Эфиры простые реакции с перекисями

Перекись водорода в разбавленной кислоте или в нейтральном растворе превращает иногда карбонильные соединения в нормальные продукты окисления, которые должны получиться по реакции Байера — Виллигера, однако чаще происходит образование оксигидроперекисей и продуктов их конденсации. Простые и конденсированные перекиси ХЬП—ХЬУ получаются при действии перекиси водорода в растворе диэтилового эфира на циклогексанон [107, 15]. Подобные же соединения образуются в указанных условиях и из алифатических альдегидов [II] и флуоренона [14], тогда как при применении надкислот получаются без всяких затруднений нормальные продукты окисления, отвечающие реакции Байера — Виллигера. [c.96]

Средой для рассмотренных реакций могут служить вещества, растворяющие 30%-ную перекись водорода, катализатор и ненасыщенное соединение и мало способные к взаимодействию с а-окисями. Для нерастворимых в воде органических реагентов рекомендовано иапользовать смесь воды с г/ ет-бутилкарбинолом, но, например, для аллилового спирта подходит и просто водный раствор. Одной из побочных реакций является окисление функциональных групп перекисью водорода, вследствие чего температуру реакции ограничивают величиной 30—60 °С. Однако основным из побочных процессов является образование простых эфиров гликолей на стадии гидролиза а-окисей [c.561]

Подобно тому, как от воды можно произвести классы спиртов и простых эфиров, так от перекиси водорода НО—ОН можно произвести классы органических гидроперекисей К—О—О—Н и органических перекисей К—О—О—К. При действии на перекись водорода диалкилсульфатов, в зависимости от соотношения реагентов и условий реакции, могут образовываться оба эти типа соединений [c.215]

Алкил- и арилгидроперекиси способны алкилироваться простыми эфирами [65]. Например, гидроперекись трет.бутила с этил-трифенилметиловым эфиром в СНзСООН в присутствии небольших количеств H2SO4 при 20° С образует перекись трифенилме-тилтрет.бутила по реакции [c.308]

В литературе имеются обзоры, посвященные этим стереоспецифи-ческим реакциям [39—41]. Применяют различные окислители. Одним из наиболее обычных окислителей является органическая над-кислота, окисляющая алкен до оксирана, который в некоторых случаях может быть выделен в качестве промежуточного соединения при образовании гликоля (см. гл. 6 Простые эфиры , разд. Г.1). Обычно применяют надуксусную кислоту, хотя можно также использовать надбензойную, мононадфталевую, трифторнадуксус-ную [42], надмуравьиную кислоты и перекись янтарной кислоты [43]. При всех этих реакциях происходит г ис-нрисоединенне, приводящее с образованию оксирана, из которого обычно образуется транЪ-гликоль. [c.253]

Этот механизм был подтвержден Денни и сотр. [25], которые показали, что гранс-9-декалилгидроперекись и трифенилфосфин образуют гранс-декалол-9, т. е. конфигурация сохраняется кроме того, эта перекись не обменивает 0 с гидроперекисью кумола при реакции с трифенилфосфином в водно-этанольной среде, содержащей Нг Ю. Гидроперекись кумола и три-н-бутилфосфин не образуют также метилкумолового эфира при взаимодействии в метаноле. Эти и другие наблюдения дают возможность предположить следующий простой механизм [c.203]

Алкидные смолы прн таком комбинировании можно заменять на другие продукты, в частности на мочевинные смолы и поливиниловые эфиры. В различных вариантах применяют, с одной стороны, фенол, крезол, нафтол, резорцин, гидрохинон, бензилфенол и т. д. с различными альдегидами с другой — разные виниловые производные (винилацетат-, -хлорацетат, -бензоат, -пропионат, простые винилэтиловые эфиры и т. д.). Кроме того, можно вводить в получаемые продукты смолы, например канифоль, смоляные эфиры, копал, кумароновые смолы, алкидные смолы и т. д. В качестве катализатора применяют перекись бензоила или Sn lr, которые одновременно способствуют и реакции полимеризации -. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология