Бензоил хлористый реакция с с толуолом

Реакция толуола с равномолекулярным количеством хлористого сульфурила в присутствии пероксида бензоила заканчивается за 15 мин. Какое соединение при этом образуется и какова роль в этой реакции пероксида бензоила Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.160]

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Взаимодействие толуола с эквимолекулярным количеством хлористого сульфурила, протекающее под действием света, заканчивается за 7 суток, добавление перекиси бензоила сокращает это время до 15 мин. Какое соединение при этом получается и какова роль в этой реакции перекиси бензоила [c.126]

Выключая те или иные центры, действием яда можно затор-мойть реакцию на желаемой промежуточной стадии, не доводя ее до конца. Например, при гидрировании хлористого бензоила в бензольном растворе образуется толуол [c.225]

Реакция напоминает хлорирование метана, но протекает быстрее вследствие активирующего влияния фенильной группы. Ароматические углеводороды с другими алкильными боковыми цепями (исключая третичный бутил) реагируют аналогично. Реакция протекает по свободнорадикальному механизму, что следует из того факта, что хлорированию боковой цепи способствует проведение процесса в газовой фазе при 400—600 °С, а также из наблюдения, что Ы-бромсукцинимид взаимодействует с толуолом в присутствии перекиси бензоила, образуя бромистый бензил с выходом 64%. В отсутствие перекиси основным направлением реакции является замещение в пара-положение ядра. Караш (1939) нашел, что хлор вступает в боковую цепь также под действием хлористого сульфурила в присутствии перекисей, например [c.316]

В некоторых случаях катализаторы могут изменить ход реакции. Например, бензол может бромироваться М-бромсукциними-дом в присутствии безводных треххлористого алюминия, хлористого цинка, хлорного железа или серной кислоты до бромбензола (выходы от 40 до 67%) толуол бромируется в присутствии перекиси бензоила не в ядро, а в боковую цепь, давая бензил бромид с выходом 64%2 >29 [c.60]

При хлорировании толуола в боковую цепь посредством молекулярного хлора хорощие результаты получены при проведении реакции в темноте при повышенной температуре в присутствии малых количеств (0,01—0,1% от веса углеводорода) образующих радикалы веществ, например перекиси бензоила или азоизобутиро-нитрила. Таким образом, возможно ввести в боковую цепь 1, 2 и 3 атома хлора. Высокая скорость реакции легко позволяет получить таким образом, например, хлористый бензил на установке непрерывного действия [233]. Проводя хлорирование в боковую цепь при освещении (в отсутствие инициаторов) максимальные количества (70% от теоретического) хлористого бензила (а также бензальхлорида) получили, применяя небольшой (7%) избыток хлора. При непрерывном процессе выход ниже [234]. [c.1768]

Реакция иодистого этилкадмия с хлористым бензоилом [10]. К взвеси 12,5 г (0,049 моля) иодистого этилкадмия в 20 мл сухого толуола прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении до 5° С 4,3 г (0,031 моля) хлористого бензоила. Смесь доводят затем до комнатной температуры и перемешивают дополнительно до исчезновения запаха хлорангидрида. После обычной обработки выделяют 1,9 г фе- нилэтилкетопа, т. кип. 216° С (46,3%). Аналогично идет реакция и в случае хлористого этилкадмия. [c.164]

К раствору 1 г эфира пахикарпиновой кислоты в 5 мл сухого толуола приливали раствор 1 г хлористого бензоила в 5 мл сухого толуола. Реакционную смесь нагревали в течение 4 час. По охлаждении реакционная масса закристаллизовывалась. К ней прибавляли воду, водный слой отделяли от толуола, отмывали эфиром от бензоилхлорида и бензойной кислоты, нодщелачивали 20%-ным раствором едкого натра до сильнощелочной реакции на лакмус и извлекали эфиром. Экстракт сушили безводным сульфатом натрия, эфир отгоняли оставшиеся кристаллы перекристаллиз01вывали из петролейного эфира. Получили длинные белые, блестящие иглы т. пл. 121—122° С. Выход—70% от теорет. [c.132]

Реакция с бензолом, толуолом и лг-ксилолом всегда сопровождается сильным выделением хлористого водорода. Одиако в подобной же реакции с псевдокумолом не наблюдается выделения хлористого водорода, хотя. полученный продукт и был ожидаемой кетонокислото 2-(3,4,6-триметил-бензоил)-бензолсульфокислотой [c.560]

Подобного присоединения хлористого оксалила к олефинам, в результате которого должны были бы образоваться хлораигидриды р-хлорзаме-щенных кислот, наблюдать ие удалось [152[. Однако толуол и некоторые его заммцеиные в присутствии перекиси бензоила дают низкие выходы (5—10%) фенилацетилхлоридов [153[. При этом Караш предполагает, что радикал бензила является слишком стабильным для того, чтобы атаковать хлористый оксалил [реакция (86)[. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология