Тушение гашение люминесценции

Выход люминесценции зависит от таких факторов, как длина волны возбуждающего света, концентрация люминесцирующего вещества, посторонние примеси, температура. Уменьшение величины выхода люминесценции под влиянием этих факторов получило название тушения (гашения) люминесценции. Прежде всего нужно учитывать влияние концентрации люминесцирующего вещества С, так как при больших концентрациях может наступить явление концентрационного тушения. Это явление начинается с некоторой пороговой концентрации q. Зависимость выхода люминесценции от концентрации подчиняется экспоненциальному закону , [c.136]

Используя приведенные выше зависимости, попытаемся установить, какие же факторы влияют на интенсивность люминесценции. Зависимость (33) будет соблюдаться при условии, что все члены этого выражения, за исключением с, постоянны. Практически же зависимость (33) справедлива только при очень низких значениях концентрации. При увеличении концентрации люминесцирующего вещества, т. е. при повышении оптической плотности раствора гсЬ, уже нельзя пренебрегать последующими членами разложения величины 10 , и поэтому зависимость между Рис будет отклоняться от линейной начиная с определенного предела, нарастание яркости свечения при увеличении с будет замедляться. Дальнейшее увеличение концентрации может привести не только к постоянной величине Р, но даже к гашению люминесценции за счет уменьшения величины Вкв, другими словами, будет наблюдаться концентрационное тушение. Поэтому при выполнении флуориметрических измерений всегда необходимо помнить [c.86]

С Прогреванием его до температуры гашения люминесценции. Поэтому для длительного наблюдения и исследования люминесценции фосфора в пламени необходимо осуществить такие условия, которые позволили бы, несмотря на термическое действие пламени, поддерживать температуру фосфора ниже температуры тушения люминесценции. Эту задачу в работе [83] удалось решить путем следующего несложного эксперимента. [c.52]

При совместном присутствии в образце различных ионов лантаноидов также наблюдается их взаимодействие, проявляющееся в гашении люминесценции одного иона другим. При концентрации постороннего лантаноида 10 % и меньше интенсивность люминесценции определяемого элемента не изменяется, при повышении концентрации наблюдается тушение люминесценции в результате взаимодействий, происходящих по диполь-квадрупольному механизму. [c.70]

Однако имеется достаточно большое количество экспериментальных фактов, которые свидетельствуют о необратимости процессов при гашении кислородом, т. е. об образовании вполне определенных химических продуктов взаимодействия возбужденной люминесцирующей молекулы с кислородом. Примером такого химического тушения может служить кислородное тушение люминесценции бензоиновых комплексов некоторых металлов. [c.36]

Введение в полимер красителей, люминесценция которых тушится кислородом, может быть использовано для определения кислородопроницаемости полимеров Было показано, что процесс тушения зависит лишь от концентрации и подвижности кислорода, растворенного в полимере. Большим достоинством метода является то, что используемый образец может бь/ть в виде пленки, порошка или волокна. Полученные метолом гашения люминесценции данные о проницаемости хорошо согла суются с данными других методов [c.249]

Родамин С [2, 3]. Флуориметрическое определение цинка основано на тушении люминесценции водного раствора родамира С цинкороданид-родаминным соединением. Для получения воспроизводимых результатов и максимального тушения люминесценции родамина С сливание растворов производится в определенном порядке к раствору цинка приливают роданид, затем родамин С и до определенного объема доводят водой. Эффект гашения лю- [c.232]

При химическом взаимодействии примеси с молекулой органического вещества имеет место воздействие примеси на невозбужденную молекулу. Это взаимодействие может привести к тушению люминесценции и относится к гашению первого рода. Однако взаимодействие примеси с реагентом, способным люминес-цировать, может привести и к иным эффектам кроме тушения к изменению цвета флуоресценции, к сдвигу спектра поглощения и изменению интенсивности флуоресценции (к ее уменьшению или даже увеличению) из-за изменения количества поглощенного света. В последнем случае изменение интенсивности флуоресценции раствора может и не сопровождаться изменением выхода флуоресценции. Наконец, в присутствии примесей, в результате химического их взаимодействия с нефлуоресцирующей органической молекулой может возникнуть флуоресценция. На этом явлении возникновения флуоресценции у нефлуоресцирующих веществ в результате их химических взаимодействий с катионами основано большинство аналитических реакций. Например, возникновение флуоресценции у ряда диоксиазо- и диоксиазометиновых соединений в результате образования внутрикомплексных соединений с катионами использовано для люминесцентного определения алюминия, галлия, магния, цинка и других элементов, возникновение флуоресценции флуоресцина, который при окислении переходит во флуоресцеин, использовано М. А. Константиновой-Шлезингер " для люминесцентного определения кислорода. Флуоресценцию многих других органических веществ кислород сильно гасит " . [c.32]