Карбонильная группа, взаимодействие

Свойства. Строение. Индиго представляет собой порошок темно -синего цвета, плавящийся при 390° (в отсутствие воздуха). Индиго в расплавленном состоянии, а также пары индиго окрашены в красный цвет. Индиго практически нерастворим в воде, спирте, эфире и бензоле он трудно растворим в хлороформе и в таких высококипящих растворителях, как нитробензол. Он обладает амфотерными свойствами образует хлоргидрат при обработке НС1 в отсутствие воды и зеленое натриевое соединение при действии едкого натра. С реактивами на карбонильную группу взаимодействует, как правило, только одна кетонная группа так, например, с гидроксиламином получается монооксим. [c.654]

Реакции присоединена я. В реакциях присоединения атом углерода карбонильной группы взаимодействует с нуклеофильным реагентом, двойная связь разрывается с образованием аниона, вступающим на втором этапе реакции во взаимодействие с протоном [c.120]

Участвующие в реакции димеризации радикальные частицы иногда обладают способностью образовывать димерные продукты различного строения. В настоящее время установлено существование двойственной реакционной способности у свободных радикалов и ион-радикалов ароматических и гетероароматических карбонильных соединений (Л. Н. Некрасов, А. Д. Корсун, Л. Н. Выходцева, В. П. Гультей, Л. М. Коротаева). Димеризация таких частиц наряду с синтезом иинаконов (V) или гликолей приводит к образованию значительно менее устойчивых продуктов (VI), содержащих енольную группировку и являющихся результатом появления а-связи между атомом углерода карбонильной группы одной частицы и атомом углерода бензольного кольца, находящегося в параположении по отношению к карбонильной группе (взаимодействие по типу голова — хвост ). Так, димеризация свободных радикалов ацетофенона в кислой среде осуществляется в соответствии со следующей реакционной схемой [c.253]

Долю изолированных звеньев ВА в сополимерах определяют методом ИК-спектроскопии. Она пропорциональна отношению оптических плотностей при частотах 1706 и 1735 см- (Duat/Duzb) Полоса поглощения 1706 см-> относится к группе С==0 звена ВА, образующей внутримолекулярную водородную связь с гидроксильной группой соседнего винилспиртового звена, в то время как. полоса поглощения 1735 см- характеризует карбонильную группу, взаимодействующую с соседней карбонильной группой. [c.106]

Согласно предложенному Криге механизму [см. уравнение (У1П-96)],. первичным промежуточным продуктом реакции озона с непредельным соединением является озонид (I) неизвестного строения, в котором, вероятно, сохраняется еще углерод-углеродная связь. Такой первичный озонид никогда еще не был выделен в чистом виде, но Криге и Шредер [358] недавно показали присутствие первичного озонида в реакции озонирования транс-ди-трет-бутилэтилена. (Имеются, однако, указания, что такого рода первичный озонид не является обязательным промежуточным продуктом каждой реакции озонирования.) Первичный озонид может затем расщепляться с образованием биполярного иона (II) и карбонилсодержащего фрагмента (III). Обычно альдегидные карбонильные группы взаимодействуют в условиях реакции с биполярными ионами, образуя обыкновенные озониды (IV), но кетоны так не реагируют. Если при озонировании используется такой реакционноспособный растворитель, как метиловый спирт, может образовываться мето-ксилированная гидроперекись (V). Кроме того, образовавшийся на ранней стадии реакции биполярный ион может таким же образом реагировать с водой. В большинстве процессов озонолиза в инертных растворителях, и в особенности тогда, когда озонирование приводит к образованию кетонных группировок (III), получаются также димерные цик- [c.121]

Полимеры, содержащие карбонильные группы, взаимодействуют с РС1з и другими хлорангидридами кислот фосфора Р + по реакции Фоссека Было установлено, что с альдегидными [c.756]

Возникновение люминесценции у антрахинондиазолов, по-видимому, обусловлено двумя структурными факторами. С одной стороны, благодаря образованию конденсированной системы, включающей азольный цикл и соседнее с ним ароматическое ядро, удлиняется я-система, связанная с карбонильной группой. С другой стороны, с карбонильной группой взаимодействует по цепи сопряженных связей электронодонорный заместитель. Результатом этих влияний является очень сильный сдвиг я,л -полосы в область длинных [c.159]

Реакция альдегидов и кетопов, нам кажется, проходит с энольной формой кислоты (II). Электрофильный атом углерода карбонильной группы взаимодействует с нуклеофильным атомом фосфора, несущим необобщенную пару электронов с образованием эфиров а-оксиалкилфосфиновых и а-оксналкилтиофосфиновых кислот, что можно представить схемой [c.110]

На второй стадии образовавщийся карбониевый ион с сильно электрофильным атомом углерода карбонильной группы взаимодействует с гликолями с образованием конечных продуктов реакции (воды и ацеталя) и выделением катал нзатора в свободном состоянии [c.183]

Методом ИК-спектроскопии исследована адсорбция ацетона на поверхности Si02 (аэросил) при 300 и 77 К. Показано, что при небольших заполнениях карбонильная группа взаимодействует одновременно с двумя ОН-группами (Vqh == 3420 см" V =o = 1696 см ), тогда как с увеличением количества ацетона взаимодействие одной молекулы с одной ОН-группой становится предпочтительным, при этом максимум полосы ОН обнаруживает дополнительный низкочастотный сдвиг, а возмущение карбонильной группы уменьшается (Vqh = 3280 см V =o = 1708 см ). Установлено, что адсорбция на изолированных силанольных группах метоксилированной поверхности приводит к образованию комплексов 1 1 независимо от заполнения. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология