оксихинолином родамином

Фторид-ионы препятствуют взаимодействию (У1) с минеральными кислотами, бензидином, цинхонином, 8-оксихинолином, родамином С и восстановлению вольфрама хлоридом олова(П) или цинком в НС1 [627]. [c.12]

В более ранних работах для определения индия люминесцентным методом применяли 8-оксихинолин " . Оксихинолинат индия извлекается хлороформом из растворов с pH 3,5—3,7 и флуоресцирует желто-зеленым светом. Чувствительность реакции в 20 раз меньшая, чем с применением родамина 6Ж кроме того, при этом же значении pH извлекаются хлороформом многие оксихинолинаты, как флуоресцирующие, так и не флуоресцирующие, поэтому необходимо отделение индия . Возможность определения индия с 8-оксихинальдином уже была показана (см. стр. 293). [c.304]

Для количественного определения индия описаны в литературе весовые методы, основанные на его осаждении орто-оксихинолином [404], аммиаком и коричной кислотой [405], объемные трилонометрические методы [406—408] и сравнительно немногочисленные фотометрические методы с реагентами арсеназо [409], родамин С [410], кверцетин [411], ксиленоловый оранжевый [412] и др. [c.231]

Для определения цинка мы предлагаем три метода. Метод с оксихинолином в двух вариантах один —для относительно больших количеств цинка, другой — для малых количеств и третий метод с родамином С или В для определения малых количеств. [c.272]

Эриохромкрасный В 8-Оксихинальдин 8-Оксихинолин Родамин ЗВ 8-Оксихинолин Морин Морин [c.463]

Дитиол 8-оксихинолин родамин-Б тио-гликолевая кислота Бриллиантовый зеленый дитизон кристаллвиолет метилвиолет 8-оксихи-нолин родамин-Б Ализарин ализарин 5 арсеназо арсеназо 3 морин 8-оксихинолйн пурпурин [c.157]

Дибром-8-оксихинолин pH 3,9. 8-Оксихинальдин, гидроксиламин, ацетаты 6-н. родамин В [c.479]

Гото [999] предлагает обнаруживать золото по изменению флуоресценции уранилнитрата, родамина С, оксихинолина, морина, а-нафтафлавона, кошенили, хинина, акридина или салициловой кислоты. [c.76]

В качестве источника ультрафиолетового света может быть использован лабораторный флуориметр любой марки или осветитель ВИО-1, а в качестве объекта наблюдения — люминесцирующие индикаторы, растворы различных реагентов родамина, флуоресцеи-на, 8-Оксихинолина. Рекомендуется экспериментально установить, люминесцируют ли вода, спирт, стекло, фарфор, бумага. [c.67]

Индий ведет себя по отношению ко многим реактивам подобно галлию. Так, для осаждения его применяют оксихинолин, его же используют для флуоресцентного определения и т, д. Из наиболее эффективных методов определения индия следует упомянуть родаминовый метод, в частности вариант, предложенный И. А. Блюмом, И. Т. Соловьян и Г. Н, Шебалковой [1132]. Метод основан на реакции индия с родамином 6-Ж в 12—13-н, серной кислоте в присутствии бромистоводородной кислоты (0,2-н.), Образующееся соединение извлекают бензолом и определяют его флуоресценцию в ультрафиолетовых лучах, пользуясь флуо-риметром или шкалой эталонных растворов. [c.421]

Другими часто используемы.ми органическими реагентами, жото-рые дают флуоресцирующие хелаты металлов, являются окси-или аминопроизводные антрахиаона (XIV), 8-оксихинолин (XV) или некоторые ксантеновые красители, например родамин В (XVI) [c.101]

Са. Ое 8-Оксихинолин Люмогаллион (азокраситель) Морин Родамин 8 Окшнафтаценхинонсульфокислота 0.01 0,001 0,005 0.1 0.05 [c.380]

Наряду с достаточно избирательными люминесцентными реакциями, как, например, определение галлия родамином С, алюминия салицилаль-о-аминофенолом и др., имеются и групповые люминесцентные реагенты, напримф 8-оксихинолин или морин. При использовании групповых люминесцентных реагентов химику-аналитику приходится заботиться о максимальном повышении специфичности реакции, создавая сторого определенную среду, применяя маскирующие комплексообразователи или отделяя определяемые примеси. Последний способ получает наиболее широкое распространение в связи с развитием хроматографического метода М. С. Цвета . В хроматографическом методе разделения смесей веществ широко применяют групповые люминесцентные реагенты. Наиболее часто используют бумажную хроматогра-фию " , особенно в тех случаях, когда имеется малое количество анализируемого вещества, а также для ориентировочных определений при последующах анализах. Кроме того, бумажная хроматография катионов может быть использована как часть какой-либо схемы анализа в систематическом качественном анализе. В зарубежной литературе имеются указания на возможность применения хроматографии на бумаге в общей схеме классического качественного анализа катионов " . [c.148]

Клейс [585] сопоставил точность результатов гравиметрического определения вольфрама в растворе вольфраматов с помощью органических осадителей феназона, цинхонина, таннина, смеси таннин + цинхонин, таннин + феназон, бензидина, о-толидпна, родамина С, -нафтохинолина. Автор считает, что только два реагента — цинхонин и -нафтохинолин — могут быть рекомендованы для гравиметрического определения вольфрама ошибка определения < 0,1%. Пятницкий и соавт. [350[ после критического рассмотрения реагентов на вольфрам рекомендуют использовать -нафтохинолин, пирамидон и 8-оксихинолин (см. ниже). [c.90]

Наличие иона галлия в исследуемом растворе устана вливают по одной из следующих люминесцентных реакций с морином, с 8-оксихинолином, с ализариновым красным К или с родамином С. Последняя реакция наилучшая. Порядок ее выполнения в капилляр набирают исследуемый раствор, раствор родамина С в концентрированной соляной кислоте и бензол капилляр запаивают с обоих концов и растворы перемешивают с помощью центрифугирования. При этом родаминантный комплекс галлия переходит в бензольный слой, который люминесцирует оранжево-красным цветом. Для повышения чувствительности проводят холостой опыт в отсутствие иона галлия бензольный слой люминесцирует слабым голубым светом. [c.113]

Разложение проб и отделение мешающих элементов производится темп же способами, что и при определении с родамином С. Раствор, полученный после отделения мешающих элементов, упаривают досуха, органические вещества разрушают обработкой H202-fbi2S04, остаток после удаления H2SO4 растворяют в НС1, прибавляют аскорбиновую кислоту, тиомочевину, бифталатный буфер, раствор оксихинолина в хлороформе и экстрагируют индий в виде оксихинолината. Содержание In устанавливают флуорометрическим (при определении от 1 до 8 мкг) или фотометрическим (от 10 до 60 мкг) методами. [c.118]

В данной работе мы изучали флуоресцентные свойства ионного ассоциата ТЬ— 5,7-дибром-8-оксихинолин (ДВО) — родамин С (КЬС). [c.184]

Ионы редкоземельных элементов (РЗЭ) способны к образованию экстрагирующихся ионных ассоциатов с основным красителем родамином С и бидентатными реагентами, такими, как 2-теноилтрифторацетон и 5,7-дибром-8-оксихинолин [1,2]. В нащих опытах было установлено, что ионы РЗЭ образуют в присутствии родамина С экстрагируемые бензолом смешанные комплексные соединения также с салициловой кислотой (Sal). Представляло интерес более подробно выяснить условия их образования, состав и возможность использования для фотометрического определения РЗЭ. [c.235]

Из других органических реагентов для фотометрического определения вольфрама применяют 8-оксихинолин [48], ализарин S [49, 50], галловую кислоту (пирогаллолсульфокислоту) [51], стильбазо [52], стильбазогал I [531, пирокатехиновый фиолетовый [54, 55], родамин В [56]. [c.152]