Бензоил хлористый реакция с нафталином

Метилнафталин, хлористый бензоил 1-Бензоил-2-метил-нафталин, НС1 Fe (в ходе реакции образуется Fe b) 180—240° С, выход 87,5% за 13 ч. Fe ls 85—90° С, выход 51% за 10 ч [169]. См. также [354] [c.760]

Эквимолекулярную смесь хлористого бензоила и хлористого алюминия нагревают на голом пламени до полного растворения твердого вещества и затем охлаждают образовавшийся кристаллический молекулярный комплекс растворяют в сероуглероде и к раствору добавляют нафталин. При этом происходит быстрая реакция и выпадает кристаллический комплекс а-бензоилнафталина с хлористым алюминием, из которого чистый кетон легко выделяется при разложении водой. По реакции образуется и некоторое количество -бензоилнафталина (т. пл. 82 °С), но он остается в сероуглеродном маточном растворе, так как образуемый им комплекс более растворим. [c.447]

Нафталин можно обнаружить по образованию характерного соединения с пикриновой кислотой (схМ. ниже) и по поглощению в ультрафиолетовой части спектра. С безводным хлористым алюминием в хлороформе он окрашивается в зеленоватосиний цвет, который затем переходит в коричневый это чувствительная реакция 2. При обработке нафталина серной кислотой и формальдегидом в хлороформе образуется синее окра-с серкой кислотой и о-бензоил-бензойной кислотой 5ается в зеленый цвет . [c.40]

Действие хлористого бензоила на нафталин в присутствии хло-зистого алюминия вначале приводит к ос-бензоилнафталину, который далее может вступать в реакцию еще с одним молем [c.249]

Для характеристики и выделения аминокислот особенно пригодны их ацилпроизводные, главным образом бензоил- и иафталинсульфопроизводные. Их получают точно таким же путем, как и ацилированные производные аминов, т. е. действуя на аминокислоту хлористым бензоилом или р-нафталин-сульфохлоридом в щелочной среде (реакция Шоттена—Баумана), [c.269]

Три-а-нафтилвисмут не реагирует с хлороформом при нагревании смеси до кипения [46]. Однако при 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 г-моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в среде хлороформа выделены нафталин (49,1%) и треххлористый висмут (98,4%). Образования кетона здесь не происходит. Хлористый бензоил играет, по-видимому, каталитическую роль в следующей реакции [46] [c.449]

Катализатором этой реакции является треххлористый алюминий [46]. При 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 моля), треххлористого алюминия (0,01 моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в 100 мл хлороформа выделены следующие продукты нафталин (34%), фенил-а-нафтил-кетон (9,3%) и треххлористый висмут (99%). Реакция может быть описана следующим уравнением [c.450]

Кэлль [347] получил Гбепзоилпафталип, миновав образование 2-изомера. Свежевозогнанный хлористый алюминий вносился небольшими порциями в сероуглеродный раствор нафталина и хлористого бензоила, охлаждеппый до 0°. Хлористый алюминий растворялся, и реакция сопровождалась осаждением кристаллического цродукта присоединения. По окончании реакции продукт реакции возможно быстрее отфильтровывался [c.269]

Физер [348] дает метод приготовления 1-бензоилнафталина, основанный на способе Перрье [349]. В данном случае вначале получается продукт присоединения хлористого алюминия и хлористого бензоила нагреванием смеси эквивалентных количеств этих соединений, физер рекомендует в качестве растворителя сероуглерод. Когда раствор промел уточ-ного соединения несколько охладится, постепенно добавляется эквивалентное количество нафталина. Для завершения реакции смесь нагревается несколько минут на водяпо бане. После охлаждения льдом комплекс кетон—хлористый алюминий затвердевает и отделяется от реакционной смеси фильтрованием с отсасыванием. Комплекс разлагается водной соляной кислотой, и кетон извлекается эфиром. После высушивания и кристаллизации из этилового или метилового алкоголя получается чистый 1-бензоилнафталин. [c.269]

Неническу с сотрудниками [350] получил 1-бензоилнафталин нагреванием хлористого бензоила и нафталина с обратным холодильником без катализатора. Согласно этим авторам, при применении катализатора эту реакцию можно вести только при низких температурах. При высоких температурах как эта, так и другие реакции Фриделя—Крафтса идут без катализатора. [c.270]

Введение в реакцию по крайней мере двойного эквимолекулярного количества хлористого бензоила с нафталином и хлористым алюминием при температуре не выше 100° также приводит к образованию диацильных производных. Заявлено получение таким путем 1,5-дибензоилнафталина [352]. [c.270]

Реакция Фриделя—Крафтса с хлорисаым цинком была с эффектом применена при конденсации 2-нафтиламина с хлористым бензоилом, при этом образовался 1-бензоил-2-бензамидонафталин с выходом 30— 40%. Подобная обработка 1-нафтиламина дает 1-бензамидо-4-бензоил-нафталин [877]. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология