Полистирол нерегулярность строения

Из стирола может быть получен полимер регулярного строения — изотактический полистирол, обладающий температурой размягчения до 250° (температура размягчения полистирола нерегулярного строения—100°). [c.86]

Свойства полистирола зависят не только от строения молекул, но и от степени упорядоченности в расположении молекул в полимере — надмолекулярной структуры. Полистирол, полученный описанными методами, имеет аморфную структуру. В цепях аморфного полистирола фенильные группы располагаются беспорядочно, нерегулярно по отношению к обеим сторонам цепи. Такая конфигурация мешает плотной упаковке цепей в полимере. Плотность аморфного полистирола 1,045 г/сл . [c.153]

Получаемые поликатионы отличаются нерегулярным строением полимерной цепи, что свяэано с невысокой степенью хлорметилирования и аминирования полистирола. В водном растворе ВПК-101 полностью диссоциирован, рА в 11,3. [c.75]

Исследование строения молекул полимеров, плохо ориентирующихся при вытягивании, позволяет сделать ряд предположений о причинах такого поведения. Рассматриваемые полимеры, такие как поливинилацетат и полистирол, содержат большие боковые группы при рассмотрении моделей молекул становится ясным, что если соседние боковые группы находятся в стереохимически одинаковом положении, то наблюдается значительное перекрывание их радиусов, вследствие чего громоздкие боковые группировки для сохранения вандерваальсовых расстояний между ними заставляют изогнуться основную цепь. Если боковые группы расположены беспорядочно в правом и левом положениях, как это, по-видимому, обычно и бывает, на некоторых участках цепь будет изогнута в одном направлении, на других—в противоположном таким образом, если молекулы имеют нерегулярное строение, то и цепи принимают неопределенную изогнутую конфигурацию с большими потенциальными барьерами, препятствующими ее распрямлению. Более того, движение молекулы в среде других молекул ограничено, если все они содержат большие боковые группы. Этим, вероятно, следует объяснить, почему молекулы таких полимеров плохо ориентируются при вытягивании, а следовательно, и не дают хороших волокон. [c.220]

Отличительная особенность стереорегулярной цепи в том, что все фенильные группы расположены по одну сторону от полимерной цепи (на схеме удалены от наблюдателя). В нестереорегулярном полистироле фенильные группы стоят то на одной, то иа другой стороне от цепи, без какой-либо закономерности. Пространственное строение оказывает существенное влияние на свойства полимерного материала нерегулярный полистирол размягчается при 85 С, а стереорегулярный — лишь при 230 °С. Ценными свойствами обладают и сополимеры полистирола с другими мономерами. [c.267]

По-видимому, многие обычные полимеры винилового ряда, такие, как полистирол, поливинилацетат, нолиметилметакрилат и т. п., имеют заместители, расположенные по такому же закону, вследствие чего нерегулярность их строения настолько затрудняет вхождение заместителей в кристаллическую решетку, что эти вещества обычно существуют в аморфном или стеклообразном состоянии. Это, очевидно, справедливо в случае, если группы довольно велики и неполярны, например—С Н ,—ОСОСН3, —СООСНз или —-ОС4Н9. Если заместители малы по размерам и представляют собой полярные группы —ОН, —С1, — N или —Р, то, по-видимому, параллельно расположенные длинные цепи, даже если заместители в них расположены случайным образом относительно с1- и /-конфигураций, способны к упорядочению с образованием кристаллорешетчатой структуры. Эти случаи были рассмотрены Банном [И] для поливинилового спирта и Натта [12] для поливинилхлорида, и очень возможно, что такое положение имеет место и для поливинилфторида, и полиакрилонитрила, которые обладают заметной, хотя и ограниченной тенденцией к кристаллизации. [c.60]

Отличительная особенность стереорегулярной цепи в том, что все фенильные группы расположены ло одну сторону от полимерной цепи (на схйме удалены от наблюдателя). В нестереорегулярном полистироле фенильные группы стоят то на одной, то на другой стороне от цепи, без какой-либо закономерности. Пространственное строение оказывает существенное влияние на свойства полимерного материала нерегулярный полистирол размягчается при 85 °С, а стереорегулярный — лишь при 230 °С. Ценными свойствами обладают и сополимеры полистирола с другими моно-.мерами. Так, например, при совместной полимеризации стирола и бутадиена получают стирольно-бутадиеновый каучук, обладающий ценными свойствами. [c.325]

Здесь речь идет о полимерах с нерегулярно построенными макромолекулами, Если же строение регулярно, то полимер может быть хорошо закристаллизован (при достаточной гибкости макромолекул, конечно). Так, например, изотактический полистирол высококристалличен.—Прим. ред. [c.59]

Ориентация молекул и кристаллизация полимера различаются степенью упорядоченности следует ожидать, что оба явления зависят от регулярности строения молекул полимера. В отношении кристаллизации это предположение в значительной степени подтверждается фактами типичными кристаллическими полимерами являются такие гомополимеры, молекулы которых имеют регулярную химическую и геометрическую структуру, например полиэтилен и полиэфиры, а также полиамиды, полученные из мономеров с неразветвленными молекулами. Молекулы всех этих полимеров имеют регулярное строение, и для них исключена возможность неправильного пространственного расположения. (Случайные разветвления цепей полиэтилена не мешают кристаллизации участков полимерных молекул, расположенных между точками разветвлений подобным образом сополимеризация с малым количеством второго мономера может понизить степень кристалличности, но не исключить кристаллизацию.) С другой стороны, типичными некристаллическими полимерами являются полимеры с нерегулярным химическим или геометрическим строением. Некристаллическими являются многие сополимеры, в состав которых входят соизмеримые количества различных мономеров, и гомополимеры, у которых левые и правые группы беспорядочно расположены по цепи (например, полистирол, полиметилметакрилат и поливинилацетат). Обычно полимеры, в которых углеродный атом цепи имеет два различных замещающих атома или группы (подобно трем указанным выше полимерам), не кристаллизуются, но в случае одинаковых замещающих атомов или групп кристаллизация имеет место [например, поливинилиденхлорид (—СН —СС12) 1. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология