Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мужские гаметы III

    Неподвижные мужские гаметы [c.55]

    В опытах с применением метода С1В получают множество индивидуальных культур Рг (полученных от скрещивания одной самки с одним самцом). В некоторых из этих культур получают одних самок, в других —самок и самцов в среднем в отношении 2 самки 1 самец. Процент культур, в которых получены одни лишь самки, служит показателем процента мужских гамет с летальными генами. [c.207]

    НОЙ, другая — белой этим подчеркивается, что одна из хромосом каждой пары получена от матери, а другая — от отца (в случае гермафродитных организмов одна из хромосом происходит от яйцеклетки, а другая — от мужской гаметы, оплодотворившей яйцеклетку). [c.33]


    У семенных растений возникло еще одно эволюционное преимущество. Мужским гаметам не нужно больше подплывать к женским гаметам, поскольку у семенных растений появились пыльцевые трубки. Они развиваются из пыльцевых зерен и растут в направлении женских гамет. По [c.72]

    Обычные хромосомы удвоились и разошлись к разным полюсам. Две хроматиды В-хромосомы не разошлись, и обе отошли к будущему генеративному ядру. Таким образом получились мужские гаметы с двумя В-хромосомами вместо одной. [c.355]

    Одна из основных трудностей, с которой сталкиваются растения на суше, связана с уязвимостью гаметофитного поколения. Например, у папоротников гаметофит — это нежный заросток, который образует мужские гаметы (спермии), нуждающиеся в воде, чтобы достриь яйцеклетки. Однако у семенных растений гаметофит защищен и сильно редуцирован. [c.71]

    Относительная сексуальность — способность гамет функционировать в одних скрещиваниях в качестве мужских гамет, а в других — в качестве женских. [c.460]

    Получение гаплоидов из культуры пыльцы — новый многообещающий метод. Гаплоидные растения удалось вырастить на основе мужского гаметофита из пыльцевых зерен, культивируемых на искусственной среде. Возможность самостоятельного развития мужской гаметы известна давно (явление андроге-неза). Однако воссоздать in vitro те химические условия, которые находит мужская гамета в зародышевом мешке, довольно трудно. Нужно, во-первых, удачно воссоздать питающую функцию среды, а во-вторых, найти биологически активные вещества, которые бы дали гамете инициирующий стимул к делению и развитию. [c.86]

    Метод гибридизации основан на том, что при оплодотворении относительно неродственного материнского растения движение мужских гамет бывает затруднено в чужеродной среде зародышевого мешка. Одна из них может погибнуть, не достигнув яйцеклетки. Однако яйцеклетка обладает определенной способностью, зависящей от наследственности, к самостоятельному развитию под влиянием одних лишь химических веществ, привнесенных в зародышевый мешок пыльцевой трубкой. Если другая гамета нормально объединится с вторичным ядром зародышевого мешка и обеспечит жизнеспособный эндосперм, то из неоплодотворенной яйцеклетки разовьется гаплоидный зародыш. [c.83]

    Гибель одной из гамет — не единственная возможность для яйцеклетки остаться неоплодотворенной. В приведенном примере с двумя видами картофеля такие случаи возникают, когда вместо двух мужских гамет, осуществляющих нормальное двойное оплодотворение, функционирует одно неразделенное генеративное ядро или сдвоенные гаметы, движущиеся связанно. Сильное влияние отцовской линии связано именно с тем, что опылители, более эффективные в индуцировании гаплоидов у этого вида, часто образуют такие сдвоенные гаметы. [c.83]


    Необычные температурные условия могут привести к появлению гаплоидов либо путем прямой стимуляции яйцеклетки к партеногенетическому развитию, либо за счет замедления роста пыльцевой трубки при входе в завязь, благодаря чему растягивается время оплодотворения, и яйцеклетка начинает деление до слияния с мужской гаметой. [c.84]

    Мужские гаметы подвижны и обладают положительным хемотаксисом, обусловливающим их перемещение в сторону химического секрета, вьщеляемого женскими гаметами. [c.53]

    Вода для полового размножения не нужна, поскольку мужские гаметы не способны плавать (исключение составляют некоторые примитивные представители) чтобы оплодотворить яйцеклетки, они проникают в завязь через пыльцевую тр ку  [c.62]

    Все трисомики несколько менее жизнеспособны, чем нормальный тип плодовитость их несколько снижена. В течение профазы и метафазы мейоза лишняя хромосома. конъюгирует с двумя другими гомологичными хромосомами, образуя три-валент (фиг. 172). В первой анафазе две хромосомы каждого тривалента идут к одному полюсу, а третья — к другому. Вследствие этого с равной частотой возникают как женские, так и мужские гаметы с 12 и 13 хромосомами. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами не могут конкурировать с нормальными пыльцевыми зернами, несущими по 12 хромосом. Пыльцевые зерна с 13 хромосомами либо совсем не прорастают, либо дают пыльцевые трубки с ненормальным или замедленным ростом. Различные типы трисо.миков ведут себя в этом отношении по-разному, в зависимости от того, какая хромосома представлена в тройном числе. В женских гаметах эффект [c.346]

    ЭТИМ животные клетки. Диплоидной является только зигота. С другой стороны, клетки на редкость красивой спирогиры (Spirogyra) (рис. 1-9) неподвижны, а амебоидная мужская гамета продвигается по трубочке, соединяющей две спаривающиеся клетки. Такая особенность размножения указывает на связь спирогиры с высшими зелеными растениями. [c.49]

    По способу переноса гамет и осуществления плазмогамии различают несколько типов грибов. У низших, преимущественно водных, грибов обе гаметы подвижны (планогаметы), и слияние их происходит вне гаметангиев. У оомицетов подвижна только мужская гамета она проникает в оогоний и оплодотворяет яйцеклетку. Для зигомицетов характерна гаметангиогамия — слияние целых соприкасающихся друг с другом многоядерных гаметангиев в многоядерную ценозиготу. [c.57]

    Фиг. 7 отличается от схемы (фиг. 4) лишь тем, что на самом деле (за редкими исключениями) не удается провести различия между компонентами одной пары хромосом. Так, мы не знаем, какая из хромосом, изображенных на фиг. 7, была принесена мужской гаметой — Ai или Аг, однако можно утверждать, что одна из А-хромосом получена при оплодотворении от ядра спермия, а другая — от яйцеклетки. Это относится и к другим парам хромосом. Вполне можно распространить это и на такие виды, у которых не удается различить разные пары хромосом. [c.31]

    Однако у полиплоидных видов моносомики жизнеспособны, поскольку утрата одной хромосомы сказывается у них гораздо слабее. Например, у обычного табака Ni otiana taba um тетраплоидного вида с 4-12 = 48 хромосомами известна серия различных моносомиков с 47 хромосомами. У тетраплоидов утрата одной хромосомы имеет примерно такие же последствия, как и наличие одной лишней хромосомы при три-сомии, т. е. мужские гаметы, содержащие на одну хромосому меньше нормы, не функционируют в противоположность соответствующим зародышевым мешкам. Кроме того, моносомия вызывает характерные изменения внешнего вида (фиг. 173) и в среднем снижает жизнеспособность. В профазе и метафазе мейоза единственная моносомная хромосома ведет себя как унивалент. [c.349]

    В противоположность этому у покрытосеменных растений семяпочка до оплодотворения. развивается в незначительной степени и дальнейшее развитие фактически зависит от оплодотворения. Семяпочка заключена внутри завязи, которая по созревании превраш,ается в плод. Опыление происходит при участии специального рецепторного органа — рыльца. В зародышевом мешке присутствует ядро одной оосферы, эндосперм развивается в зародышевом мешке во время роста зародыша. Развитие ткани эндосперма начинается со слияния двух полярных ядер с одной из мужских гамет, так [c.466]

    ЦИИ кроцина получается диметиловый эфир и 7с-кроцетина, который стимулирует женские признаки изогамных организмов. Облучение синим и ультрафиолетовым светом превращает 1 мс-форму в туоакс-диметиловый эфир, который стимулирует копулятивную активность мужских гамет. Кун изобразил это структурно следующим образом  [c.671]

    Подобные половые клетки, или гаметы (от греческого гамео — вступаю в брак), внешне могут в точности повторять друг друга это так называемые изогаметы (от греческого изос — равный). Однако и у таких одинаковых по внешнему виду клеток имеются различия в наследственном материале, поэтому говорят о плюс- и минус-гаметах. У других организмов гаметы уже и внешне отличаются друг от друга одни из них крупнее макрогаметы, их называют также женскими), другие мельче микрогаметы, или мужские гаметы). Но чаще всего гаметы резко различаются между собой. Одни из них очень велики и неподвижны — это яйцеклетки (которые на сей раз по праву называются женскими гаметами), другие же сохраняют подвижность — это истинные мужские гаметы, или сперматозоиды. Большинство цветковых растений и некоторые грибы пошли еще дальше по пути упразднения способности половых клеток к самостоятельному движению — яйцеклетка у них оплодотворяется не подвижной мужской гаметой, а просто ядром (мужским). Это, собственно, ничего или почти ничего не меняет, поскольку достигается главная цель — слияние ядер. Продукт слияния гамет — оплодотворенная яйцеклетка, или зигота, содержит теперь одно ядро, образовавшееся путем слияния ее собственного ядра с проникшим в нее мужским ядром. [c.117]


    Простейшие этой группы являются паразитами позвоночных животных, а насекомые служат лишь их переносчиками, в которых паразиты находятся относительно недолгое время. Основное внимание мы уделяем родам Hepatozoon и Haemogregarina, которые могут в насекомых взаимодействовать с возбудителями их собственных болезней. Простейшими из рода Hepatozoon насекомые заражаются с кровью основного хозяина этих паразитов. Гаметы паразита выходят из эритроцитов позвоночных в желудке хозяина, происходит соединение женских и мужских гамет, и [c.440]

    РАЗНОСПОРОВОСТЬ И НЕПЛАВАЮЩИЕ МУЖСКИЕ ГАМЕТЫ. Очень важную роль в эволюции растений сыграло возникновение некоторых папоротников и их близких родичей, образующих споры двух типов. Явление это называют разноспоровостью, а растения — разноспоровыми. Все семенные растения относятся к разноспоровым. Они образуют крупные споры, называемые мегаспорами, в спо- [c.71]

    Отбор гамет. Метод предложен Стадлером (1955) и основан на признании гипотезы сверхдоминирования. Пыльцой инбред-ной линии опыляют отдельные растения, выделенные из сорта. Последующее испытание полученных гибридов дает возможность оценить вклад женских гамет, так как мужские гаметы (пыльца линии) тождественны. [c.14]

    В отдельных случаях методом гибридизации можно получить и андрогенные гаплоиды при этом необходимо, чтобы мужская гамета была способна к самостоятельному развитию. У некоторых линий Solanum с частотой примерно одного и того же порядка удавалось получить и матроклинные, и андрогенные гаплоиды. [c.84]

    Ионизирующая радиация эффективно применяется для получения гаплоидов у пшеницы, в меньшей степени — у кукурузы, табака, томата, картофеля, львиного зева. Чаще всего пыльцу облучали рентгеновыми лучами в дозах 4—6 кр . Влияние облучения в большинстве случаев состоит в частичной инактивации мужских гамет с гибелью одной из них. В других случаях облучение нарушает деление генеративного ядра (например, у картофеля S. phureja), и неразошедшиеся гаметы функционируют [c.84]

    Размножение моносомных растений по каждой из 21 линий приводит к формированию двух типов женских и мужских гамет с 21 и 20 хромосомами и к образованию смешанного потомства, состоящего из нуллисомиков, моносомиков и дисомиков. Вследствие внешнего сходства последних двух форм моносомные растения приходится выделять путем цитологического анализа (в митозе и мейозе). В потомстве от самоопыления моносомного растения нуллисомики, дисомики и моносомики образуются с частотой, соответственно равной 3, 24 п 73%. Сирс вычислил это отношение на основании средних частот образования и функционирования нормальных и 20-хромосомных гамет (табл. 4). [c.92]

    На нижней поверхности каждого спорофилла мужской шишки находятся два микроспорангия, или пыльцевых мешка. Внутри каждого пыльцевого мешка происходит мейотическое деление, приводяшее к образованию гаплоидных пыльцевых зерен, или микроспор. В них находятся мужские гаметы. У пыльцевых зерен имеется по два больших воздушных мешка, облегчающих их распространение ветром. В мае шишки становятся совсем желтыми из-за пыльцы, которая целым облаком вылетает из них. В конце лета они увядают и отпадают. [c.65]

    Размножение. Нежные половые клетки должны быть защищены, а подвижные мужские гаметы (спермии) могут встретиться с женскими гаметами только в воде. [c.71]

    Семенные растения обладают тремя важными преимуществами во-перВых, разноспорово-стью во-вторых, появлением неплавающих мужских гамет и, в-третьих, образованием семян. [c.71]


Смотреть страницы где упоминается термин Мужские гаметы III: [c.55]    [c.114]    [c.107]    [c.132]    [c.133]    [c.134]    [c.147]    [c.157]    [c.50]    [c.52]    [c.143]    [c.340]    [c.465]    [c.432]    [c.82]    [c.228]    [c.98]    [c.59]    [c.70]    [c.72]    [c.72]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.55 , c.57 , c.68 , c.70 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте