Координация у животных

Клиническая картина отравления при однократном введении реагентов в желудочно-кишечный тракт в основном сводилась к изменениям деятельности центральной нервной системы и проявлялась в виде возбуждения, резко сменявшегося заторможенностью, мышечной слабостью,нарушением координации движений, развитием бокового положения. Гибель животных наступала в первые двое суток. [c.63]

Видимые признаки отравления в этой группе животных появлялись лишь через 20—22 дня после начала аппликаций. Кролики были малоподвижными, неопрятными, у них нарушалась координация движений. Некоторые животные становились агрессивными. Вскоре присоединялись такие симптомы, как непроизвольные мочеиспускания и дефекация, тремор, мышечные подергивания. Перед гибелью у кроликов наблюдался парез конечностей, а также гипотония шейных мышц. Мышечная слабость развивалась настолько, что кролики не поднимали голову. Чаще животные лежали на боку, иногда отмечались судорожные подергивания, дыхание было затруднительным, хриплым. На месте аппликации в первые дни отмечалась выраженная гиперемия, которая со временем проходила. [c.124]

Описанный подход кажется на первый взгляд относительно простым, однако он требует четкой координации разных этапов. Даже высококвалифицированному специалисту удается получить жизнеспособных трансгенных животных в лучшем случае лишь из 5% инокулированных яйцеклеток (рис. 19.3). Ни один из этапов эксперимента не эффективен на все 100%, поэтому для микроинъекций необходимо использовать боль- [c.421]

У животных при остром отравлении хлорофосом наблюдаются слюнотечение, слезотечение, миоз, бронхоспазм, понос, частое мочеиспускание, нарущение координации движений, тремор скелетной мускулатуры, судороги, вначале повыщение, а затем понижение кровяного давления. Симптомы интоксикации обнаруживаются уже через 10—15 минут, что свидетельствует о быстром поступлении хлорофоса в кровь. При выздоровлении симптомы отравления, исчезая, наблюдаются еще в течение нескольких часов. [c.274]

В положительном случае у мышей появляются мышечный тремор, расстройство координации, возбуждение или параличи. Обычно животные погибают в течение 5 дней. [c.307]

При интратрахеальном введении наиболее токсичны бориды кальция и молибдена, вызывающие острое и хроническое отравление. 1 ориды поражают печень, почки и органы дыхания. Симптомы отравления нарушение координации движений, подергивание мышц, паралич задних конечностей. При введении крысам 50 мг взвеси МоВ погибают все животные (прн [c.197]

Наиболее близка к действию типичных наркотиков картина отравления меркаптаном Сд, которая развивалась через сутки и характеризовалась общим угнетением, заторможенностью, нарушением координации движений и периодическим тремором головы. Животные обычно лежали на животе и лишь изредка с трудом передвигались. Смерть наступала к концу 2—3 суток после введения яда. [c.683]

В желудок мышам метилтиофен вводился в растворе подсолнечного масла в дозах 0,48, 0,95, 1,5,1,75, 2 и 2,5 г/кг. Через 0,7—1,0 я после введения метилтиофена наблюдались признаки раздражения, нарушалась координация движений некоторые мыши принимали боковое положение. На следующий день животные были вялыми, отмечались выделения кровянистой жидкости из глаз и носа. Гибель животных наступала в те же сроки, что и при ингаляционном отравлении. У этих животных печень была увеличена, имела глинистый вид, мускатный рисунок, в нескольких случаях некротические участки. [c.573]

Клиническая картина интоксикации для мышей характеризовалась раздражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, нарушением координации движений, боковым положением, наркозом. Выжившие животные быстро оправлялись и не отличались от контрольных. При 2-Ч воздействии 100 ООО мг/м боковое положение у 50 % экспериментальных животных. При меньших концентрациях нарушена координация движений, боковое положение у некоторых животных. На вскрытии погибших мышей отмечалось резкое полнокровие внутренних органов, мозга и мягких мозговых оболочек. Пороговая концентрация, вызывающая слюнотечение у кошек, 800 мг/м . Пороговая концентрация, изме- [c.65]

Острое отравление. Животные. Смертельная доза для крыс при в/ж введении 4000 мг/кг [14]. Недействующая концентрация по влиянию на теплокровных животных 600 мг/л [11 ]. Отмечают возбуждение, нарушение координации движений, медленный наркоз нарушение функции печени. При аппликации на кожу — дистрофические изменения в печени и почках. [c.400]

Острое отравление. Животные. После введения внутрь — беспокойство, пугливость, нарушение координации движений, [c.400]

Оценка токсичности и опасности. Клиническая картина отравления различных лабораторных животных однотипна и характеризуется в первые часы после введения препаратов вялостью, заторможенностью, позднее усилением перистальтики кишечника. Кроме того, при введении реагентов ИК-5 и ИКБ-6-2(3) появляется одышка, ИКБ-6-2(3), виско 938, додигена 1641-8 нарушается координация движений, виско 936 и виско 938 вызывают боковое положение животных. Животные погибают через несколько суток, а при введении ИК-5— через несколько часов в судорогах. Среднесмертельные дозы ингибиторов коррозии при пероральном введении находятся в пределах для белых мышей от 0,38 (ИК-5) до 23,5 г/кг (ИКБ-4С), для белых крыс от 0,9 ИК-5) до 31,0 г/кг (ИКБ-4С). Все изученные ингибиторы коррозии по величинам ДЛ50 относятся к мало- и умереннотоксичным соединениям (3—4 класс). [c.50]

Клиническая картина острого отравления бензотриф-торидом отличалась отсутствием явлений выраженного раздражения, столь характерного для воздействия предыдущих соединений. Сразу после затравки возникают некоторое двигательное беспокойство, затем вялость, нарушение координации движений и боковое положение. Животные, как правило, гибли в первые сутки после воздействия вещества и в редких случаях на 2—3-и сутки. [c.220]

В СССР вопросы охраны окружающей среды отражены в законах и спец. постановлениях о Земле, ее недрах, водах, лесах, агм. воздухе и животном мире. С 1974 в гос. годовые и пятилетние планы экономич. и социального развития включался раздел Охрана окружающей среды и рациональное использование прир. ресурсов и введена гос. статистич. отчетность по выполнению соответствующих природоохранных мероприятий. Принимались меры по оздоровлению экологич, обстановки во мн. регионах, в т. ч. по защите от загрязнения озер Байкал и Ладожское прекращены работы по переброске части стока северных и сибирских рек. Однако в условиях ускорения науч.-техн. прогресса и интенсификации произ-ва развитие пром-сти в ряде районов сопровождается ростом загрязнения биосферы. Поэтому в 1988 было принято постановление О коренной перестройке дела охраны природы в стране . Для координации работ в этой области была создана спец. правительств, организация-Госкомприрода СССР (1988). [c.430]

Влияние виларина на координацию движений изучали на белых беспородных мы-шах-самцах массой 18-19 г в стандартной установке Вращающийся стержень фирмы Уго-Базиле. В каждой группе - по 10 мышей. Регистрировали время нахождения животных на вращающемся стержне через 30, 60 и 90 минут после введения виларина или воды. [c.239]

Токсическое действие. При вдыхании гелиево-кислородной смеси человек может спускаться на большие глубины более безопасно, чем при вдыхании воздуха, но у водолазов при парциальном давлении Г. 1,3-1,6 МПа и выше независимо от температуры окружающей среды характерно развитие дрожи конечностей и туловища — так называемого гелиевого тремора. Ему сопутствуют брадикинезия, ригидность мышц, нарушение координации движений. При давлениях свыше 2,5-3,0 МПа понижается уровень бодрствования. Характерные для животных судорожные проявления при действии повышенного давления газа у человека при максимально достигнутых давлениях до [c.429]

Хроническое отравление. Животные. Собаки получали с пищей хлорид Л. в дозе 150 мг/кг в течение нескольких месяцев. При этом наблюдались снижение массы тела, вялость, анорексия, слабость, атаксия, повышение числа эритроцитов и уровня гемоглобина за счет сгущения крови, дегенеративные изменения в тканях внутренних органов. По мере нарастания хронической интоксикации усиливались расстройства условно-рефлекторной сферы, мелкие конвульсивные подергивания отдельных мышечных групп, дрожь, нарушение координации движений, затем коматозное состояние и гибель. Со стороны нервной системы патоморфологически отмечалось преимущественное поражение клеток ствола, таламо-гипоталамической области, продолговатого мозга и боковых рогов спинного мозга (Нере-тин). [c.28]

Острое и хроническое отравление. Животные. Основные симптомы ингаляционного отравления дибораном(б)—возбуждение, учащенное дыхание, раздражение легких пентабора-ном(9) и декабораном 14)—слабость, потеря аппетита, рвота, нарушение координации движений, дрожание, судороги, коматозное состояние. На вскрытии — отек легких, внутриальвео-лярные кровоизлияния, поражения печени, миокарда, почек (Stumpe). Среднесмертельные концентрации для крыс при [c.199]

Отравление меркаптаном С, было похоже на интоксикацию меркаптаном С,з, но токсическое действие последнего более медленно и продолжительно. Животные неподвижно лежали на брюхе, при раздражении начинали медленно двигаться, причем нарушения координации движений обычно не было. У них отмечалось возбуждение пиэломоторов, часто наблюдался понос. Смерть наступала между 5 и 12 днями. У выживших животных поведение становилось обычным через 13—14 дней. [c.683]

В отличие от других меркаптанов третичный октилмеркаптан является сильнейшим аналептиком центральной нервной системы, действие которого развивается очень быстро. При дозах, близких к среднесмертельной, в картине отравления меркаптаном Св можно выделить три периода. Начальный (через 20—50 мин) характеризовался появлением подергиваний головы и тела, позже отмечалось возбуждение пиэломоторов и одышка, но животные были активны и нарушений координации движений в это время не было. [c.683]

Клшическая картина интоксикации сульфвнамвдом на основе ксантанводорода проявлялась в повышении двигательной активности животных ОКИ становились беспокойными, возбужденными, нарушалась координация движений. [c.14]

В следующих трех глав мы остановимся на некоторых основных биохимических характеристиках организма человека, которые в то же время свойственны и многим другим высокоорганизованным животным. В частности, мы рассмотрим такие вопросы, как координация обмена веществ в различных тканях и органах, гормональная регуляция ответных реакций организма человека на изменения внешней и внутренней среды и правильное питание человека разработка этой последней проблемы составляет одно из самых важных для человека достижений биохимии. Эти три главы представляют собой не более чем введение в биохимию человека, ибо сам предмет надлюго шире, сложнее и глубже и потому не может быть полностью раскрыт в данной книге. Кроме того, исследования по биохимии человека еще далеки от достижения своей конечной цели-мы знаем лишь очень малую часть того, что нам необходимо знать. Познание человеческой природы с биохимической точки зрения может быть достигнуто только [c.741]

Острое и повторное отравление. Животные. Для крыс при 4-ч экспозиции ЛК50 = 17 ООО мг/м . У мышей при 15 ООО мг/м и 2-Ч экспозиции боковое положение. Н. в концентрации 8100 мг/м по 6 ч в день- в течение недели вызывал у крыс слабый тремор, нарушения координации движений, слабое раздражение конъюнктивы. В другом опыте при воздействии 8400 мг/м по 6 ч в день [c.39]

Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-ч экспозиции ЛКбо= 97200 (93700- 100700) мг/м НК50 = 78500 (75600- н-81 400) мг/м . Однократное 2-ч ингаляционное воздействие на мышей Б. в концентрации 40000—50000 мг/м вызывало увеличение двигательной активности в начале экспозиции, затем вялость при 55000—65000 мг/м нарушение координации движений и кратковременное боковое положение, отмечались судороги конечностей, круговые и вращательные движения, заметный цианоз мордочек. Концентрации 70000 мг/м и выше вызывали раздражающий эффект (слюнотечение), боковое положение, наркоз и смерть от остановки дыхания. Гибели предшествовал тяжелый синдром дыхательной недостаточности глубокое и редкое дыхание с участием вспомогательной дыхательной мускулатуры. Наряду с сильным цианозом конечностей и мордочек наблюдалось непроизвольное мочеиспускание и сильный экзофтальм. При [c.74]

Токсическое действие. Животные. Для ингаляционного действия Э. характерны раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз, угнетение, вялость, нарушение координации движений, боковое положение наркоз сопровождается клонико-тоническими судорогами. У выживших животных наступает паралич лап. Для мышей ЛКбо = 33 ООО мг/м , для крыс 29 ООО мг/м . У погибших животных дистрофические изменения в печени и селезенке. ПКост по изменению сгибательного рефлекса у кролика при 40-мин экспозиции 750—1500 мг/м [4, с. 39]. Проникает через кожу, оказывая наркотическое и общетоксическое действие. [c.93]

Острое отравление. Животные. При вдыхании паров В. у крыс быстро возникает угнетение, нарушается координация движений, затем — боковое положение. У части животных боковому положению предшествуют клонико-тонические судороги, вплоть до опистотонуса, с тремором головы. У крыс, выживших после приступа судорог, часто возникает паралич задних конечностей. В. в концентрациях, близких к ЛК50, оказывает раздражающее действие на слизистые глаз и верхних дыхательных путей (Быков). [c.97]

Повторное отравление. Животные. При вдыхании К. в кон-иентрации 620 млн по 18—20 ч в день ка протяжении 7 дней у крыс отмечалась лейкопения, при 980 млн — гиперплазия костного мозга и селезенки, острое почечное полнокровие при 1600 млп" , но только 4 дня — лейкоцитоз, раздражение слизистых оболочек, нарушение координации движений, гибель. При [c.160]

Клиническая картина после непродолжительного возбуждения развивается угнетенное состояние. У кошек в начале затравки явления раздражения верхних дыхательных путей, облизывание, позл<е слюнотечение. Потеря координации движений, подергивание и гиперемия лап, хвоста, иногда тремор и выраженные судороги конечностей. Боковое положение, наркоз, гибель. Вторая фаза токсического действия наступала у выживших животных через несколько часов и заканчивалась гибелью. [c.173]

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. Для мышей при 4-Ч экспозиции ЛКбо = 29 500 мг/м , максимально переносимая концентрация 10 ООО мг/м , ЛКюо = 40 ООО мг/м . При в/б введении крысам ЛДбо = 1254 (10384-1470) мг/кг, ЛД = = 747, ЛДв4 = 1761 мг/кг. При в/ж введении крысам смеси ж-В. (55 —70 %) и и-В. (30—45 %) ЛДво = 4000 мг/кг при введении В. в дозе 5 мл/кг из 10 крыс погибают 4. Кошки выживают при 2-Ч вдыхании концентрации 60 ООО мг/м ПКр по сгибательному рефлексу для кролика при 40-мин экспозиции 1000—5000 мг/м . Клиническая картина (мыши) после очень непродолжительного возбуждения развивается угнетенное состояние, нарушение координации движений, атаксия, боковое положение. Появляются клонические судороги, отмечается резкая гиперемия морды, лап, хвостов. При воздействии высоких концентраций — наркоз. После извлечения из камер животные быстро приходят в себя, передвигаются, едят и пьют через 6—10 ч или позже наступает вторая фаза токсического действия угнетение, боковое положешге, судороги, гибель. Имеет место выраженный резорбтивный эффект при погружении хвоста в жидкий В. на 6 ч через разное время развивается типичная картина отравления, часть мышей погибает (Шугаев Шугаев, Николаев). [c.207]

Токсическое действие. Острое отравление. Животные. При в/ж введении у крыс нарушение координации, тремор конечностей, дистрофические изменения в печени и почках. Часть крыс погибала при введении Д. в масляном растворе в дозе 500 мг/кг и все при 1000 мг/кг. Гистологически в печени зернистая дистрофия клеток паренхимы, обильная инфильтрация в почках дистрофия эпителия, канальцев (преимущественно первого порядка) с набуханием и вакуолизацией протоплазмы. [c.216]

Острое отравление. Животные. Для мышей и крыс ЛКво соответственно составляют 910 и 1160 мг/м , ЛДй при в/ж введении 111 и 225 мг/кг (Гижларян). У отравленных животных возбуждение, нарушение координации движений, одышка гемодинамические нарушения во всех органах. Отмечается набухание и хроматолиз нейронов коры головного мозга, зернистая и капельная дистрофия эпителия извитых канальцев почек, дистрофические и некротические изменения в печени, миокарде, зернистая и жировая дистрофия надпочечников, раздражение легочной ткани (Гижларян и др.). Для крыс ПКост по интегральным показателям 123 мг/м , по гонадотоксическому эффекту 78 мг/м . [c.402]

Острое отравление. Животные. При ингаляции 1,1,1,9-Т. ЛКюо для крыс при 2-Ч экспозиции —250 мг/м (Уланова и др.). При в/ж введении крысам летальные дозы 1,1,1,5-Т., 1,1,1,7-Т. и 1,1,1,9-Т. соответственно 4000 мг/кг, 1500 мг/кг, 2500 мг/кг ЛДдо 1,1,1,9-Т. составляет 1 мл/кг [14]. Интоксикация сопровождается возбуждением, нарушением координации движений, развитием наркоза с последующими изменениями функции печени. Развитие токсического гепатита приводит к нарушениям синтеза белка. В почках — умеренная дистрофия. Повышается содержание остаточного азота в крови. [c.405]

Острое отравление. Животные. Для мышей при 2-ч вдыхании ЛКюо = 29 ООО мг/м . Гибель, как правило, в первые сутки. В картине острого отравления преобладает нейротоксическое действие (возбуждение, наркоз, нарушение координации движений и т. п.). Вызывают раздражение слизистых. Смерть наступает от остановки дыхания. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология