Некоторые работы посвящены синтезу полиэфиров полимеризацией диаллиловых эфиров дикарбоновых кислот [323—328, 371]. Так, аллиловые эфиры малеиновой, дигликолевой, лимонной, цитраконовой, итаконовой или сорбиновой кислот полимеризовалтеь в жидкой фазе [c.21]

Исследовано взаимодействие циклопентадиена н других диенов с полиэфирами из гександиола с фумаровой, малеиновой, мезаконовой и цитраконовой кислотами Диеновый синтез проводили в бензольном растворе, применяя диен в 1,2 — 3-кратном избытке или используя его в качестве растворителя ингибитором полимеризации служил ж-динитробензол. По реакционной способности к присоединению диенов в реакции ДиЛьса — Альдера ненасыщенные кислоты в полиэфирах образовали следующий ряд фумаровая > малеиновая > мезаконовая > цитраконовая. Соответственно можно расположить диены циклопентадиен > 2,3-диметилбутадиен > бутадиен > этиловый эфир сорбиновой кислоты > транс-гракс-диэтиловый эфир муконовой кислоты > фуран. [c.229]

Сорбиновая кислота получается взаимодействием ке-тена (стр. 162) с кротоновым альдегидом в присутствии бутирата цинка. При этой реакции образуется полиэфир 3-оксигексеновой кислоты [c.159]

Продолжаются поиски эффективных пластификаторов для фторкаучуков среди соединений сложноэфирного типа. Так, предложено использовать сложный моноэфир сорбиновой кислоты или эфир нолиэтиленгликоля и моноэфира сорбиновой кислоты (0,1—10 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука), полиэфир на основе адипиновой кислоты и различных гликолей (0,5—5 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука) [135]. [c.117]

Описаны спектры некоторых специально синтезированных сложных эфиров целлюлозы, которые содержат бензольные кольца (1600, 1525, 785, 750 см >), группы SO2 (1330—1250 см ), группы NH2 (1640 см ) и группы N S (2160 см ) [59, 1889]. В спектрах фосфорсодержащих сложных эфиров ттеллюлозы полоса (Р = 0) колебания лежит при 1220 см . При образовании водородных связей типа Р—0- П0 она смещается на 50—80 см . Сложные полиэфиры целлюлозы с уксусной и сорбиновой кислотами анализировали по полосе сложноэфирной группы при 1740 см и полосе поглощения группы С = С при 1630 см- [1374]. Спектры [c.409]

В Научно-исследоватсльском институте химикатов для полимерных материалов разработан полунепрерывный метод получения сорбиновой кислоты термолизом полиэфира 3-оксигексеновой кислоты. Сорбиновая кислота, или 2,4-гексадиеновая кислота СНз—СН = СН—СН = СН—СНз, применяется в качестве консерванта пищевых продуктов. Сточные воды производства сорбиновой кислоты образуются на стадии выделения основного продукта и содержат наряду с сорбиновой кислотой непредельные кислоты неустановленного строения. [c.370]

Смешанные ангидриды сорбиновой кислоты получают также при реакции полиэфира 3-оксигексеновой кислоты с хлорангидридами карбоновых кислот или их эфиров [131] (см. табл. 7). [c.22]

Щелочно-кислотный способ является двустадийным. Полиэфир сначала обрабатывают незначительным избытком щелочи до 15% сверх стехиометрического количества, в результате чего образуется 3-оксигексенат. Последний при нагревании с соляной кислотой регенерирует сорбиновую кислоту [257, 287-289], [c.57]

Выход сорбиновой кислоты при омылении полиэфира в различных условияг, время реакции I час [c.57]

Как показывают данные этой таблицы, наиболее эффективным является кислотны метод. Низкий выход сорбжново кислоты при целочном и щелочно-кислотном способах объясняется расходованием полиэфира на побочные реакции [291]. Ыало того, что в реакцию омыления вступает лишь 85% полиэфира, но он, кроне образования сорбиновой кислоты, расходуется еще и на образование слабых кислот неустановленного строения. Другим побочным продуктом реакщ является полимерное вещество. [c.57]

Термические методы переработки полиэфира 5-оксигексеновой кислоты. В последнее время эти методы получили наибольшее распространение. Если полиэфир 3-оксигексеновой кислоты нагревать в присутствии каталитических количеств кислых или щелочных агентов при повышенной температуре, то он превращается в сорбиновую кислоту. Проведение этого процесса в вакууме при остаточном давлении порядка 10-15 мм рт. ст. позволяет отгонять образующуюся сорбиновую кислоту из сферы реакции [302]. [c.58]

В качестве омыляюшего агента используется соляная кислота ГОСТ 857-57 с концентрацией не нихе 32%. Процесс состоит иа трех основных стадий синтеза полиэфира 3-оксигевсеновой кислоты, его омыления и очистки сырой сорбиновой кислоты, [c.67]