Термостойкость красителей полимеров

Крашение в массе в другие цвета может быть осуш,ествлено введением термостойких пигментов или органических красителей. Фирма Циммер (ФРГ) получила патент [25] на способ приготовления концентрата красителя в полимере путем механического растирания их смеси с одновременным расплавлением. Концентрат вводят в непрерывном процессе перед формованием волокна. По другому способу [26] в расплав полиэфира вводят смесь красителя с полипропиленом, полиэтиленом, полиэтиленгликолем или трис(нонилфенил)фосфитом. [c.230]

Хлороформ применяется в основном для синтеза фреона-22, на основе которого получают уникальный по своим химическим свойствам и термостойкости полимер—фторопласт-4, а также в производстве красителей и медикаментов. [c.25]

Применяют для получения термостойких полимеров (полиэфиров, полиимидов) и красителей. [c.573]

Производство термостойких тугоплавких полимеров, полимерных смол, смазок, антивирусных препаратов, фунгицидов, красителей [c.66]

Обычно крошка не имеет одинаковой глубины окраски каждой гранулы наиболее интенсивна окраска на поверхности крошки, внутри она слабее. Однако это обстоятельство не имеет значения при дальнейшей переработке крошки, так как гомогенизация расплава полимера при формовании нитей позволяет получать равномерно окрашенные в массе нити, если продолжительность пребывания окрашенного полимера в расплавленном состоянии соответствует термостойкости красителей. [c.105]

Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при 110—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилендиамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273]

А.-ацилирующие агенты, напр. в произ-ве ацетилцеллюлозы, винилацетата, красителей, лек. в-в, синтетич. полимеров (в т. ч. термостойких полиимидов, карбоксилатных каучуков), детергентов (производных сульфоянтарной к-ты) и дефолиантов, алкидных смол, пластификаторов. [c.162]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Эти кислоты используют В качестве сырья для получения пластификаторов, термостойких полимеров, присадок, эпоксидных смол, красителей. [c.260]

Тримезиновая кислота используется в производстве антра-хиноновых кубовых красителей, термостойких полимеров, гербицидов, фунгицидов, пластификаторов, сшивающих агентов. [c.271]

В результате удалось получить полимеры, используемые для самых различных нужд народного хозяйства красители, окрашенные и термостойкие полимеры, клеи, стойкие к радиации лаковые покрытия, шлихтующие материалы, связующие для литейного производства, антистатические лаки и репелленты. [c.25]

Поскольку поливинилхлорид обладает недостаточной термостойкостью и склонен прилипать к металлическим поверхностям в процессе переработки, обычно его компаундируют рядом добавок. Путем компаундирования (смешения с добавками) можно получить материалы с самыми разнообразными полезными свойствами. Кроме основного полимера, компаундированный поливинилхлорид может содержать следующие добавки пластификатор, термостабилизатор, краситель, светостабилизатор, наполнитель, смазку и вторичный пластификатор. Детальное рассмотрение всех этих веществ не входит в задачу данной главы поэтому ниже обсуждаются лишь наиболее важные компаундирующие ингредиенты. [c.248]

Большая активность алюмосиликатов в изомеризации ксилолов побудила изучить превращения и более высокомолекулярных ароматических углеводородов. Выше было отмечено, что уже для этильного заместителя основными превращениями являются не изомеризация, а крекинг и диспропорционирование. Изучение реакций -пропил- и изопропилбензола также показало, что они легко крекируются, и селективность в отношении их изомеризации мала. Поэтому на алюмосиликатах исследована изомеризация только три- и тетраметилбензолов. Наиболее подробно изучали изомеризацию тетраметилбензолов, поскольку ее можно использовать для получения дурола (1,2,4,5-тетра-метилбензол) — полупродукта при синтезе красителей и термостойких полимеров. Изомеризация полиметилбензолов, как и диметилбензолов, протекает более селективно при пониженном давлении, но с ростом числа заместителей в бензольном ядре скорости изомеризации и крекинга возрастают. [c.103]

Пластмассы и синтетические волокна окрашивают в процессе образования полимеров или при переработке их в изделия. И в том, и в другом случаях крашение ведется при сравнительно высоких температурах и требует повышенной термостойкости применяемых красителей. Особенно важно это при крашении в массе полиамидов и полиэфиров, которое проводят при 250—300 °С. [c.210]

Стойкость к растворителям тесно связана с термостойкостью пигментов. Так, толуидиновый красный при холодной переработке ведет себя как пигмент, т. е. окрашенное им пластмассовое изделие проявляет лишь незначительные свойства светорассеяния. В литьевых смолах температура отверждения повышается до 100— 140 °С и силы взаимодействия отдельных молекул подавляются усиливающимися температурными колебаниями. Толуидиновый красный растворяется. Отдельные молекулы окружаются молекулами полимера с образованием прозрачного раствора толуидин приобретает характер красителя. [c.111]

П. устойчив к действию большинства растворителей. При обычной темп-ре он растворяется лишь в сильно полярных растворителях, таких как конц. серная к-та, фенол, крезол, хлораль, диметилформамид и др. При обычной темп-ре П. устойчив к действию щелочей любой концентрации и разб. к-т, не обладающих окислительными свойствами. При повышенных темп-рах разб. к-ты вызывают гидролиз полимера. Под влиянием кислорода при повышенной темп-ре полимер деструктируется деструкцию можно существенно уменьшить добавлением в П. стабилизаторов. Ионизирующие излучения снижают кристалличность П. и вызывают сшивание макромолекул. П. можно окрашивать в массе пигментами и термостойкими красителями, а в виде готовых изделий — водными р-рами кислотных красителей и др. [c.76]

Для получения сочных ярких окрасок достаточно ввести в полимер 0,1-0,5% красящего вещества. При окраске полиамидов 68 и АК 80/20 в полимер вводится 0,1% красителя. Термостойкость красителей определяется выдержкой окрашиваемого материала в литьевой машине при 250-260 в течение 10-15 мин. Стойкость окраски к действию света и погоды устанавливается по ГОСТ 11038-64 по Босьмибалльной синей шерстяной шкале. Из испытанных 61-ой марки орпанических пигментов, лаков, дисперсных и жирорастворимых красителей, капрозолей рекомендован ассортимент 23 марок красите лей . [c.22]

ТРИМЕЗИНОВАЯ КИСЛОТА (1,3,5 бензолтрикарбоно-вая к-та) СбНз(СООН)з, t 380 °С хорошо раств. в сп., раств. в эф., р-римость в воде 2,69% (22,5 °С). Получ. окисл. мезитилена воздухом (кат.— Мп, Ni, Со или др.). Примен. в произ-ве антрахиноновых кубовых красителей и термостойких полимеров. [c.591]

Изоиндолобензимидазолы и их производные применяются в качестве красителей и являются структурным звеном термостойких полимеров — поли-(изриндолобензимидазолонов). В литературе иногда соединение (2.208) называют бензоиленбензимидазолом. [c.123]

В результате образуются циклические молекулы с ангидридным атомом кислорода ОС—О—СО в составе цикла. Ангидриды — малеиновый и фталевый — находят масштабное применение в химии и технологии. Они и соответствующие им кислоты, а также терефталевая кислота, не способнажк образованию ангидрида, используются в синтезах ценных красителей (фталеиновых, фталоцианиновых и др.), синтетических волокон (лавсан), термостойких полимеров, лаков и т. д. [c.510]

Бензолтрикарбоиовые и тетракарбоновые кислоты используют в качестве сырья для получения пластификаторов, термостойких полимеров, присадок, эпоксидных смол, красителей. [c.155]

Растущая потребность в пластмассах, синтетическом волокне, стойких красителях вызывает необходимость изыскания сырьевой базы для их производства. Из полициклических углеводородов высококипящих фракций каменноугольной смолы одним из важных видов сырья является цирен — исходное сырье для синтеза нафталинтетракарбоновой кислоты, используемой в производстве красителей и термостойких полимеров [1]. [c.74]

Крашение в массе полиамидных, полиэфирных и полиолефи-новых волокон связано с особыми трудностями, поскольку формование этих волокон ведется из расплавов при температурах, достигающих 300 °С. Следовательно, краситель должен быть чрезвычайно термостойким. В случае полиолефинов это требование является основным и практически единственным, что объясняется химической инертностью полимера, однако для полиамидов и полиэфиров, расплавы которых при столь высокой температуре обладают большой химической активностью, требования к красителям значительно усложняются. Так, например, расплавы полиамидов обладают восстанавливающей способностью, поэтому применяемые красители должны быть устойчивы к действию восстановителей при высоких температурах. [c.191]

Пигменты и красители, используемые для крашения пласт- 1асс, должны равномерно распределяться в полимере, обладать шсокой красящей способностью, давать чистые и яркие окрас-<и, устойчивые к свету и атмосферным воздействиям, должны, зыть термостойки в интервале 140—300°С, миграционноустой-твы. Красители должны быть химически инертны по отноше-1ию к полимерам, пластификаторам, антиоксидантам и другим добавкам, вводимым в полимер, устойчивы к действию кислот, щелочей и других агрессивных сред, а также должны быть физиологически инертны. Последнее свойство особенно важно для красителей, которые используют для крашения пластмасс, применяемых для изготовления игрушек и упаковочных материалов 5ЛЯ пищевых продуктов. Вследствие высокой красящей способности эти красители вводят в полимерные материалы в неболь-иих количествах (0,01—1%), не вызывающих изменения свойств полимера. [c.205]

Для изготовления некоторых окрашенных пластмасс (в основном, полистирола и его сополимеров, полиэфирных смол) применяют жирорастворимые красители, растворяющиеся в синтетических полимерах, жирах, маслах, ароматических углеводородах. По химическому строению они относятся к диоксазино-вым красителям, моноазокрасителям, не содержащим сульфо-и карбоксигрупп, несульфированным основаниям некоторых антрахиноновых красителей. Жирорастворимые красители обладают достаточнр хорошей свето- и термостойкостью их применяют для получения прозрачных окрашенных материалов. [c.206]

Прямым нитрованием 2,4- и 2,6-бифенилдикарбоновых кислот получают нитропроизводные, применяющиеся в синтезах термостойких полимеров, красителей, пигментов, сенсибилизаторов [571]. [c.193]

До недавнего времени использование антрахинона и его. эамещепны.х ограпичива- лось сравнительно узкой областью производства особо прочных сортов красителей. Возросший интерес к замещенным антрахинонам вызван новым их применением — в качестве исходных продуктов для термостойких полимеров, причем синтезированные полимеры, по рекламным сообщениям зарубежной печати [1—5], превосходят по термостойкости известные до сих пор. Особый интерес в этой св.чзн представляют замещенные антрахинона с таким расположением функциональных групп, которое делает воз-.можным использование нх в качестве. моно.меров. [c.126]

Применение. Для синтеза термостойких полимеров, пластификаторов, присадок к техническим маслам, антипирена, красителей, пентахлор-2,4-циклопентадиен-ила, хлорэндикового ангидрида, лекарственных веществ, противопаразитных препаратов, пестицидов (гептахлора, дилора, альдрина, тиодана, хлориндана и др. (Abdo et al. [59]), [c.551]

В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азопродукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахинонового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. [c.179]

Поликарбонат. Это высокопрозрачный полимер с исключительно высокими механическими и теплофизическими свойствами. При крашении его пигментами получают матовые, а с использованием определенных жирорастворимых красителей — прозрачные тона. Для крашения могут быть применены продукты антрахинонового ряда. Определенные сорта при этом имеют отличную или очень хорошую светостойкость. Термостойкость —300 °С и выше. [c.181]

К красителям для полиолефинов предъявляются следующие основные требования термостойкость, допускающая переработку до 250 °С без значительного изменения цвета, светопрочность и погодоустойчивость [51, с. 34]. Кроме того красители должны обладать хорошей миграционной устойчивостью — не выступать на поверхность окрашенного материала и не переходить в соприкасаю-щук1ся с ним среду. Красители должны быть химически инертными по отношению к полимеру, антиоксидантам и другим добавкам, а также обладать физиологической инертностью, особенно в случае окрашивания игрушек и упаковочных материалов. [c.47]

Пиромеллитовый диангццрид (ПВДА) является одним из основных видов сырья для производства термостойких полимеров, в частности, полиимидов. Кроме того, ПМДА находит применение в производстве некоторых пластификаторов и красителей. [c.35]