Сокращение скелетной мышцы

Структурная организация аппарата сокращения скелетной мышцы [754]. [c.286]

Содержание АТФ и креатинфосфата в сердечной мышце ниже, чем в скелетной мускулатуре, а расход АТФ велик. В связи с этим ресинтез АТФ в миокарде должен происходить намного интенсивнее, чем в скелетной мускулатуре. Для сердечной мышцы теплокровных животных и человека основным путем образования богатых энергией фосфорных соединений является путь окислительного фосфорилирования, связанный с поглощением кислорода. Регенерация АТФ в процессе анаэробного расщепления углеводов (гликолиз) в сердце человека практического значения не имеет. Именно поэтому сердечная мышца очень чувствительна к недостатку кислорода. Характерной особенностью обмена веществ в сердечной мышце по сравнению со скелетной является также то, что аэробное окисление веществ неуглеводной природы при работе сердечной мышцы имеет большее значение, чем при сокращении скелетной мышцы. Только 30—35% кислорода, поглощаемого сердцем в норме, расходуется на окисление углеводов и продуктов их превращения. Главным субстратом дыхания в сердечной мышце являются жирные кислоты. Окисление неуглеводных веществ обеспечивает около 65—70% потребности миокарда в энергии. Из свободных жирных кислот в сердечной мышце особенно легко подвергается окислению олеиновая кислота. [c.656]

Скелетные мышцы прикреплены в основном к костям, что и обусловило их название. Сокращение скелетных мышц инициируется нервными импульсами и подчиняется сознательному контролю, т. е. осуществляется произвольно. [c.287]

Все природные соединения кальция, особенно карбонаты, служат источниками получения медицинских препаратов кальция, причем чаще используют для этой цели мрамор как наиболее чистый, свободный от примесей материал. Кальций играет важную роль в жизнедеятельности организма. Он входит в состав зубной ткани, костей, нервной ткани, мышц, крови. Ионы кальция усиливают жизнедеятельность клеток, способствуют сокращению скелетных мышц и мышцы сердца, необходимы для формирования костной ткани и процесса свертывания крови. [c.117]

При двигательной активности процесс сокращения скелетных мышц регулируется нервной системой. Ее регуляторное воздействие может проявляться следующим образом [c.280]

ПРИ СОКРАЩЕНИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ [c.213]

При двигательной активности процесс сокращения скелетных мышц [c.280]

И. Необходим ли гликолиз для сокращения скелетной мышцы Алкилирующий агент иодацетат (ГСНгСОО ) является мощ- [c.777]

АТР и фосфокреатин как источники энергии в мышцах. При сокращении скелетной мышцы в ней снижается концентрация фосфокреатина, тогда как концентрация АТР остается практически постоянной. Объясните, как это происходит. Роберт Дэвис в своих классических опытах показал, что после предварительной обработки мыпщы фтор-2,4-динитробензолом концентрация АТР в ней быстро падает, тогда как концентрация фосфокреатина остается неизменной на протяжении серии сокращений. Попытайтесь это объяснить. [c.777]

Данные о возможности сокращения скелетных мышц в анаэробных условиях за счет энергии гликолиза были подтверждены и на изолированном сердце лягушки (Вейцзекер). Как оказалось, отравленное цианидом сердце лягушки при почти полном прекращении дыхания сохраняет еще до 60—80% своей исходной работоспособности. Но при работе мышц в анаэробных условиях происходит более усиленное, чем при доступе кислорода, потребление гликогена, и реакция мышечного сока становится постепенно все более и более кислой вследствие накопления в мышце молочной кислоты. [c.426]

Фармакология Сложные эфиры вератровых алкалоидов замедляют дыхание, и летальный эффект больших доз в значительной степени вызывается этим действием. Де11ствие, оказываемое на изолированную сердечную мышцу, сходно с действием сердечных глюкозидов. Алкалоиды влияют также на кровообращение при малых дозах это частично связано с рефлекторным расширением сосудов, при больших дозах до некоторой степени обусловлено способностью этих соединений вызывать выделение адреналина. Они вызывают также сокращение скелетных мышц. Одно время эти алкалоиды применялись как ослабляющие сердечную деятельность, но в настоящее время мало используются в клинической практике. Сравнительные средние летальные дозы некоторых алкалоидов приведены в таблице 55. [c.582]

Несмотря на простоту математического аппарата кинетической теории, Дещеревский, используя один и тот же набор параметров цикла мостика, провел успешные расчеты основных закономерностей не только стационарных режимов сокращения скелетных мышц, но и колебательных режимов сокращения летательных мышц насекомых, а также кинетики гидролиза АТФ в растворах мышечных белков [c.245]

Зависимость сокращения скелетной мышцы позвоночного от ионов Са (и тем самым - от команд, передаваемых нервами) всецело определяется наличием специализированных вспомогательных белков, тесно связанных с актиновыми филаментами. Если миозин смешать в пробирке с очищенными актиновыми филаментами, АТРаза миозина активируется независимо от присутствия Са , тогда как в нормальной миофибрилле, где на актиновых филаментах сидят вспомогательные белки, активация миозиновой АТРазы зависит от Са [c.265]

Сокращение скелетной мышцы регулируется ионами Са при участии тропонина и тропомиозина 265 [c.535]

Сокращение скелетной мышцы контролируется волей, проявляющейся при включении потенциала действия нервного волокна и получении сигнала от соответствующего мотонейрона. Электрическое возбуждение быстро распространяется по так называемым Т-трубоч-кам, которые окружают каждую миофибриллу в области Z-пластинок. Здесь электрический сигнал передается на саркоплазматический ретикулум - систему разветвленных, сообщающихся между собой пузырьков. В момент активации электрическим импульсом, прошедшим [c.128]

Появление предложенной И. Рейментом и X. Холденом атомномолекулярной модели актомиозинового комплекса явилось неординарным событием в современной молекулярной биологии, поскольку свидетельствовало, что в силу различных причин (быть может, из-за меньшей сложности) изучение функционирования мышечной системы могло опередить исследования, в принципе аналогичного плана и той же цели, других молекулярных биосистем, функционирование которых сопряжено с трансформацией разных видов энергии [471]. Поэтому прослеживание пути, приведшего к созданию модели актомиозинового молекулярного мотора, может иметь значение, выходящее за пределы механики сокращений скелетных мышц. Речь идет не только (и не столько) об использовании накопленного опыта и полученных результатов в исследовании близкородственных скелетной мускулатуре видов мышечной ткани сердечной и гладкой мускулатуры, функционирующих непроизвольно, или в исследовании жгутиков бактерий и ресничек инфузорий, а также некоторых клеток животных и растений. Экстенсивное развитие этой области очевидно и не требует особых комментариев. Не будем подробно распространяться и о расширившихся в последние годы возможностях в экспериментальном исследовании процесса мышечных сокращений [485]. Отметим лишь, что наиболее заметным событием здесь явилось привлечение хорошо дополняющих рентгеноструктурный анализ и электронную микроскопию методов молекулярной генетики и метода "лазерной ловушки" [486, 487]. Последний позволяет наблюдать за перемещениями [c.130]

Число энергетических органелл может регулироваться в зависимости от потребности клетки в энергии например, значительное увеличение (в 5-10 раз) количества митохондрий наблюдается при многократном сокращении скелетной мышцы в течение длительного пфиода. Более того, в ряде случаев деление органелл регулируется клеткой так, хлоропласты некоторых водорослей, содержащих только одну или несколько таких органелл, делятся непосредственно перед цитокинезом, причем в той же плоскости, в которой будет происходить очфедное деление клетки (рис. 7-67). Но действующее при этом регуляторные механизмы на молекулярном уровне не изучены. [c.486]

Сокращение скелетной мышцы регушфуется ионами Са щ)и участии тропонина и тропомиозина [9] [c.265]

Рис. 34.16. Схема взаимодействия толстых и тонких нитей при сокращении скелетной мышцы. (По схеме, любезно предоставленной д-ром James Spudi h.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология