Фенол, вспомогательное вещество при крашении

Исследовано взаимодействие диокиси бутадиена с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, например с фенолами, наф-толами, аминопиразолонами, аминопиридинами, оксихинолина-ми, аминоазосоединениями, анилином, метиланилином, нафтил-аминами. Реакцию проводят при нагревании в присутствии едкого натра. Бесцветные продукты находят применение в качестве вспомогательных веществ при крашении текстиля. Некоторые продукты являются окрашенными и пригодными для крашения простых и сложных эфиров целлюлозы. Например, продукт присоединения диокиси бутадиена к Аг-аминоазобензолу окрашивает ацетатный шелк в лимонно-желтый цвет . [c.162]

Катионные поверхностно-активные агенты (например, цетил-пиридинийбромид) могут нарушать агрегацию молекул красителя на гидрофильных волокнах и уменьшать прочность к свету. Однако более высокая концентрация таких агентов может способствовать агрегации и повышать светопрочность. Скорость выцветания мо--жет быть снижена при действии поверхностно-активных веществ на дисперсные красители вследствие образования мицелл красителей. Другие агенты, такие, как фенолы или мочевина, применяемые в качестве вспомогательных веществ при крашении, также способны уменьшить средний размер частиц красителя и понизить светопрочность [7, 89, 430, 443, 447, 449]. Процесс разрушения агрегатов молекул под действием мочевины был изучен спектральным методом на примере Метиленового синего в желатине и метилэтилцеллюлозе [443]. [c.443]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Покрывное крашение. Этот вид крашения проиаводят щ откой или под давлением (при помощи распылителей) для получения наиболее равномерной окраски кожи и для создания на коя е с поран енной поверхностью искусственного лица, В состав покрывных красок входят а) красящие вещества — неорганич. и органич. ппгменты б) связующие или клеющие вещества (нитроцеллюлоза, акриловые смолы, казеин и др.) в) растворители для связующих комнонентои (амил- и бутилацетаты, толуол) и разбавители (этиловый спирт, бензол и др.) г) пластификаторы, придающие гибкость и эластичность пленкам (касторовое масло, дибутилфталат, трифенилфосфат и др.) д) вспомогательные вещества для смягчения, консервации и блеска пленок (фенол, формалин, аммиак, мыло, парафин, воск и др.). Покрывными красками окрашивают по преимуществу верхние хромовые кожи, В качестве пигментов применяют гл. обр. минеральные сажа, свинцовый крон, двуокись титана, железоокисные пигменты и др. Для получения красных и синих окрасок применяют органич. пигменты и лаки, напр, нерастворимые азокрасители. [c.384]

В случае окончательно обработанного волокна единственным методом, позволяющим достигнуть таких результатов, является применение веществ, в которых полимер нябухает. Можно найти простое органическое соединение, которое имеет сродство к волокну, но молекулы которого меньше, чем молекулы красителя. Если такое соединение добавить в красильную ванну, оно будет довольно быстро диффундировать в аморфные части волокна и тем самым увеличит скорость крашения. Известно большое число таких вспомогательных веществ, многие из которых успешно применяются на практике. Этот метод позволил достигнуть некоторых успехов в крашении волокна виньон. Однако следует отметить, что точный механизм воздействия этих веществ не ясен. В случае фенола и крезола, которые являются хорошими вспомогательными веществами при крашении терилена, можно предполагать, что небольшие молекулы фенола быстро диффундируют в волокно и там соединяются с эфирными группами, образуя водородные связи. Фенол, являясь очень гидрофильным веществом, увеличивает поглощение воды волокном, что приводит к набуханию и, следовательно, к увеличению скорости крашения. К сожалению, многие наиболее эффективные вспомогательные вещества практически не растворимы в воде и не гидрофильны. -Нафтол часто бывает более действенным, чем фенол, а одним из наиболее эффективных агентов в случае терилена является Р-нафтил-метиловый эфир. При крашении виньона широко применяется п-оксидифеннл. Возможное объяснение такого поведения заключается в том, что, если вещество слишком растворимо в воде, оно стремится остаться в водной фазе и не адсорбируется волокном. Иными словами, у эффективного вещества, вызывающего набухание, должно быть определенное соотношение между сродством к гидрофобному волокну и сродством к воде. Так, п-оксидифепил оказывает хорошее действие потому, что молекула его имеет на одном конце гидрофобные, а на другом—гидрофильные группы. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология