Галлий оксихинолят

Последний образует с галлием очень мало растворимый осадок Пр == 10 ), который может быть использован для весового определения галлия С другой стороны, оксихинолят галлия [c.419]

Подобно галлию, индий образует оксихинолят, который растворяется в хлороформе, давая интенсивную желтую окраску. Этой окраской можно воспользоваться для колориметрического определения индия, если точно соблюдать pH раствора при экстрагировании хлороформом при pH меньше 1 оксихинолят индия не извлекается хлороформом, а при pH выше 3,5 мешает целый ряд элементов, в том числе галлий [222], [c.421]

Применение. Во второй части книги описаны методы определения алюминия и галлия после осаждения их в виде оксихиноля-тов, гидроксиламина, цианид-ионов и ртути. [c.563]

Определение с оксихинолином. Оксихинолят галлия растворим в хлороформе при pH больше 2,0 и раствор его показывает желто-зеленую флуоресценцию. Флуоресценция самого оксихинолина в хлороформном растворе ничтожно мала. [c.753]

Оксихинолят индия экстрагируют при pH 3,5. В этих условиях малые количества свинца, цинка, олова (IV), ртути (II), марганца и хрома (III) не мешают определению. Оксихиноляты многих других металлов, в частности алюминия и галлия, экстрагируются. Отделение больших количеств цинка, являющееся основной задачей при проведении анализа пока не получило простого и удовлетворительного решения. [ Предварительное выделение индия катионитом из раствора, содержащего сульфосалициловую кислоту (см. выше, Разделения ), по-видимому, дает решение этой задачи. [c.786]

Оксихинолиновый метод (флуоресцентный) . Оксихинолят галлия из водного раствора, имеющего pH—2,6—3,0, экстрагируют хлороформом и содержание галлия в экстракте устанавливают по интенсивной желтоватой флуоресценции, возникающей в ультрафиолетовом свете. Индий также реагирует при рН=3, но относительно слабо (флуоресценция 1 мг индия соответствует флуоресценции 0,002 мг галлия). Алюминий и железо (И) определению не мешают. [c.509]

Другие виды экстракции. 8-Оксихинолят галлия экстрагируется хлороформом из кислого водного раствора при контролируемом значении pH так, можно отделить галлий от алюминия, индия и других металлов (стр. 429). 8-Оксихинолят галлия также экстрагируется из щелочных цианидных растворов. Аналогично алюминию галлий, вероятно, таким образом можно отделить от Ре, N1, 2п, Си и других металлов, образующих [c.423]

Рассматриваемый ниже ход анализа основан на методике, разработанной для определения галлия в силикатных породах Он имеет общую применимость, за исключением того случая, когда в образце в большом количестве присутствует молибден (допустимо не более 30 у), который мешает, вероятно, потому, что до некоторой степени экстрагируется эфиром и образует на конечной стадии растворимый в хлороформе оксихинолят. Небольшие количества железа(П1), экстрагируемые эфиром вместе с галлием, обезвреживаются солянокислым гидроксиламином. Первоначально методика предусматривала визуальное сравнение интенсивностей флуоресценции анализируемого и стандартного растворов, но применение флуориметра, несомненно, обеспечит большую точность и чувствительность. [c.429]

Определение экстрагированием оксихинолята галлия. Оксихинолят галлия можно экстрагировать хлороформом при pH больше 2. Метод очень мало избирателен. Экстракцию можно проводить в присутствии цианида. Оптическую плотность измеряют при X = 392 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения е = 6500. [c.752]

Определение экстрагированием оксихинолята галлия. Оксихинолят галлия можно экстрагировать хлороформом при pH больше 2. Метод [c.605]

Азосоединения на основе 8-к с и х и н о л и н-5-с у л ь-фокислоты и нафтиламина (азоксины). В поисках специфического индикатора на ион галлия при низких значениях pH Бусевым с сотр. [98, 99, 478] было синтезировано и изучено 41 азосоединение с 8-оксихинолином, 5-нитрозо-8-оксихиноли-ном и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой. [c.102]

Из них наиболее селективны 7-(1-нафтилазо)-8-оксихинолия-5-сульфокислота (I) и 7-(4-сульфо-1-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (II), реагирующие с ионом галлия в молярном отношении 1 1. [c.102]

Флуориметрический вариант метода [1006, 1172, 1173] заключается в извлечении галлия из бифталатного раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина 5,7-дибром-8-оксихиноли-ном в хлороформе и измерении флуоресценции. Интервал определяемых концентраций — 0,25—2,5 мкг Ga в 6 мл хлороформа. Определению мешает 1000-кратный избыток А1, Со, Си, Fe (II и III), Ge, Мо, РЬ, Ti, V, поэтому необходимо предварительное отделение галлия экстракцией эфиром. Аналогично проводят флуо-риметрическое определение галлия с 5,7-дихлор-8-оксихинолином [1007, 1173]. [c.111]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Некоторые флуоресцирующие соединения, образованные органическими реактивами с металлами, могут быть экстрагированы органическими растворителями, не смешивающимися с водой. При благоприятных коэффициентах распределения определяемых форм чувствительность может не зависеть от объема водной фазы. К достоинствам следует отнести также возможность отделения продуктов реакции от флуоресцирующего реагента. Менее 0,01 ч. на млн. галлия в виде хлоргаллата родамина Б в бензоле можно определить на фотоэлектрическом флуорометре. Оксихинолят алюминия определяется примерно в такой же концентрации. [c.108]

В соответствующих условиях 8-оксихинолят галлия можно количественно извлечь хлороформом из водного раствора. Галлий можно определить в экстракте, имеющем бледно-желтую окраску, абсорбциометриче-ским или флуориметрическим методом. [c.428]

Оксихинолят индия можно извлекать хлороформом из слабокислых растворов. Таким путем можно провести отделение индия от некоторых металлов, как это отмечено в разделе II (см. также стр. 164) . Оксихинолят алюминия экстрагируется с большим трудом, чем оксихинолят индия, который в свою очередь экстрагируется хуже оксихинолята галлия однако значения экстракционных констант этих элементов таковы, что получить хорошее разделение их за счет регулирования только значений pH водной фазы, по-видимому, невозможно (стр. 164). [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология