Четно-нечетные эффекты

Поскольку способ упаковки молекул зависит от и.х симметрии. молекулы указанных двух рядов образуют кристаллы, различающиеся энергией решетки. Это приводит к указанному выше чередованию свойств у членов гомологического ряда, получившему название четно-нечетного эффекта . [c.90]

Еще сильнее четно-нечетный эффект проявляется у дикарбоновых кислот ведь у них в каждой молекуле имеется по две карбоксильные группы, поэтому энергия взаимодействия в кристаллах и соответственно различие в физических свойствах четных и нечетных гомологов еще больше (см. рис. 22). [c.106]

Обратимся теперь к самому, наверное, необычному из проявлений четно-нечетного эффекта. Посмотрите на таблицу, в которой приведены названия первых 25 монокарбоновых кислот. Прежде всего бросается в глаза, что у каждой четной кислоты есть свое собственное имя, тогда как названия всех нечетных кислот, начиная с Сц, просто образованы от греческих числительных, как и названия соответствую-пщх углеводородов (например, ундециловая-это просто-на- [c.108]

Роль гибких цепей в нематиках хорошо видна на примере так называемых четных — нечетных эффектов температуры просветления и многие физические свойства в зависимости от номера гомолога описываются похожими, но различными кривыми для четных и нечетных членов ряда. Попытки теоретического рассмотрения этих вопросов см. в [79 ] (решеточная модель) и [80 ] (теория самосогласованного поля).— Прим. ред. [c.45]

Некоторые авторы [552, 553] указывают на неплавный характер кривой вымывания трансурановых элементов из ионообменных смол и коэффициентов распределения этих элементов в ТБФ. Это явление сопоставляют с четно-нечетным эффектом в ряду лантаноидов, хотя ввиду особенностей 5/-оболочки у актиноидов могут происходить более сложные эффекты. [c.380]

Такое различие в величинах В обусловлено так называемыми четно-нечетными эффектами. Так как ядра—продукты в уравнении (4.42) имеют четные значения А и четные значения 2, то в случае ядер энергия связи (3.5) больше, чем для ядра [c.532]

В устойчивости мезофазы. При увеличении номера члена гомологического ряда, т. е. числа атомов углерода в концевой цепи, обнаруживается заметное периодическое изменение как температуры перехода нематик— изотропная фаза [76], так и ряда других свойств (например, параметра порядка [54, 77], приращения удельной теплоемкости [14], энтропии превращения [14], модуля поперечного изгиба [78] и т. д.). Часто это называют четно-нечетным эффектом. Качественно причину эффекта можно понять исходя из строения молекулы (рис. 2.3.5). Б четных членах ряда характер и расположение концевых групп [c.61]

Два параметра введены для того, чтобы охарактеризовать вещество Уо определяет температуру перехода нематик — изотропная жидкость, а — безразмерная сила взаимодействия, которая может меняться от О до 2. Экспериментально найдено, что толщина слоя а имеет порядок длины молекулы. Если пренебречь четно-нечетным эффектом (см. разд. 2.3.4), то энергия, связанная со смектической упорядоченностью, имеет тенденцию возрастать, если растет а (а следовательно, а), а увеличивается, например, с возрастанием длины цепи алкильных хвостов. [c.299]

Как же объяснить все эти проявления четно-нечетного эффекта Окончательного ответа пока нет. Несомненно, в распространенности тех или иных изотопов в природе ка-ким-то образом проявляется структура и состав атомных ядер, что отражается на устойчивости ядер. Физики-теорети-ки уже давно предпринимали попытки создать модель ядра, которая смогла бы объяснить наблюдаемые закономерности. Еще в 1939 г. Н. Бор и Дж. Уиллер предложили капельную модель атомного ядра. В том же году со сходной электрокапельной теорией ядра выступил советский физик-теоретик Я. И. Френкель. Эта модель, сравнившая ядро с жидкой каплей, хорошо предсказывала механизм деления ядер, а также объясняла предел их устойчивости к делению. В то же время многие экспериментальные данные не удава- [c.97]

А теперь посмотрим, как проявляется четно-нечетный эффект в ряду органических кислот с одной и двумя кислотными (карбоксильными) группами химики называют такие кислоты MOHO- и дикарбоновыми. Прежде всего этот эффект отражается на чисто физическом свойстве-на температуре плавления. Посмотрите, как скачкообразно изменяются [c.100]

Примерно те же рассуждения применимы и для объяснения четно-нечетного эффекта у карбоновых кислот, хотя конкретный механизм упаковки их молекул в кристаллах иной, а кристаллическая рещетка выглядит, пожалуй, красивее, чем углеводородная. Основная часть молекулы карбоновой кислоты-это та же зигзагообразная цепочка метиленовых групп —СН2—, так что молекулы в кристалле также образуют частокол из параллельных цепочек. Но если на одном из концов такой цепочки находится та же метильная группа —СНз, что и в предельных углеводородах, то на другой расположена карбоксильная группа —СООН. А две такие группы могут притягиваться друг к другу за счет водородных связей гораздо сильнее, чем метильные или метиленовые группы. Поэтому в кристаллах карбоновых кислот молекулы образуют парные слои, в которых они располагаются наклонно относительно плоскости, разделяющей два соседних слоя, причем угол наклона зависит от четности молекулы, т.е. от того, смотрят ли концевые группы СН3 и СООН в одну или в разные стороны относительно оси молекульь Предполагают, что именно разный угол наклона определяет неодинаковую энергию взаимодействия между слоями четных и нечетных кислот. Например, в зависимости от угла наклона цепей между этими группами возможно образование одной или двух водородных связей, как это показано на рис. 27. Липшяя водородная связь, да еще умноженная на огромное число молекул в слое, существенно упрочняет кристаллическую рещетку. [c.106]

Детальные исследования удерживания моно- и дикарбоно-вых жирных кислот и их метиловых зфиров проводили [250] на колонках с различными неподвижными фазами (апиезоном Ь, карбоваксом 20М, тритоном Х-305). При этом выявлены закономерности, связанные с четно-нечетным эффектом. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология