Триэфиры целлюлозы

Растворимость гидрофобных сложных триэфиров также зависит от типа радикала. Триэфиры целлюлозы [c.433]

Таблица 3. Растворимость сложных триэфиров целлюлозы в характерных растворителях

Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и-сложные эфиры, причем в зависимости от условий этерификации замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. Реакции этерификации целлюлозы протекают труднее, чем соответствующие реакции низших спиртов. Так, например, низшие спирты легко образуют сложные эфиры при действии органических кислот, тогда как для получения соответствующего эфира целлюлозы необходимо применять ангидрид или хлорангидрид органической кислоты, т. е. несравненно более энергичный ацилирующий реагент. По-видимому, это происходит потому, что химические реакции целлюлозы протекают гетерогенно (между твердой целлюлозой и жидким реагентом), т. е. в условиях, в которых взаимодействие реагирующих веществ сильно затруднено. [c.719]

Рентгенографич. методом исследовано довольно большое число триэфиров целлюлозы. Установлено, что все периоды идентичности в первом приближении являются кратными 5,15 А (длина глюкозного остатка) и что имеется несколько производных целлюлозы с периодом идентичности 10,3 А и с диагональной винтовой симметрией, с периодом 15,3 А и с трехкратной винтовой осью вдоль волокна, а также с периодом 25,6 А. По мере того как относительное количество заместителей увеличивается, решетка переходит от модификации 10,3 А через 15,3 А к 25,6 А. Вероятно, в целлюлозной решетке возможно нек-рое замещение атомов без значительного изменения ее размеров, при дальнейшем замещении она переходит в др. модификации. [c.432]

Рис. 118. Изменение температуры плавления полиэфиров (I), полиамидов (2), полисульфидов (5), триэфиров целлюлозы (4) в зависимости от состава (молярной доли полиэтиленоксалата к полиэтилену для полиэфиров).

Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и сложные эфиры. В зависимости от условий этерификации, замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов целлюлозы. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. [c.625]

Рис. 10.20 Зависимость температуры размягчения триэфиров целлюлозы от размера заместителей

Нафтилкетоны предложенные для пластификации триэфиров целлюлозы, до сих пор не нашли практического применения в производстве электротехнических изделий. [c.610]

Высказывалось мнение что триэфиры целлюлозы, бензилцеллюлозу и этилцеллюлозу следует перерабатывать с высокомолекулярными пластификаторами при нагревании. По другим данным признано целесообразным охлаждать пластификатор до температуры, при которой он ещ,е сохраняет текучесть, но уже не растворяет сложный эфир целлюлозы/ (в соответствии с этим диметилфталат предложено вводить во вторичный, ацетат целлюлозы при 15 °С). [c.860]

Целлюлоза, как и любой другой спирт, образует простые и сложные эфиры. В зависи ч10сти от условий этерификации замещается большее или меньшее число спиртовых гидроксилов целлюлозы. Максимальная степень этерификации отвечает триэфиру целлюлозы. Общим способом получения простых эфиров целлюлозы является действие на щелочную целлюлозу галогеналкилов или алкилсульфатов в присутствии избытка щелочи [c.258]

Получение препаратов целлюлозы в виде макрокристаллов. Как правильно указывают Каргин и Слонимскийдля полимеров, образующих кристаллы макроскопических размеров, обладающие огранением и оптической анизотропией, никаких сомнений в кристаллической структуре не возникает. Выделение триэфиров целлюлозы (триэтилцеллюлоза, триметилцеллюлоза и триацетат целлюлозы) в виде макрокристаллов было впервые осуществлено около 40 лет назад Гессом , однако этим результатам не было уделено должного внимания. В последние годы этот метод был широко использован при исследовании структуры целлюлозы в работах Рэнби и особенно в систематических работах Мэнли, представляющих принципиальный интерес. [c.45]

Козлов и сотр. выделили из разбавленных растворов кристаллы триметил- и триэтилцеллюлозы в виде одиночных кристаллов и сферолитов и подтвердили тем самым приведенные выше результаты, полученные впервые К- Гессом. Возможность получения триэфиров целлюлозы в виде макрокристаллов указанные исследователи объясняют тем, что температура стеклования этих производных целлюлозы лежит ниже их температуры разложения. [c.46]

СВОЙСТВА ТРИЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ПО ХАГЕДОРНУ И МЕЛЛЕРУ, ШЕППАРДУ И НЫОСО.МУ) [c.123]

Сферолитные структуры возникают во многих кристаллизирующихся полимерах они хорошо и легко получаются в полиолефи-нах, полиэфирах, полиамидах. Однако в некоторых полимерах с громоздкими и достаточно жесткими макромолекулами их образование затрудняется. Так, например, необходимы специальные условия, чтобы сферолиты возникли в поликарбонатах кристаллизация полимеров в форме сферолитов затруднена также в триэфирах целлюлозы, хотя в последнее время были получены сферолиты обоих морфологических типов в ряду простых и сложных триэфи-ров целлюлозы [6, 25, 26]. [c.192]

Изард [90] предложил рассматривать такие полимеры, как полиалшды, полиэфиры и полисульфиды, как сополимеры этилена и первого члена гомологического ряда полимеров. В случае алифатических полиэфиров последние рассматриваются как сополимеры этилена и этиленоксалата. На рис. 118 приведены кривые температур плавления, построенные им для полиэфиров, полиамидов, полисульфидов и триэфиров целлюлозы в зависимости от состава (в случае полиэфиров отношения молярной доли этиленоксалата к полиэтилену). Кривая для полиэфиров на этом рисунке построена на основании данных, приведенных в табл. 84. [c.275]

Хагедорн и Мёллер , установили, что растворимость триэфиров целлюлозы и алифатических кислот, содержащих более С3, все в большей степени зависит от длины кислотного остатка. [c.26]

Нлйденное автором в других исследованиях незначительное проникновение эфирных масел в пленки триэфиров целлюлозы, а также блокирующее действие эфирных масел в отношении миграции пластификаторов может быть использовано промышленностью при разработке упаковочных пленок. [c.176]

Продукты этерификации тиодигликоля или 7, у -диоксипропилсуль-фида карбоновыми кислотами тоже являются пластификаторами, применяемыми для разнообразных целей в том числе для переработки виниловых полимеров, а также триэфиров целлюлозы [c.495]

Свойства триэфиров целлюлозы (по данным Мальма, Менча, Кендалла и Гайетта [48]) [c.254]

Проницаемость водяных паров у гидратных пленок очень высока в этом отношении пленки могут конкурировать с ацетатцеллюлозными листами лишь при покрытии их лаками из триэфиров целлюлозы, снижающими влагопроницаемость до 5—10% от исходной величины. Это особенно необходимо при использовании гидратных пленок в качестве упаковочного материала для сохранения свежести пищевых продуктов. При упаковке значительную роль играет бесцветность пленки, а также содерлоние в ней агрессивных примесей. Медноаммиачные листы обладают определенным преимуществом перед вискозными, вследствие содержания в последних следов серы, при упаковке, например, серебра. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология