Релаксационные процессы влияние набухания

Специфично влияние влаги на адгезионные соединения. С одной стороны, при увлажнении происходит пластификация многих полимеров, что способствует протеканию релаксационных процессов. Снижение внутренних напряжений при увлажнении покрытий — пример проявления этого эффекта. Пластифицирующий эффект проявляется иногда при увлажнении монолитных тел. Например, набухание наружных слоев полимера, сопровождающееся релаксацией напряжений, приводит вначале к повышению прочности [62, 63]. Описано [271, 272) аномальное повышение прочности резин при их взаимодействии с водой. Объяснение этого явления авторы видят в структурных изменениях эластомера в слоях, прилегающих к микродефектам вследствие ориентации под действием распорных напряжений, вызванных поглощением влаги. [c.180]

При диффузии газов, насыщенных паров и жидкостей можно предположить почти мгновенное насыщение начального слоя полимерной мембраны при первичном контакте ее с диффундирующим веществом. В этом случае влиянием временных эффектов насыщения, связанных с релаксационными процессами набухания, пренебрегают [16]. [c.16]

Наибольший интерес представляют следующие стороны процесса коррозионного растрескивания жестких по.лимеров 1) механизм образования трещин, 2) основные физико-химические факторы, определяющие разрушение, и 3) количественные закономерности разрушения (см. гл. IV). Влияние поверхностно-активных веществ на развитие трещин рассмотрено во введении и гл. 1У.З. Действие сред, вызывающих набухание, значительно сложнее. Помимо учета энергетического и диффузионного факторов развитие трещин в этом случае опреде-.ляется соотношением релаксационных процессов на границе набухший полимер — ненабухший полимер Это связано с тем, что растворитель, проникая даже в ненапряженный образец, обусловливает появление в нем нормальных и тангенциальных напряжений. [c.72]

Увеличивается скорость набухания и глубина проникновения масла. Так, в смеси масел (75% трансформаторного и 25% МС-20) скорость набухания возрастает примерно в 3,5 раза для резины из СКН-26 (170° С) и в 10 раз для резины из СКН-40 (190° С). Ускорение проникновения масла в резину при трении можно объяснить увеличением скорости релаксационных процессов под влиянием сопутствующих трению вибраций частотой порядка 60 ООО гц (на металлическое контртело наносились радиальные риски). [c.177]

Влияние давления на релаксационные процессы в эластомерах исследовалось в работах [81, 82]. Исследование релаксации напряжения вулканизаторов СКН-40, СКН-18 и СКН-26 проводилось при давлениях от 0,1 до 90,0 МПа в интервале температур от 20 до ПО °С, в течение 10 сут. Измерения производились при одноосной деформации сжатия (до 30%). Среда, оказывающая гидростатическое давление, была специально подобрана (глицерин), чтобы исключить набухание эластомера. Для сравнения эластомер был помещен в атмосферу газообразного азота и жидкого глицерина. В первый момент времени (рис. 7.12) происходит сжатие образца до одинаковых размеров независимо от среды. Затем с течением времени размеры образца, помещенного в глицерин, не изменяются (кривая 2), [c.227]

При весьма малой сегментальной подвижности и больших величинах сорбции могут наблюдаться некоторые аномалии процесса диффузии, такие, как влияние толщины пленки, даже при температурах несколько выше значения Tg (см.) [144, 253]. По-видимому, скорость набухания все еще остается гораздо меньшей, чем это необходимо для обычной диффузии, так как сегментальная подвижность слишком мала, чтобы оказать влияние на наблюдаемые релаксационные явления [13]. Однако эта точка зрения должна быть проверена дальнейшими исследованиями. [c.309]

Наличие различных физич. механизмов Р. я. приводит к тому, что при исследовании Р. я. в широком интервале темп-р обнаруживается несколько релаксационных переходов. Релаксационный процесс, наблюдающийся при наиболее высокой темп-ре, наз. а-переходом, а связанный с ним процесс — а-релакса-цией расположенные при более низкой темп-ре переходы и соответствующие им процессы обозначают буквами f , V, б и т. д. (По др. классификации а-пере-ходом называют стеклование.) Во всех этих случаях одно и то же изменение в расположении участвующих в данном релаксационном процессе частиц происходит при различных темп-рах за разное время, причем тем быстрее, чем выше темп-ра. Соответственно одно и то же изменение релаксирующей величины (напр., деформации тела, поляризации диэлектрика, намагниченности магнетика, объема тела при набухании) достигается при нагревании быстрее. Эта эквивалентность влияния времени и темп-ры на Р. я., получившая название суперпозиции принципа температурно-временного, широко используется как для сопоставления полученных в разных температурно-временных режимах экспериментальных данных по Р. я., так и для регулирования релаксационных процессов при переработке полимеров в изделия. Если Р. я. определяются не одним, а несколькими взаимосвязанными процессами (напр., при кристаллизации, когда росту кристаллитов предшествует образование зародышей), принщт температурновременной суперпозиции нарушается. [c.164]

Клеевые соединения различных материалов в той или иной степени подвергаются влиянию воды, ее паров или других сред, в результате чего прочность соединения снижается. Действие воды на клей может привести к его гидролизу или растворению. Набухание клея в воде и других средах или его сушка обусловливают появление напряжений, релаксации которых препятствуют адгезионные связи. С другой стороны, пластификация клея при увлажнении способствует протеканию релаксационных процессов в клеевом соединении. Деформация склеиваемых материалов при изменении равновесной влажности среды также отражается на состоянии клеевого шва. Поэтому напряжения, возникаюшие в соединении при его увлажнении или сушке, постоянно действуют как длительная нагрузка и приводят к утомлению соединения. [c.165]

Результаты моделирования стадии набухания сополимеров позволили вскрыть взаимосвязь диффузионных и релаксационных явлений в сополимере при его ограниченном набухании и получить континуальную модель процесса набухания. Причиной изменения во времени проницаемости исследуемой системы являетсй не только подвижность молекул растворителя, но и увеличение гибкости макроценей. Влияние свойств растворителя и реологических -свойств сополимера на проницаемость среды в модели существенно разделены. Продвигающемуся в глубь гранулы фронту диффузии предшествует область резкого нарастания напряжения в материале полимера. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология