Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние pH на набухание

Таблица 24 Влияние набухания ня положение области е,- Таблица 24 <a href="/info/73151">Влияние набухания</a> ня положение области е,-

    ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТАХ КАТИОНИТА КУ-2 НА ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ [c.111]

    Влияние набухания на коррозионное разрушение резин [c.277]

Рис. 191. Влияние набухания на зависимость долговечности от деформации для вулканизата СКС-30-1 при действии H I при 2.5 С Рис. 191. <a href="/info/73151">Влияние набухания</a> на <a href="/info/339192">зависимость долговечности</a> от деформации для вулканизата СКС-30-1 при действии H I при 2.5 С
    Для выяснения влияния набухания и снижения СОЕ катионита на его каталитическую активность набухший в различных реагентах катионит использовали как катализатор этерификации диэтиленгликоля с капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотами. Условия реакции температура 139°С мольное соотношение глико-ли кислота 1 2, 1 количество катализатора 5% вес на загрузку компонентов. Реакцию проводили в равновесных условиях в запаянных ампулах в термостате. О ходе реакции судили по изменению кислотного числа реакционной смеси. Пример обработки результатов опыта приведен в табл. 3. [c.113]

    Исследовано влияние набухания катионита КУ-2 в диэтиленгликоле, капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотах на этерификацию их. Определены константы скорости. [c.116]

    В статье приведены данные исследования влияния набухания катионита КУ-2 при 60, 25, 140 и 160°С в диэтиленгликоле, капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотах и использования обработанного таким образом катионита как катализатора этерификации. Приведены константы скорости этерификации диэтиленгликоля и индивидуальных кислот в присутствии набухшего в различных реагентах катионита КУ-2. Показано, что набухание катионита при 125-140°С в диэтиленгликоле улучшает его эффективность как катализатора этерификации. [c.187]

    Влияние набухания количества жидкости иа величину [c.39]

    Это соотношение, которое может быть получено как на основании классических представлений (уравнения потока Нерн-ста—Планка), так и на основании термодинамики необратимых процессов, содержит ряд допущений. В частности, оно не учитывает изменения коэффициентов активности обменивающихся ионов, влияния набухания, дегидратации и других структурных изменений, происходящих в твердой фазе в процессе [c.206]


    Влияние набухания бентонитов в иоде на их способность к набуханию в дизельном топливе и наоборот [c.84]

    Явление набухания каучука в различных растворителях изучалось многими авторами [340—344]. Установлено влияние на набухание степени вулканизации и наполнения [341], а также присутствия ингибиторов окисления, например при набухании натрийбутадиенового каучука в а-пинене [340]. Кусов и Воронович [343] исследовали набухание при растяжении образцов каучука в парах хлороформа в пределах 150—300% удлинения. Во всех случаях с увеличением удлинения возрастала степень набухания. Эти же авторы [344] изучали влияние набухания на физико-механические показатели резины. [c.632]

    Влияние набухания на долговечность жесткоцепных ориентированных и неориентированных полимеров исследовано С. Н. Журковым с сотр. [49, с. 68 456, с. 183]. Было показано, что набухание таких полимеров сопровождается уменьшением долговечности и делает более резкой временную зависимость прочности. При этом может наблюдаться резкий наклон прямой 1 Тр = / (Ор), так что 1п Тр при уменьшении значения Ор сильно возрастает. Небольшое увеличение Ор сопровождается резким падением значения lg Тр. Создается впечатление, что имеется какое-то критическое значение Ор, ниже которого образец не разрушается. На самом деле существует просто очень резкая зависимость долговечности от разрушающего напряжения. [c.164]

    Таким образом, попытки объяснить смысл и оценить величину 2Сг путем привлечения как молекулярных параметров сетки, так и межмолекулярных взаимодействий не дают положительных результатов. Выходом из положения может быть только соотнесение константы 2Сг с существованием в реальных аморфных сетках упорядоченных структур. Впервые это предположение выдвинул Джи в 1946 г. В ряде экспериментов по влиянию набухания на форму кривой в случае простого растяжения он нашел, что отклонение от теоретической зависимости уменьшается по мере увеличения набухания, и попытался объяснить расхождение тем, что конформация цепей в исходном образце не является идеально беспорядочной, а цепи некоторым образом локально упорядочены. Локальный порядок такого рода может быть менее совершенным, чем порядок, наблюдаемый в кристаллическом состоянии, и может выражаться просто в более совершенной упаковке цепей, но и при этом он будет влиять на энтропию сетки. Набухание нарушает локальный порядок и обеспечивает лучшее приближение к идеальному поведению цепей. [c.23]

    О влиянии набухания на физико-химические свойства глинистых минералов и устойчивость их дисперсий указывалось в работах [1—3, 8, 171. [c.211]

    Изменение прочности образца после попадания в жидкую деструк-тирующую среду протекает в две стадии. На первой стадии это изменение происходит очень быстро под влиянием набухания (прочность меняется от до Р ). Дальнейшее изменение прочности происходит медленно и зависит от скорости деструкции. Образец приобретает нулевую прочность приблизительно к тому моменту, когда средняя степень полимеризации полимера уменьшится до и. В первом приближении [см. уравнения (13а) и (136)] эту величину можно принять равной длине отрезка молекулы, у которого сумма энергий-межмолекулярных взаимодействий равна энергии межатомной связи в цепи. [c.21]

    Влияние набухания на структуру исследовалось нами сопоставлением порограммы, измеренной в рабочей жидкости, в которой происходит набухание, например в воде, с порограммой, измеренной в инертной жидкости, в которой набухание отсутствует. На рис. 5 для ионообменной мембраны МА-100 приведены порограммы, одна из которых измерена испарением инертной жидкости (декана), а другая — воды. Видно, что набухание в воде ионита приводит к многократному увеличению объема пор за счет образования более мелких пор (в основном порядка единиц нанометров), чем те, которые были в сухом ионите. Это важно, так как с уменьшением размера пор возрастает селективность ионитов. В отличие от ионитов в сепараторах из хризотилового асбеста набухание в воде приводит к образованию более крупных новых пор [1]. Из рис. 5 видно также, что МЭП в отличие от МРП позволяет исследовать структуру объектов в их рабочих условиях, т. е. при рабочих давлениях, контакте с рабочей жидкостью и т. п. [c.249]

    Для учета влияния набухания на результат испытания предварительно определяют степень набухания резины в жидкой среде пульпы по ГОСТ 421—59 столько же времени и нри такой же температуре, как при испытании на износ. При этом принимается, что механическое воздействие при износе не влияет на процесс набухания. [c.59]

    Более детальное исследование влияния набухания проводилось на резинах при их коррозионном растрескивании под действием химических агентов. В частности, большой практический интерес представляет влияние паров и жидкой воды на сопротивляемость резин озонному растрескиванию. Сильное замедление озонного растрескивания в воде по сравнению с воздухом наблюдалось ен е в 1953 г. на резинах из СКН-26, СКБ и СКС-30, что качественно подтверждено последующими работами С другой стороны, [c.92]


    Благоприятное влияние набухания на долговечность эластомеров в жидкой среде наблюдается и тогда, когда эта среда является химически активной. Именно поэтому газообразные агрессивные агенты обычно действуют значительно сильнее, чем эти же агенты Б виде жидкости или в виде раствора Данные о долговечности [c.93]

    Влияние набухания на долговечность некоторых волокон (из вискозы, капрона) и пластиков (полиметилметакрилат) исследовано в работе Журкова с сотр. Набухание снижает долговечность этих материалов и делает более резкой временную зависимость прочности. Энергия активации процесса разрушения, заключающегося в основном в разрыве химических связей, при введении пластификатора не изменяется, т. е. пластификатор влияет на вероятностный фактор процесса разрушения. [c.155]

    Влияние набухания в различных реагентах катионита КУ-2 на его каталитическую активность в реакции этерификации. Л. Б. Куковицкая и др. [c.187]

    Таким образом, подтвердилась возможность положительного влияния набухания глинистых фракций коллектора на коэффициент вытеснения в охваченной эй воднением зоне пласта. С другой стороны ясно, что снижение проницаемости нефтенасыщенной породы на один—два порядка будет отрицательно сказываться на интенсивности перетока жидкости между пропласт-ками (зонами) и, тем самым, на коэффициенте охвата. Понятно, что интегральный эффект от набухания глин будет зависеть от конкретных физико-геологических условий. [c.35]

    Исследования проведены с тремя модифицированными бентонитами , бентон (Югославия), бентон-34 (ФРГ), ивегель (Венгрия) и модифицированным аттапульгитом — петротон (США, фирма Бароид ). При атмосферных условиях изучали влияние набухания олеофильных глин в воде на их способность к набуханию в дизельном топливе и возможность набухания высушенных до постоянной массы при 105 С олеофильных глин в дизельном топливе, а затем в воде (табл. 49). [c.84]

    Набухание ионообменных смол в воде и сжатие набухших зерен ионитов, помещенных в концентрированный раствор электролита, существенно влияет иа прочность ионитов в ряде последовательных циклов обессоливания воды и регенерации ионообменных фильтров. Влияние набухания и сжатия ионообменных смол на прочность зерен особенно силыю проявляется в тех случаях, когда для регенерации ионообменных материалов применяют растворы кислот и щелочей более высокой крн-центрации, чем обычно, с целью повышения экономичности утилизации отработанных реагентов. Поэтому на взаимосвязи набухания и сжатия ионитов и их прочности следует остановиться более подробно. [c.210]

    Другой возможной причиной отклонений от уравнения Дарси могло быть также и влияние набухания. Так, в ненабухающих пористых телах фильтрация, как правило, подчиняется закону Дарси [56, 62, 63], что следует и из наших экспериментов [50, 51], результа- [c.309]

    При набухании полимера значительно увеличивается его объем (до 1000—1500 %), а давление набухания, которое падает с ростом степени набухания, достигает максимального значения при низкой степени набухания (например, при набухании 0,1 % давление набухания может доходить до 10 МПа). Поэтому для снижения набухания целесообразно использовать не самые лучшие растворители, которые, однако, могут вызывать образование вуали. Следует находить компромиссное решение. В большинстве случаев необходима комбинация растворителей. У рельефов набухание может привести к контакту соседних линий при проявлении, а их взаимная адгезия — к неполному разделению при промывке и сушке. Особенно отрицательно проявляется это в потере четкости краев [15]. Влияние набухания может быть уменьшено полборо м подходящих условий промывки после проявления. Для этой цели используются смеси растворителей с понижающимся значением параметра Этим способом можно постепенно снижать степень набухания, однако резкий переход к нерастворяющему веществу [c.51]

    При набухании, вследствие неравномерного распределения пластификатора, слабее оказывается поверхностный слой, при отбухании—внутренний слой образца. Данные по влиянию набухания иа прочность эластомеров указывают, что она в значительной степени определяется величиной межмолекулярных взанмоде -ствий. [c.245]

    В качестве примера на рис. 2.5 приведены спектры МУРР для вулканизатов бутадиен-стирольного каучука с различным содержанием МАМ, которые указывают на заметное рассеяние диффузного характера в области 4—40 угловых минут. Для проверки того, что рассеяние рентгеновских лучей обусловлено микрочастицами соли, а не микропустотами, были проведены специальные опыты. Во-первых, исследовали влияние набухания резин на основе 1 ис-полибутадиена с МАМ в декалине. Ожидалось, что если рассеяние обусловлено пустотами, то после набухания они заполняются растворителем, и, поскольку электронные плотности декалина и каучука близки, произойдет резкое уменьщение интенсивности [c.83]

    Из этой формулы видно, что для данного полимера (у г = = onst) увеличение при os 0 > О приводит к уменьшению 7тж-Следовательно, если считать, что уменьшение характеризует уменьшение поверхностной энергии твердого тела в присутствии жидкости, то, согласно Ребиндеру, должны уменьшаться критическое напряжение при разрушении и долговечность. Но это противоречит экспериментальным данным. Такое же несоответствие наблюдал Стюарт и другие исследователи [57, 58] при оценке растрескивания полиэтилентерефталатных пленок в спиртах и других органических средах. Авторы объяснили это несоответствие превалирующим влиянием набухания. [c.140]

    Каннингем, Тейлор и Локчарт [440] отмечают незначительное набухание при 20 и 70 образцов вулканизатов из полистирол-бутадиенового и неопренового каучуков, бутилкаучука и др. в частично фторированных сложных диэфирах, например в диэфире глутаровой кислоты и Н(СРг)4 — СНгОН, применение которых в качестве гидравлических и смазочных материалов позволит эксплуатировать резиновые детали, соприкасающиеся с ними, при более высоких температурах, чем в настоящее время. Догадкин, Федюкин и Гуль [441] изучали влияние набухания на прочность вулканизатов. [c.639]

    ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТАХ КАТИОНИТА КУ-2 НА ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ. .....................В РЕАКЦИИ.....ЭТЕРИФИКАЦИИ. ........................  [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние pH на набухание: [c.49]    [c.65]    [c.277]    [c.279]    [c.165]    [c.233]    [c.49]    [c.65]    [c.10]    [c.67]   
Смотреть главы в:

Практикум по физической и коллоидной химии -> Влияние pH на набухание




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние внешнего давления на величину набухання глин

Влияние морфологических особенностей ПВХ на набухание и растворение

Влияние набухания на коррозионное разрушение резин

Влияние напряжения набухания на морфологию полимеров

Влияние переменных температур на набухание глинистых пород

Влияние примесей неэлектролитов на набухание желатины в воде

Влияние природы растворителя на набухание и растворение натрийдивиниловых полимеров

Влияние природы растворителя на скорость набухания сетчатого полимера

Влияние состава обменного комплекса на кинетику набухания бентонитов

Влияние степени дисперсности на кинетику набухания глинистых пород

Влияние температуры и гидравлического давления на показатели набухания глин и величину Рт системы глина — жидкость

Влияние химических реагентов на показатели набухания глин, величину структурно-адсорбционных деформаций Д V и предельное напряжение сдвига системы глина — жидкость Набухание глин в растворах защитных коллоидов

Влияние электролитов и pH среды на набухание

Влияние электролитов на степень набухания желатины

Диффузия, коэффициент влияние набухания

Набухание

Набухание влияние на ионообменное равновеси

Набухание влияние примесей

Набухание влияние реакции среды

Набухание влияние солей

Набухание влияние температуры

Набухание влияние электролитов

Набухание ионитов влияние содержания сшивки

Набухание смолы влияние катионов

Набухание студней влияние электролитов

Натуральный влияние на степень набухания

Опыт 5. Изучение влияния растворов солей на скорость набухания

Релаксационные процессы влияние набухания



© 2025 chem21.info Реклама на сайте