Хинальдиновая кислота альдегид

Применение. Гетероциклические соединения широко применяются в аналитической химии. В качестве примеров можно привести а,а-дипиридил — реактив на серебро, кадмий, молибден, двухвалентное железо, а также реактив для определения витамина Е нитрон — реактив на азотную кислоту 1,2,3-бензотриазол — реактив на медь хинальдиновая кислота используется для определения кадмия, меди, урана, цинка и колориметрического определения железа пиперидин и пиррол — реактивы на альдегиды [c.47]

Хинальдиновый синтез (синтез Де( н е р а—М и л л е р а) Метод заключается в действии альдегидов на анилин в присутствии кислот. В простейшем случае, когда исходят из уксусного альдегида, вероятно, в качестве промежуточного продукта образуется кротоновый альдегид, далее реагирующий с анилином по следующей схеме [c.612]

Браун и Хэммик [586], пытаясь получить ди-(2-хинолил)карбинол декарбоксилированием хинальдиновой кислоты в хинолин-2-альдегид, получили вещество, описанное Генце. [c.129]

Автоокисление в присутствии щелочи должно быть аналогично автоокислению гидрохинонов в хиноны. Можно ожидать, что образующаяся гидроокись ацилхинолиния будет легко гидролизоваться с образованием хинальдиновой кислоты. При действии на хинолин-4-альдегид раствора цианистого калия [578] образуется соединение VIII с хорошим выходом. [c.130]

В соответствии с этой схемой при декарбоксилировании хинальдиновой кислоты в присутствии альдегидов или кетонов образуются 2-хинолилкарбинолы. Если же хинальдиновая кислота декарбоксилируется в хинолине, то можно выделить небольшое количество 2,2 -дихинолина. При проверке опубликованного сообщения об образовании 2,7 -дихинолина при термическом разложении кальциевой соли хинальдиновой кислоты [654] было установлено, что в действительности образующееся соединение представляет собой 2,2 -дихинолин. Пиролиз кальциевой соли хинальдиновой кислоты дает лучшие выходы 2,2 -дихинолина, чем пиролиз самой кислоты. Реакция протекает следующим образом [c.147]

При парофазном каталитическом окислении прп 420—450 С получаеюя сложная смесь кислородсодержащих продуктов, среди которых были обнаружены хинальдиновая и другие кислоты, хино-линовый альдегид. Выход целевого продукта — хинальдиновой кислоты — был невелик. [c.151]

ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин), f —1 0, 247.6 С еР 1,0585. Иц 1,6126 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. С неорг. к-тами и алкилирующими агентами образует соли Зе01 окисляет метильную группу до альдегидной, НгСгО — до карбоксильной, перманганаты окисляют X. до антраниловой к-ты. В результате подвижности атома Н группы СНз X. образует металлоорг. соед., конденсируется с альдегидами, вступает в р-цию Манниха и др. Выделяют из хинолиновой фракции кам.-уг. смолы или синтезируют по р-ции Дебнера — Миллера. Примен. для получ. красителей, лек. ср-в, хинальдиновой к-ты. ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2-карбоновая к-та). <пл 156 °С растворима в горячей воде (рк" 4.95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

Хинальдин Хинальдиновая кислота [хинальдиновый альдегид] УаОа 410° С, максимальный выход 60%-У2О5—MoOs (3 4) 400° С, выход 37%. Сё(УОз)а 400—405° С, выход 20%. Са(УОз)г 400-405° С, выход 11% [154] = [c.556]

Первая стадия состоит в присоединении протона к кислороду амидной группы. В результате отщепления протона из положения 2 ядра хинолина и присоединения протона к карбонильному углероду образуется промежуточный продукт П1, который и распадается на альдегид и нитрил хинальдиновой кислоты. Присутствие в соединении Рейсерта двойной связи в положении 3,4, по-видимому, необходимо для образования ароматического альдегида . [c.223]

Для хелатов, образованных двухзарядными катионами М +, установлен следующий ряд устойчивости (ряд Ирвинга — Вильямса) Мп +С <Ре +<Со +<ЫР+<Си +>2п2+. При отсутствии специфичных стерических эффектов этот ряд соблюдается для комплексообразования со следующими хелатообразующими реагентами 0,0-реагенты щавелевая кислота, салициловый альдегид, ацетилацетон) Ы,0-реагенты 8-оксихинолин, хинальдиновая кислота, пиридин-2-карбоновая кислота)-, Ы,Ы"-реагенты 1,10-фенантролин, этилендиамин, дипиридил) Ы,0,0-реагенты метиламиноуксусная кислота)-, Ы,0,0,5-реагентьг метилтиоэтиленаминодиуксусная кислота)-, Ы,Ы,Ы,Ы-реагенты триами-ноэтиленамин). Изменение констант устойчивости комплексов ряда металлов с реагентами, названия которых набраны курсивом, графически показано на рис. 3. Последовательность, в которой выше перечислены функциональные группировки, приблизительно соответствует увеличению констант устойчивости (значений р/С1) для этих катионов. Исключе- [c.62]

Раствор 7,85 е (0,05 моль) хинальдинового альдегида в 35 мл метилового спирта смешивают с раствором 5,45 г (0,05 моль) о-аминофенола в 25 мл метилового спирта. Смесь кипятят 15 мин, охлаждают и фильтруют выпавший осадок оксианила хинальдинового альдегида. Высушенный продукт растирают, перемешивают с 35 мл ледяной уксусной кислоты и полученную взвесь добавляют к раствору 25 г тетраацетата свинца в 70 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре 30 мин и разбавляют водой до объема 300 мл. Выпавший коричневый осадок фильтруют, сушат и очиш,ают сублимацией в вакууме. Получают 3,2 г [c.39]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]