Фенол, получение с иэо-амиловым спиртом

Фенол имеет нормальную молекулярную массу и в воде, и в амиловом спирте. При 298 К раствор, содержащий 10,53 г г/л фенола в амиловом спирте, находится в равновесии с водным раствором, содержащим 0,658 г/л фенола. Определите массу фенола, полученную из 0,5 л водного раствора концентрации 37,6 г/л двукратным экстрагированием амиловым спиртом. Для каждого экстрагирования берется по 0,1 л амилового сирта. [c.206]

Техническая смесь амиловых спиртов применяется в качестве растворителя. Кроме того, эта смесь может быть использована для получения смеси амилацетатов (пентаацетат), которая является ценным растворителем, в частности, применяемым для извлечения фенолов из каменноугольной, буроугольной и сланцевой смол. [c.84]

Опыт. В пробирку помещают несколько кристалликов фенола и приливают постепенно при встряхивании 5%-ный раствор ЫаОН до полного исчезновения кристаллов. Одновременно в другую пробирку наливают 0,2—0,3 мл бутилового или амилового спирта и добавляют щелочь. Сравнивают полученные результаты. [c.244]

Растворимость компонента масел в полярных и неполярных растворителях изменяется под влиянием различных примесей К числу их в основном относятся вода и органические вещества Влияние воды на растворимость углеводородов масел в поляр ных растворителях весьма заметно вследствие образования водо родных связей. В ряду таких растворителей, как спирты и фенол, в присутствии воды растворяющая способность их по отношению к углеводородам масел понижается. Например, выход остаточного масла, полученного при экстракции деасфальтизата безводным и обводненным амиловым спиртом, и качество его (табл. 24) свидетельствуют о понижении растворяющей способности и повышении избирательного действия спирта, содержащего 5% воды. [c.104]

Сравнение полученных изотерм свидетельствовало о высокой адсорбируемости бензойной кислоты, изоамилового и амилового спиртов, фурфурола, фенола, /г-хлорфенола и о-крезола — органолептически очень активных веществ. [c.160]

В химическом отношении парафиновые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействию большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами, но они способны вступать в реакцию с галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных углеводородов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В первом случае при помощи хлоропарафинов наращивается длинная боковая цепь у нафталина, фенола и других подобных веществ методом алкилирования. Во втором случае хлоропентаны обработкой щёлочью переводятся в смесь амиловых спиртов. [c.15]

Для производства амилфенолов применяют таретга-амиловый спирт или же смесь пентенов. В первом случае алкилирование проводят в присутствии серной кислоты при 140—145°. После разделения и нейтрализации сырые амилфенолы подвергают разгонке под вакуумом и получают 90% п-трет-амилфенола, 0,5% о-трет-амилфенола и 9% ди-пгрет-амилфенола [59]. Второй путь получения амилфенолов заключается в раздельном алкилировании фенола смесью пентенов [72]. В более мягких условиях в реакцию вступают третичные пентены, а непрореагировавшие вторичные нентены отделяются и затем снова подвергаются алкилированию в более жестких условиях. [c.519]

Получение втор.амилфенолов из фенола и н-амилового спирта. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником с ловушкой, капельной воронкой и термометром, помещают 140,7 г (1,5Ai) фенола и 70,5 г катионита КУ-2. Затем в нагретую до 142° колбу вводят 30—35 мл бензола (см. примечание 4) и постепенно в течение 45 минут прибавляют 44,16 г (0,5 М) н-амилового спирта. После трехчасовой выдержки алкилат осторожно декантируют и фракционируют из колбы с дефлегматором. Фракция, выкипающая в пределах 92—10471 м.и, представляет смесь вгор.амилфенолов. [c.91]

Так, при получении капролактама из фенола возможно присутствие в нем октагидрофеназина, в то время как в капролактаме, производимом путем окисления циклогексана, присутствуют н-амиловый спирт и его аминопроизводные. Наиболее насыщен примесями, в том числе хлорсодержащими соединениями, капролактам, получаемый фотохимическим нитрозированием циклогексана. [c.186]

Вилд [75] сообщил об электрокапиллярных измерениях в амиловом спирте, феноле, фурфуроле, этиловом эфире уксусной кислоты, анилине, хлороформе, пропаноле, изобутаноле и диэтило-вом эфире. Однако большая часть этих измерений, очевидно, была проведена в смесях двух, а иногда и трех растворителей, что уменьшает ценность полученных им результатов. Приведены электрокапиллярные кривые и обширные табличные данные. Несколько работ по измерению емкости в растворах серной кислоты опубликовали Влчек [73] и Дуткевич [14а]. [c.133]

Для изготовления химической аппаратуры чаще всего применяют технический алюминий с чистотой порядка 99,5%. Из алюминия более высокой степени чистоты (99,90% и выше) изготавливают только аппараты и реакторы, контактирующие с концентрированной азотной кислотой. Его устойчивость в сухом броме, яблочной, борной и лимонной кислотах и в других средах выше, чем у технического алюминия, но практически это различие незначительно. В щавелевой, фосфорной и уксусной кислотах алюминий марок АОО, АДОО, АДО и АД1 имеет сходную коррозионную устойчивость. При получении уксусной, абиетиновой, масляной, капроновой и каприловой кислот, эти-ленбромида, амилового, метилового, этилового и бутилового спиртов, анизола, циклогексанона, крезола, фенола и др, в реакторах из алюминия необходимо иметь в виду, что он устойчив в пассивном состоянии только лишь при минимальном содержании влаги в среде. Применение алюминиевых сплавов, содержащих медь, для изготовления аппаратуры для производства уксусной кислоты недопустимо. Кремнисто-алюминиевые сплавы (силумины) пригодны для изготовления литых деталей насосов, работающих в среде уксусной кислоты. [c.125]

В последнее время приобретают значение термореактивные маслорастворимые смолы. Основы строения их являются фенолоспирты, т. е. те же соединения, которые служат основой обычных резольных смол. Для получения такого рода смол реакцию конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочи ведут лишь до образования феноло-спиртов. В этой стадии реакцию обрывают первичные продукты реакции — феноло-спирты — частично эфири- .уют спиртами (бутиловым или амиловым) [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология