Старение тканей

Протеазы. В листьях обнаружено, по меньшей мере, четыре типа этих ферментов [101]. Они локализованы среди других в хлоропластах и вакуолях [85, 112]. Физиологическое значение этих протеаз неясно. Однако замечено, что их содержание нередко повышается в вакуолях в-процессе старения тканей [115]. Кроме того, природные поликатионы, такие, как кадаверин, спермин, путресцин или спермидин, подавляют активность некоторых протеаз в клетках [18]. В листьях люцерны потери белков могут достигать 40 % между заготовкой зеленой массы и ее гомогенизацией Финли и др. [31] относят их за счет протеаз, выявленных в листьях. Из люцерны была выделена протеаза с молекулярной массой 68 ООО Да, у которой оптимальная активность проявляется при pH 7—9, это позволяет ей оставаться активной даже после обработки зеленого клеточного сока люцерны [108]. [c.256]

Явление старения, несмотря на многочисленные исследования, в целом еще до конца не изучено. Однако уже довольно хорошо известны некоторые факторы, которые вызывают старение тканей. Кроме того, что выше было высказано о воздействии света, старению способствуют изменения, проявляющиеся у [c.205]

При выборе связующих следует иметь в виду ряд специфических требований к ним стабильность размеров в отвержденном состоянии миграционную способность (во избежание старения ткани) степень твердости и жесткости, сообщаемую ткани устойчивость к стирке, химчистке и сминанию распределение связующего по волокну (идеальное связующее должно располагаться только в точках соприкосновения волокон между собой). [c.351]

Рис. 108. Увеличение ацетонового экстракта при старении ткани, прорезиненной латексом НК З

В течение первых четырех дней после прорастания семян подсолнечника его дыхание составляло в среднем 0,06 мг СОг в 1 ч (в расчете на одно растение). На тринадцатый день жизни растения количество выделяемой им углекислоты возрастало до 0,3 мг СОа в 1 ч. Продолжая увеличиваться по мере роста подсолнечника, дыхание одного растения в возрасте 112 дней выразилось уже цифрой 213 мг СОг в 1 ч. После этого дыхание растения, вследствие старения тканей и частичного опадания листьев, начинает неуклонно снижаться. [c.283]

Высокое содержание кальция в золе — признак не только видовой, но в известной степени и возрастной. Как правило, содержание этого элемента увеличивается по мере старения тканей и, например, в коре старого дуба на долю кальция приходится свыше 90% всей золы. [c.402]

Старение тканей важно не только в том отношении, что оно регулирует образование в листьях факторов старения, но и с точки зрения реакции тканей отделительной зоны на гормоны. Когда старение клеток черешка замедляется под действием ауксина, задерживается также и опадение листьев. Любая обработка, ускоряющая старение (например, этиленом), стимулирует опадение. Однако этилен активирует опадение листьев лиш в том случае, если им обрабатывают старые ткани черешка. Ауксин обычно ингибирует опадение листьев, но может оказывать на этот процесс и стимулирующее действие (благодаря его способности активировать образование этилена), если он вносится после того, как старение в тканях отделительной зоны уже началось. Таким образом, судьбу листа определяют возраст и состояние ткани, а также наличие гормонов. ( [c.314]

Старение кожи, несмотря на актуальность, до конца еще не изучено. Но, без сомнения, старению тканей способствуют изменения, которые проявляются у человека с возрастом (начиная примерно с 25 лет) и прежде всего — с изменением гормонального равновесия. Половые гормоны влияют на вторичные признаки и половую активность человека оказывают сильное воздействие на обмен веществ в клетках тканей, на белковое, кальциевое, углеводное и водно-солевое равновесие в организме. Недостаточное влияние половых гормонов отрицательно сказывается на жизнедеятельности клеток кожного покрова. Этим и объясняется частое введение половых гормонов в составы лечебных косметических препаратов. [c.290]

Этилен — бесцветный газ, хорошо растворимый в воде. Из всех форм живой материи только грибь[ и высшие растения способны синтезировать этот фитогормон. Он образуется из метионина через 5-аденозилметионин. По мере старения ткани синтез этилена увеличивается. Этилен является регулятором роста и развития растений. Этот гормон стимулирует процессы опадания плодов и листьев и оказывает заметное влияние на проницаемость мембран клеток. [c.142]

Деформируемость ПП высоко чувствительна к старению под действием УФ-излучения. Не подвергавшиеся старению тканые материалы их ПП имеют однонаправленную структуру и проявляют хорошую деформируемость и способность нести нагрузку. Предельная деформация составляет около 60%. Предельная прочность при растяжении около 200 МПа. Модуль упругости достигает 700 МПа. Деструкция под У Ф-излучением ведет к серьезному повреждению структуры и сильному уменьшению как деформируемости, так и прочности пленочных материалов из ПП. Способность нести нагрузку у типичных состаренных ПП полностью утрачивается после двух недель УФ-обл) ения. В поверхностной морфологии состаренных тканей из ПП доминируют многочисленные микротрещины. [c.104]

Волокно из продукта поликонденсации терефталевой к-ты или ее диметилового эфира и гексагидрокси-лилепгликоля (кодель в США, вестан в ФРГ) обладает более высокой темп-рой плавления (до 290— 295°С), чем полиэтилентерефталатное, меньшими пиллингом и плотностью (1,22), лучшей накрашиваемо-стью обычными дисперсными красителями и азокрасителями, большей стойкостью к тепловому старению. Ткани из этого волокна можно гладить при темп-рах до 205—215°С потеря прочности пряжи за 1000 ч при 160°С составляет 50% (у терилена — 60%) прочность при 260°С, когда волокно из полиэтилентерефталата плавится, составляет 0,45 гс текс. [c.61]

Гибберелловая кислота формирует отделительный слой путем активации клеточного деления в этой зоне. Ослабляется деятельность прокамбия в отделительной зоне, черешки опадают через 48 час. ИУК вызывает активное клеточное деление во всем черешке, формируется дискретная зона опадения без четкого отделительного слоя. В этом случае опадение листа происходит лишь через 120 час. Действие абсцизовой кислоты на высечки листьев приводит к старению тканей листа и к его деградации (Ba k, Ri hmond, 1971). [c.138]

Рис. 10.7. Рисунок отделительной зоны, показывающий более мелкие клетки, расположенные по обе стороны ог будущей линии раздела. По мере старения ткани разделение клеток становится все более выраженным, после чего периферическая часть черешка опадает, оставляя на границе отделительной зоны интактные клетки. (С любезного разрешения F. Т. Addi ott, University of alifornia.) [c.312]

Старение как отдельных органов, так и целого растения связано с уменьшением метаболической активности и снижением скоростей синтеза РНК и белка. Мы уже говорили об изменениях в интенсивности дыхания и проницаемости мембран, сопровождающих созревание плода. Действие большинства гормонов замедляющих старение, по крайней мере частично обусловлен тем, что они поддерживают синтез РНК и белка. Старение ткани плода, например, у бобов подавляется ауксином или цито-кинином. В одних листьях старение замедляется под воздействием одного цитокинина, тогда как в других эффективен только один гиббереллин. Многие исследования показывают, что старение у растений представляет собой не просто какой-то замедляющийся и затухающий процесс, а скорее активную физиоло-гическую стадиЮ жизненного цикла, в такой же мере регулируемую гормонами, как и любая другая предшествующая ей стадия. Смерть индивидуальных клеток или тканей в растении, может быть нормальным, контролируемым и локализованны1Л. событием, помогающим в создании окончательной формы растения. В качестве примера можно привести гибель клеток тра-хеид и сосудов, из которых образуются полые, но эффективные клетки водопроводящей системы. [c.317]

Пероксидаза является индуцибельным ферментом, индукторами которого могут быть разнообразные физические, химические и биологические факторы, в том числе особого внимания заслуживают фитогормоны, как регуляторы многих физиологических процессов [Кулаева, 1978 Иштирякова, 1980]. Для пероксидазы доказано ее участие в образовании ауксина и этилена, восстановлении нитратов и нитритов, т. е. в азотном обмене, ростовых и дыхательных процессах [Рубин, Ладыгина, 1974]. В присутствии пероксидазы регулируется созревание и старение тканей, а также синтез лигнина, входящего в состав клеточных стенок. Возможно, физиолого-биохимическая роль пероксидазы клеточной стенки заключается в разрушении ИУК, которая может изменять физиологическое состояние клетки [Raa, 1973]. [c.19]

Физиология и биохимия действия. Ауксин активирует деление и растяжение клеток, необходим для формирования проводящих пучков и корней, способствует разрастанию околоплодника. Ткани, обогащенные ауксином, обладают аттраги-рующим действием, т. е. способны притягивать питательные вещества. В ряде случаев обработка ауксином задерживает процессы старения тканей и органов. Ауксин обусловливает явление апикального доминирования, т. е. тормозящее влияние апикальной почки на рост пазушных почек. Первостепенную роль играет ИУК в ростовых движениях — тропизмах и настиях (см. гл. 13). [c.40]

Имеется ряд данных, свидетельствующих о том, что ферментативное окисление ИУК определяет уровень ауксинов в растительных тканях, и это поддерживает интерес к изучению данного процесса. Так, появились сообщения, что 1) активность ИУК-оксидазы возрастает при старении тканей 2) существует отрицательная корреляция между скоростью роста и содержанием ИУК-оксидазы в различных органах и 3) активность Р1УК-оксндазы в корнях, содержащих крайне мало ИУК, очень высока. Все же пока нельзя сделать окончательный вывод о том, что такие корреляции имеют физиологическое значение. [c.89]

Этилен в отличие от друх их фргтогормопов является газообразным соедипепием. Оп обладает многообразными физиологическими функциями регулирует период покоя, прорастание, деление и растяжение клеток, способствует старению тканей, благодаря чему ускоряется опадение листьев и генеративных органов. Широко известен этилен Kaii фактор ускорения созревания плодов (Ракитип, 1950). [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология