Гликолевой и молочной кисло

В качестве доноров лигандов ионов никеля в кислых растворах рекомендовано применять кислоты (или их соли) молочную, аминоуксусную (гликокол), лимонную, гликолевую. Лиганды одновременно могут обладать и буферными свойствами. [c.130]

Для изготовления специальных очищающих составов вместе с поверхностноактивными веществами типа сульфонатов или сульфоэфиров часто применяют органические кислоты. Неорганические кислоты используют обычно не при изготовлении моющего средства, а в момент его применения. В косметические моющие препараты, например в шампуни, вводят лимонную и молочную кислоты [24]. Кислые моющие средства применяются в технике в большом масштабе для очистки оборудования молочных предприятий и при очистке металлов, предшествующей их окончательной отделке. Для этих целей к синтетическим моющим средствам добавляют бисульфат натрия, гликолевую и левулиновую кислоты и т. п. [25]. [c.232]

В биогеохимическом цикле фосфора микроорганизмы переводят нерастворимые фосфаты в растворимые под действием кислых продуктов их метаболизма - азотной кислоты (нитрифицирующие бактерии), серной кислоты (тионовые бактерии) и органических кислот (молочной, гликолевой, щавелевой, лимонной, 2-кетоглутаровой и др.). Оксикислоты лучше других [c.69]

Соединения с алифатическими и ароматическими оксикис-лотами — гликолевой, молочной, винной, лимонной, триоксиглу-таровой, салициловой и сульфосалициловой. Состав большинства образующихся комплексов различен в кислой и щелочной средах. Как правило, в кислых растворах комплексообразование идет только по карбоксильным группам, а в щелочных — ионы кобальта замещают также водородные атомы оксигрупп 271]. Такой характер комплексообразования установлен, например, для виннокислых и лимоннокислых комплексов кобальта [219, 334, 335, 11421]. [c.26]

В кристаллическом виде рибофлавин был получен почти одновременно Эллингером и Кошара (1933) из молочной сыворотки Куном, Дьердьи и Вагнер-Яуреггом (1933) из сыворотки и из яичного белка. Из 5000 л молочной сыворотки может быть получено 1 г рибофлавина. Строение рибофлавина было установлено на основании изучения продуктов его расщепления и полного синтеза, осуществленного одновременно Каррером с сотр. и Куном с сотр. в 1935 г. При облучении нейтральных или кислых растворов рибофлавина (I) выделены гликолевый (II) и глицериновый (III) альдегиды и [c.675]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Гутцейт [385, 386] нашел, что наибольшую скорость процесса (30 мк/час) можно получить при введении в раствор янтарной кислоты. А. И. Липин и М. М. Лившиц [387] показали, что высокие скорости осаждения никеля в кислом растворе достигаются при введении янтарнокислого натрия (10—25 г/л) и а-ами-ноянтарной кислоты (10—20 г/л). Другие авторы установили, что более эффективными органическими добавками являются молочная и гликолевая кислоты [382]. Для ускорения процесса рекомендуется вводить в раствор никелирования фториды аммония или щелочных металлов. Н. А. Соловьев нашел, что при добавлении в раствор фтористого аммония скорость химического никелирования значительно возрастает и достигает максимального значения (33,6 мк/час) при концентрации 15 г/.i NH4F [388]. Ионы кадмия, алюминия, цианида замедляют никелирование, а ионы свинца и роданида могут полностью прекратить процесс [374, 413]. [c.110]

Следовательно, кислота по формуле относится к ряду молочной кислоты. Ее хотя и несовершенная летучесть не согласуется со свойствами кислот ряда -бпНоп-в-з с другой стороны, исследования Вюрца доказали существование ряда тел (гликолей), которых точки кипения не следуют обыкновенному закону . Что касается до консистенции новой кислоты, которая не подходит к молочной и гликолевой кислотам, то можно заметить, что Штреккер описывает относящуюся по формуле к этому же ряду тейциновую кислоту маслообразной. Как бы то ни было, новую кислоту можно назвать пока валеролактиновою. Она также представляет, повидимому, некоторую аналогию с кислыми телами, которые были получены [c.54]

Оксикислоты широко распространены в растительнйм мире. Гликолевая кислота НОСН2—СООН встречается во многих растениях (свекла, виноград). Молочная кислота СНзСН (ОН) СООН, как уже говорилось, является продуктом жизнедеятельности ряда бактерий. Она с незапамятных времен используется как консервирующее и предохраняющее от гниения вещество. Кислое молоко, простокваша, кефир, ва- [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология