бце Пиридил пиридин

Если считать, что легкость гидролиза пиридиниевых соединений обязана присутствию сильных электронооттягивающих группировок у атома азота, то другие аналогичные соединения также должны более или менее легко гидролизоваться. И действительно, из литературы известно большое количество примеров аналогичных реакций раскрытия пиридинового цикла. Особым случаем является реакция хлорида. -(4-пиридил)-пиридиния [67]. Если на пиридин действовать хлористым тионилом (в течение 3 дней при комнатной температуре или 5 час. при нагревании), то с очень хорошим выходом образуется хлорид Ы-(4-пиридил)-пиридиния (V), как это видно из приводимой ниже схемы, реакция протекает, вероятно, через промежуточную стадию образования 4-хлорпиридина (XII). [c.331]

Пентаметилен Пентил Пиридил (от пиридина, [c.275]

Пиридин, обладая большей склонностью к присоединению, может принимать участие в реакции легче, чем вода, образуя Ы-пири-дин-сернистую кислоту, а также образуется соль пиридил-пиридина [c.343]

Трипиридил (2,6-ди-Z-пиридил-пиридин) [c.278]

Установите строение 4-(пиридил) пиридина на основании его дипольного момента (3,84 Д) и дипольного момента пиридина (2,20 Д). [c.197]

Еще менее стабилен бис-(0,5-диметилфосфат) 1, Г-диметил-4,4 -дипиридилия, который при температуре 90 °С уже через 20 мин дает на электрофореграмме пятно катиона 1-метил-4,4 -пиридил-пиридиния, а при 120 и 150 °С дает также и катион 1-метилпиридиния [c.53]

Фенил-3-(3-пиридил)-пропан см. 3-(3-Фенилпро-пил)-пиридин [c.501]

Гидролиз пиридиниевых соединений. Наиболее уязвимым местом пиридинового кольца является атом азота со свободной парой электронов, который и подвергается атаке в реакциях с раскрытием кольца. В предыдущем разделе уже указывалось, что некоторые пиридиниевые соли, подобные иодиду N-метилпиридиния, относительно устойчивы к раскрытию кольца. При кипячении с сильными основаниями происходит лишь медленное выделение метиламина, что указывает на гидролитический разрыв гидроокиси N-метилпиридиния. В то же время для некоторых пиридиниевых солей эта устойчивость к гидролизу полностью исчезает. Наиболее хорошо изучены с этой точки зрения хлорид 2,4-динитрофенидпиридиния (II) [63], бромид цианопиридиния (III) [64], пиридинсульфотриоксид (IV) [65], пиридинхлорсульфоновая кислота [66] и хлоргидрат хлорида N-пиридил-пиридиния (V) [67] [c.329]

Такой ХОД реакции подтверждается и тем обстоятельством, что пиридиние-вая соль V. действительно получается в тех же условиях из пиридина и 4-хлорпиридина. Замещение хлором в пиридиновом ядре при действии хлористого тионила, которое имеет место в данном случае, не является единственным примером в ряду производных пиридина (стр. 444). Хлоргидрат хлорида М-(4-пиридил) пиридиния как по структуре, так и по своим реакциям аналогичен хлориду Ы-(2,4-динитрофенил) пиридиния (II). Кениге и Грейнер [67] показали, что при гидролизе (V) водным аммиаком при 150° в течение 8 час. образуется 4-аминопиридин с выходом 60%. Если гидролиз вести просто водой в тех же условиях, то получается 4-оксипиридин (выход 75%). Глутаконовый альдегид (X), образующийся из второй половины пиридиниевой соли, также был выделен в виде дианила с выходом 60%. [c.331]

Кроме описанных выше реакций гидролитического расщепления хлоридов N-(2,4-динитрофенил) пиридиния и К-(4-пиридил) пиридиния, известно еще несколько реакций этого типа. Так, бромциан легко реагирует с пиридином, образуя бромид Ы-цианпиридиния XIV последний при обработке анилином в водном растворе легко дает бромгидрат анила глутаконового альдегида [c.332]

Ионы пиридиния с сильно электроноакцепторными заместителями у атома азота реагируют с аминами, давая структуры с открытой цепью. Например, ион 1-(2, 4-динитрофенил)пиридиния (341) образует дианил глутаконового альдегида (342) и 2, 4-дини-тро анилин (СбНбМНг, 100°) (реакция Цинке). Аналогичным образом реагируют пиридинсульфотриоксид (291), а также ионы 1-циан-и 1-(4-пиридил) пиридиния (282). Кроме того, может происходить последующее замыкание цикла например, ион 2-(2,4-динитрофенил) изохинолииия дает соединение (343) (СеНаМНа, 190°). [c.64]

В положение 4 заместители чаще всего вводятся путем дальнейших превращений легко образующегося хлоргидрата хлористого 1-(4-пиридил) пиридиния (стр. 95) и М-окиси 4-нитропири-дина (стр. 87). [c.108]

Глутаконовый альдегид в свободном состоянии чрезвычайно неустойчив. Он легко полимеризуется. Даже его растворимая в воде желтая аммониевая соль, образующаяся при облучении ультрафиолетовым светом бумаги, пропитанной пиридином, разлагается в течение нескольких дней. По этим причинам удобнее проводить реакцию не с самим альдегидом, а применять соединения, которые легко образуют глутаконовый альдегид. Такими соединениями могут служить натриевая соль енольной формы глутаконового альдегида (1) и хлорид-гидрохлорнд 4-пиридил-пиридиния (И)- - [c.356]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Винилппридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)пиридина [305, 307, 310, 3131, одновременной дегидратацией и декарбоксилированием Р-окси-Р-(2-пиридил)пропионовой кислоты [3111 [c.249]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

АВ-16 = N. Е=Ы, пириди-ниевые + Темно-коричневые зерна неправильной формы 0,4—2,0 0,69 4—5 9,8— — 10,5 1,8— —2,0 Конденсаци- онный Пиридин, полиамины, энихлоргид-рин [c.612]

Активации эфцрЕОЙ связя нитрогрудпами в производных пиридина ее треб ,., если реакция проводится не с аминами, а их гидрохлоридами. Йерхель и Якоб [1 получали N-замещеиные 4-аминопиридины с хорошими выходами из 4-пирид ниловых эфиров и ряда гидрохлоридов амипов. [c.500]

В ряде работ А. П. Терентьева и Л. А. Яновской показаь что при помощи пиридин-сульфотриоксида можно сульфирова как сам пиррол, так и многие его производные. Методика сул фирования обычная нагревание в запаянной трубке пириди сульфотриоксида и соответствующего производного пирро. в молярных соотношениях 3 1 в ряде случаев приходилось пр бавлять в качестве растворителя дихлорэтан. Реакционную мас( обычно кипятили с углекислым барием, и сульфокислоту выд ляли в виде бариевой соли. [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин бце Пиридил пиридин: [c.212] [c.407] [c.331] [c.291] [c.331] [c.291] [c.57] [c.48] [c.396] [c.659] [c.426] [c.426] [c.295] [c.302] [c.840] [c.884] [c.501] [c.221] [c.411] [c.505] [c.192] [c.220] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология