Взрывоопасные диазосоединения

Органические красители — горючие вещества. Пыль и пылевоздушные смеси многих из них пожаро- и взрывоопасны. Красители, относящиеся к нитросоединениям, взрывоопасны. Чрезвычайно взрывоопасны диазосоединения, в том числе и диазоли, особенно при повышенной температуре. Поэтому хранение этих продуктов и работа с ними должны проводиться в условиях, исключающих их перегревание. Введение в состав выпускных форм красителей инертных добавок уменьшает взрыво- и пожароопасность осевшей пыли и пылевоздушных смесей. Значительному улучшению санитарных условий труда, снижению выделения пыли способствует применение красителей в специальных выпускных формах—в виде непылящих порошков, гранул, в жидкой форме. [c.223]

Недостатком описанных реакций является неустойчивость диазосоединений, некоторые из которых в сухом виде взрывоопасны. [c.76]

Диазосоединения в сухом виде взрывоопасны, поэтому перерабатывать их только в водной среде. Когда нужно выделить диазосоединение в твердом виде, его фильтруют, отсасывая и следя за тем, чтобы осадок на фильтре все время оставался влажным. И далее перерабатывать его влажным. [c.152]

При работе с диазолями следует учитывать, что они, как и другие диазосоединения, в сухом состоянии взрывоопасны (особенно при повышенных температурах). [c.140]

Диазосоединение пикраминовой кислоты в сухом состоянии взрывоопасно, и поэтому примесь даже незначительных количеств диазосоединения в красителе может быть причиной пожара и даже взрыва при сушке или размоле. [c.144]

Образовавшееся диазосоединение отфильтровывают и промывают водой, охлажденной льдом. Диазосоединение при фильтровании и дальнейших переработках все время должно быть влажным, так как сухое диазосоединение взрывоопасно [c.168]

Первый член ряда диазосоединений — диазометан СН2 = N = N упоминался выше в связи с образованием карбенов (1, стр. 298), метилированием спиртов (1, стр. 368) и получением метиловых эфиров карбоновых кислот (1, стр. 476). Это один из наиболее универсальных и ценных реагентов в органической химии, несмотря на его высокую токсичность, взрывоопасность и невозможность хранения без разложения. [c.51]

В сухом состоянии диазосоединения крайне огнеопасны и при нагревании разлагаются со взрывом. Особенно взрывоопасны диазосоединения из пикраминовой и сульфаниловой кислот. Азокрасителн, содержащие примесь дназосоединений, ни сушить, ни размалывать нельзя. [c.93]

Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ХпСХ , напр, диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с НВр4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр, с Ыа2804 или А12(804)з в соотношении 1 1. Нек-рые наиб, устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем так получают диазоль синий О (VI). [c.52]

Поскольку диазосоединения указанного тина малоустойчивы, взрывоопасны и токсичны, их обычно используют в виде р-ров в инертных органич. растворителях при темп-ре ие выше комнатной. Высокая реакционная способность производных диазометана по отношению к электрофильным агентам обусловлена 1) повышенной электронной плотностью на углероде, связанном с азотом 2) легкостью отщепления молекулы азота от промежуточного продукта, образующегося при первичной координации молекулы диазосоодинения с катализатором. Эти особенности алифатич. диазосоеди-вевий делают их очень чувствительными к побочным реакциям. Очистка этих соединений из-за их неустойчивости обычно сводится к обезвоживанию и переконденса-ции с парами растворителя при пониженной темп-ре. [c.342]

При применении азоаминов их диазотирование необходимо проводить на текстильных фабриках, так как большинство диазосоединений неустойчиво, а в сухом виде взрывоопасно. [c.251]

Температура, при которой разложение диазосоединений происходит с удобной для работы скоростью, зависит от характера заместителей X и У. Диазометан разлагается на рассеянном свету уже при комнатной температуре. Электронодонорные заместители уменьшают стабильность диазосоединения, электроноакцепторные, наоборот, повышают. Использование катализатора позволяет снизить температуру разложения. В качестве катализаторов чаще всего применяют разнообразные соединения меди, а также некоторых других металлов. Исходя из диазосоединений обычно получают алкил-, арил-, кето- и алкоксикар-бонилкарбены. Недостатком этого метода являются токсичность и взрывоопасность алифатических диазосоединений и их относительно малая доступность. [c.8]

Растворы ароматических диазосоединений довольно быстро раз лагаются, особенно при нагревании или действии света. Поэтому часто их производят в виде более стойких твердых солей с хлористым цинком, тетрафторборной кислотой и некоторыми другими кислотами. Получение этих солей осуществляется путем диазотирования концентрированных растворов амина с последующим выделением продуктов при добавлении раствора, например хлористого цинка. Сушка диазосолей должна проводиться в специальных условиях и с большой осторожностью, так как многие из них взрывоопасны. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология