Азоксифенетол

Молекулы, имеющие удлиненную форму, укладываются, образуя более совершенные элементы ближнего порядка, чем молекулы с центральной симметрией. Молекулы полярные, а тем более несущие заряды (диполи), укладываются более совершенным образом, чем молек) лы неполярные. Жидкости, состоящие из полярных анизометричных (удлиненных) молекул, могут образовать жидкокристаллические структуры. Таков, например, жидко-кристаллический п-азоксифенетол. [c.97]

В работе [87] в качестве неподвижной жидкой фазы использовались п,п -азоксифенетол и п,п -(метоксиэтокси)-азоксибензол, а в качестве носителей — полисорб-1 и хромосорб 101. Исследовалось влияние количества жидкого кристалла п,/г -азоксифенетола на основные показатели газохроматографического процесса — на исправленный удерживаемый объем молекул У/ , ВЭТТ, критерий разделения и коэффициент асимметрии. Эти исследования проводились в интервале температур 120—175° С, соответствующих твердому жидкокристаллическому и жидкому состоянию га,/г -азоксифенетола. Показано, что при разделении компонентов на пористых полимерных сорбентах, модифицированных жидкими кристаллами (количество жидкого [c.90]

На полисорбе-1, модифицированном жидким кристаллом — /г,/г -азоксифенетолом, исправленный удерживаемый объем молекул с повышением температуры колонки от 120 до 174° С (при количестве жидкого кристалла 5, 20, 40"о) уменьшается. При этом не наблюдается характерного скачкообразного изменения соответствующего фазовому переходу жидкого кристалла, что связано, по-видимому, с большим значением вклада адсорбции на развитой поверхности полимерного сорбента-носителя в величину удерживаемого объема при переходе жидкого кристалла в нематическое состояние. [c.91]

Количество жидкого кристалла оказывает существенное влияние на ВЭТТ разделяемых комнонентов. При нанесении 5—40% /г,п/-азоксифенетола на полисорб-1 величины ВЭТТ компонентов существенно меньше, чем на немодифицированном полисорбе-1. Наиболее низкие значения ВЭТТ достигаются при нанесении 5—20% жидкого кристалла. Коэффициенты асимметрии пиков приближаются к 1—1,5. [c.91]

Рис. 2,42. Зависимость удель-ного удерживаемого объема от температуры колонки с л,я -азоксифенетолом

Рис. 11,59. Зависимость удельного удерживаемого объема от обратной абсолют- ной температуры колонки с и,ге -азоксифенетолом

Бентоны и жидкокристаллические неподвижные фазы можно использовать и для анализа бициклических ароматических углеводородов. Так, для разделения изомерных диметилнафталинов применена семиметровая составная колонка с полиэтиленгликолем-2000 и га,тг -азоксифенетолом [59]. [c.235]

Жидкие кристаллы лучше растворяют вещества с длинными молекулами, которые легко входят в решетку . Изомеры положения вследствие различий в форме молекул различаются и величинами удерживания. Так, было найдено [123—125], что нематический расплав ,л -азоксифенетола лучше растворяет пара-замещенные производные бензола, чем жега-замещенные. Селективность рассматриваемых фаз наибольшая при температуре чуть выше точки плавления и уменьшается с увеличением прозрачности жидкости. [c.175]

Колонка с жидкокристаллической фа- Симметричные молекулы удерживаются ЗОЙ — смесью п, га -азоксифенетола с п,п - сильнее — отношение времен удержива-дибутоксиазоксибензолом, 38 62 (мол ния га- и ж-ксилола 1,13 отношение) [c.120]

Открыто также жидко-кристаллическое состояние вещества, называемое обычно жидкими кристаллами (Ф. Рейнитцер, 1883). Жидкие кристаллы чаще встречаются у органических веществ. Первыми известными веществами из них были холестерин-бензоат, пора-азоксифенетол, шра-азоксианизол. [c.129]

Отметим также, что существуют и так называемые кристаллические жидкости или жидкие кристаллы, которые обнаруживают анизотропию свойств. Например, п-азоксифенетол, п-метоксикорич-ная кислота и многие другие, по преимуществу органические ароматические вещества. Молекулы этих веществ обладают сильно вытянутой формой, которая затрудняет вращение их в жидкости и способствует упорядоченному расположению. При плавлении [c.66]

При исследовании растворяющей способности жидко-кристаллических расплавов (так называемых мезофаз ) Келькер (1963, 1965) нашел, что нематические расплавы ге, г -азоксифенетола растворяют иара-замещенные нроизводные бензола лучше, чем иета-замещенные. Селективность такого рода фаз максимальна при температуре немного выше точки плавления и быстро снижается при приближении температуры к точке превращения фаз. [c.216]

Впервые 4,4 -азоксифенетол был получен действием этилата натрия на 4-нитрофенетол или 4-нитроанизол [1]. При этом получался продукт реакции, сильно загрязненный смолистыми примесями, что крайне затрудняло его очистку. Для ао.яучения азоксифенетола рекомендуется электролитическое восстановление 4-нитрофенетола [2]. Чистый 4,4 -азоксифене-тол с выходом около 50% от теоретич. был также получен из [c.8]

Азоксифенетол представляет собой яркожелтый кртт-сталлический порошок. Препарат, полученный вышеописанным способом, имеет т. пл. 134—135° и температуру цревращения 163—164°. Однократная кристаллизация из спирта дает совершенно чистый продукт с т. пл. 136° и т. превращения 166,5 — 167°. [c.9]

Рис. 9.8. Фазовая диаграмма и-азоксианизола (7) + п-азоксифенетола (2), на которой показано образование эвтектики с нематической фазой [362].

Существование жидкокристалличеоких фаз в низкомолекулярных системах известно еще с конца XIX в. Райнитцер [1] наблюдал необычное поведение некоторых сложных эфиров холестерина при их плавлении. Он обнаружил, что кристаллы этих веществ быстро плавятся, образуя не изотропный, а мутный расплав. Был сделан вывод, что в расплавленном состоянии все еще сохраняется какая-то степень порядка. Кроме того, Райнитцер обнаружил,, что мутность исчезает при более высокой температуре, названной температурой просветления. Двумя годами позже Леман [2] установил, что олеат аммония и лара-азоксифенетол между чисто кристаллической фазой и полностью изотропной жидкой фазой находятся в мутных состоя ниях. Дальнейшие исследования этих авторов показали, что непрозрачные системы термодинамически стабильны, а их структура является промежуточной между кристаллическим и жидким состояниями [3]. [c.15]

Насадочные и капиллярные колонки с л,7г -метоксиэтокси-азоксибензолом и /г.л -азоксифенетолом использозали для анализа смесей различных жирных кислот, их зфиров и других кислородсодержащих соединений [123]. Метиловые эфиры ароматических кислот разделялись на колонках с жидкокристаллически , бис-фенетндилтерефталевым альдегидом [251]. [c.231]

Индивидуальные ароматические углеводороды из смолы пиролиза и катализата риформинга выделяли [58] на колонке со сферическими секциями, заполненными 25% полиэтиленгликольадипината на сфе-рохроме-1 (проба — 15—20 мл). Дополнительную очистку проводили на колонке с к,и-азоксифенетолом для удаления примесей трудноразделяемых изомеров (проба — 0,2 мл). При этом достигалась чистота о-ксилола и стирола 99,99%. [c.283]

Вигдергауз и Вигалок [5] для разделения изомеров диметилнафталина использовали /г, п -азоксифенетол 30 вес. %) в составной колонке с полиэтиленгликолем-2000 (70 вес. %). [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Азоксифенетол: [c.528] [c.11] [c.216] [c.216] [c.8] [c.190] [c.276] [c.277] [c.96] [c.377] [c.278] [c.143] [c.188] [c.216] [c.298] [c.339] [c.244] [c.271] [c.193] [c.281] [c.27] [c.8] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология