Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Толуол реакция с пропиловым спиртом

    При действии избытка натрия на раствор пропилового спирта в толуоле выделилось 0,01 г водорода. Вычислить массу вступившего в реакцию пропилового спирта. [c.43]

    Применение. В цитохимии и гистохимии для выявления и определения SH-rpynn [1, 2]. Количество SH-rpynn, вступающих в реакцию С реактивом, а, следовательно, чувствительность метода зависят от выбора растворителя. Число реагирующих SH-rpynn с ртутным оранжевым, растворим в диметилформамиде, больше, чем в растворах в толуоле и н-пропиловом спирте [Пирс, 721], В зависимости от содержания сульфгидрильных групп в исследуемом объекте окраска полученного соединения варьирует от бледно-оранжевой до более темной оранжево-красной. [c.344]


    Толуилен-2-изоцианат-4-пропилуретан (I). К раствору 174 г свежеперегнанного 2,4-толуилендиизоцианата в 174 мл сухого толуола, помещенного в трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевы-ми трубками, постепенно при перемешивании прибавляли 60 г пропилового спирта в 60 мл толуола. К раствору пропанола в толуоле предварительно прибавляли 10—15 капель сухого пиридина. В присутствии катализатора (пиридин) реакция заканчивается при 20— [c.46]

    Аналогичный периодический процесс был разработан фирмой Рурхеми А. Г. для промышленного производства пропионового альдегида и нормального пронилового спирта из этилена. Газы реагируют с такой большой скоростью, что производительность аппарата определяется только интенсивностью отвода тепла, выделяющегося при реакции. Так, например, в реактор высокого давления, наполненный густой кашицей катализатора в толуоле при 115° и 150 ат пропускают 18 м Ыас газовой смеси, состоящей из этилена (25%), окиси углерода (25%), водорода (35%) и инертных примесей (15%), таких, как азот, метан и углекислота. Из реактора выводят через обратный холодильник 4—5 м час остаточного газа. Реакция начинается сразу же, как только впускают газы. Когда аппарат весь заполняется реакционной массой, ее спускают в отстойник, где через несколько часов катализатор полностью оседает на дно. Прозрачный толуоловый раствор отделяют, осадок катализатора промывают свежим толуолом и отфильтровывают. Толуольные растворы объединяют и подвергают ректификации, получая три фракции пропионовый альдегид, нормальный пропиловый спирт и толуол. Выходы пропионового альдегида и к-пропанола из прореагировавшего этилена достигают 70—80%. Остальное количество этилена, вступившего в реакцию, превращается в этан, диэтилкетон и другие продукты. В этой стадии процесса растворенный карбонил кобальта разлагается, образуя металлический кобальт, который остается в кубе в виде шлама. При работе с толуолом как растворителем за одну операцию катализатор теряет около 5% кобальта в виде карбонила. Если же в качестве растворителя применять сами продукты реакции, то в раствор в виде карбонила переходит кобальта в 10 раз больше, что заметно по увеличению количества шлама в кубе ректификационной колонны. [c.557]

    Хлордекалины некоторых партий давали своеобразную реакцию с растворителями. Например, бензол, нагреваемый с хлордекалинами, окрашивается в бледно-зеленый цвет толуол — в бледно-фиолетовый пропиловый спирт и тетралин — в желтый бутиловый спирт — сначала в желтый, а затем в бледно-фиолетовый ацетон буреет. [c.565]


    Спирты реагируют активнее, чем галоидные алкилы. Бензол, толуол и ксилолы могут алкилироваться пропиловыми и бути-.ловыми спиртами в присутствии 70—80%-ной H2SO4 при температуре 40—80° [132]. Для получения хороших выходов алкилбензолов на 1 объем углеводорода следует брать 10 объемов кислоты. Высокой каталитической активностью в данной реакции обладает фтористый водород [133], особенно при алкилировании бензола вторичными и третичными спиртами. [c.160]

    В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

    Средой для осуществления реакции служит не только вода, но и самые разнообразные растворители. В их число входят различные безводные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, сер-цая и др.), жидкий аммиак, гидразин, пиридин, бензол, толуол, хлороформ, спирты (метиловый, этиловый, пропиловый и др.), ке-тоны, диоксан. Данный список все время пополняется новыми растворителями. Несмотря на то, что круг используемых в титриметрии реакций весьма широк, однако не всякая химическая реакция может быть применима. Это связано с тем, что такие реакции должны удовлетворять следуюшим требованиям. [c.257]


Смотреть страницы где упоминается термин Толуол реакция с пропиловым спиртом: [c.177]    [c.44]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.620 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пропиловый спирт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте