Азотолы в диазотолах

ДИАЗОТОЛЫ м мн. Смеси азотолов и диазотатов, используемые для печати по хлопчатобумажным тканям. [c.125]

Диазотолы (смеси натриевых солей азотолов и нитрозаминов) в настоящее время в текстильной промышленности не применяются. [c.130]

Страна Фирма Азотолы Азоамины и диазоли Диазотолы Диазаминолы Азоацеты [c.134]

Диазотолы — это смеси азотолов с диазотатами (нитроз-аминами). Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О и Азотола А [c.119]

Диазотолы чувствительны к действию СО2 и влаги воздуха (нитрозамин при этом переходит в активную форму и сочетается с азотолом) поэтому они неустойчивы при хранении и в настоящее время не применяются. [c.119]

Диазотолы. Смеси азотолов с диазотатами ( нитрозамина-ми ) выпускали под названием диазотолы. Однако диазотолы, как и нитрозамины, чувствительны к действию СОг. В настоящее время диазотолы не применяют. [c.432]

Диазотол оранжевый Ж — смесь того же нитрозамина и азотола ОФ. [c.125]

Диазотол красный С — смесь нитрозамина, приготовленного из азоамина красного К и азотола ОА. [c.125]

Диазотол желтый — 1. Азоамин желтый О (2-хлоранилин) 2. Азотол Ж [c.232]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

Благодаря напряженной разработке азопигментов, образуемых на ткани, понадобилось выработать номенклатуру для многих бесцветных исходных материалов, которые оказались в высшей степени пригодными для построения этих азопигментов. Сюда относятся, во-первых, нафтолы и первичные амины и, во-вторых, нитрозамины и диазоаминосоединения, приготовляемые нз аминов. Ввиду их особой роли в печатании азопигментами Н. Н. Ворожцов предложил придать этим веществам особые названия, которые и вошли в практику советской красочной промышленности. Как было уже указано выше, эти новые термины таковы азотолы, диазотолы н диазоаминолы. [c.111]

Для печати применяют также смеси стойких форм диазосоединений в смеси с азотолами (диазотолы и диазаминолы). Окраски проявляют в кислой среде (в растворе или парах) или—при применении растворителя (диэтил-оксиэтиламина или целлосольва) — в нейтральной паровой среде. [c.84]

Широкое применение нерастворимых моноазокрасителей для на-бивки хлопчатобумажных тканей стало возможным благодаря освоению пррмышленных способов получения стойких форм диазосоединений, сохраняющихся без разложения длительное время. Дальнейшим шагом вперед явилось изготовление стабильных смесей из стойких форм диазосоединений с азотолами. Такие смеси известны под названием диазотолов, даазаминолов и др. Их наносят на ткань при обычной температуре. [c.272]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Окси-З-нафтойная кислота имеет чрезвычайно большое значение в практике получения азотолов, а также диазотолов и диазами-иолов. В производстве 2-окси-З-нафтойной кислоты обработка -нафто-лята углекислотой ведется под давлением при 220—260° в три стадии с трехкратной отгонкой в вакууме образующегося при реакции свободного 8-нафтола (до 42% от загруженного) Метод контроля производства 2-окси-З-нафтойной кислоты разработан Ф. Н. Степановым и В. М. Сквирской [c.783]

Смеси стойких антидиазотатов (нитрозаминов) с азотолами (см. стр. 127) известны в технике под названием диазотолов или рапид-красителей, находящих применение для создания цветного узора на тканях в процессе печатания. В данном случае рисунок на ткани образуется после высушивания ее после печатания диазо-толом и последующего пропускания через нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты (зрельник). При этом антидиазотат переходит в синдиазогидрат, который с находящимся в смеси азотолом образует азокраситель. Путем подбора соответствующих диазосоединений и азотолов возможно получение окраски широкой гаммы разнообразных оттенков (подробнее см. на стр. 131). [c.88]

Дальнейшим развитием в области применения нерастворимых на волокне красителей (азотолов и стойких диазосоединений) является получение готовых стойких смесей диазо- и азосоставляющих, реагирующих между собой лишь в определенных условиях. Эти готовые смеси выпускают под названием диазотолов (прочных рапидов), диазаминолов (рапидогенов) и рапидозолей. [c.130]

Способ печатания ткани диазотолами сводится к следующему. Готовят печатную краску, в которую, кроме диазотола и загустки, вводят едкий натр (для растворения азотола), смачиватели и раствор двухромовокислого натрия (для усиления яркости образующейся окраски). Хлопчатобумажную ткань с нанесенной печатной краской высушивают и пропускают через зрельник (нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты). При высокой температуре в кислой среде антидиазотат (нитрозамин), являющийся составной частью диазотола, переходит в нормальное диазосоединение, реагирующее с азотолом с образованием азокрасителя. После зрельника ткань тщательно промывают и высушивают. [c.131]

Крашение путем синтеза красителей на волокне получило широкое распространение после того, как было освоено производство так называемых азогенов. Это азотолы, стойкие ди азопрепараты (диазоли), диазамйны, диазосульфонаты, полные красочные составы (диазотолы, диазоаминолы, рапидозоли). Они применяются для печати и гладкого крашения хлопчатобумажных, вискозных, ацетатных и полиэфирных волокон. [c.112]

Смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азосоставляющими могут представлять различные комбинации. Смеси анггг-диазотатов с азотолами называют диазотолами. За границей они получили название рапидов [289]. Как анти-диазотаты, так и диазотолы горючи, и смеси их пыли с воздухом взрывчаты. Поэтому при их приготовлении необходимо принимать соответствующие меры предосторожности. [c.145]

В печатные краски кроме диазотолов входят едкая щелочь, необходимая для растворения азотола, смачивающие вещества, как, например, ализариновое масло и раствор двухромовокислого [c.145]

Диазаминолы (или рапидогены) представляют собой смеси диазоаминосоединений с азотолами. Они значительно прочнее диазотолов, но часто требуют довольно жестких условий для своего проявления. Последнее осуществляется в специальных кислотоупорных зрельниках в парах уксусной кислоты [292]. Жесткость условий для проявления объясняется сравнительной стабильностью диазоаминосоединений по сравнению с антиди-азотатами. [c.146]

Пользуясь устойчивостью антидиазотатов и нитрозаминов, стали приготовлять их смеси с нафтолами в щелочной среде из этих смесей азопигменты не образуются, но достаточно их подкислить, чтобы из антидиазотата возникла диазоииевая соль и произошло сочетание с нафтолом. Расширение подбора азоаминов, которые легко поддаются превращению в антидиазотаты, и обилие азотолов облегчили приготовление многочисленных препаратов — смесей двух названных составных частей. У нас для смесей этого рода введено название диазотолов, которое указывает на то, что смеси состоят из диазотатов и азотолов. [c.87]

Диазотолы представляют собой сухие смеси устойчивых диазотатов с азотолами. Такие смеси составляются из неактивных нитро-заминов и азотолов и сохраняются до того времени, пока не произойдет воздействие кислоты. При подкислении же такой смеси нитрозамин переходит в активную форму диазосоединення последн.ее тотчас же сочетается с присутствующим азотолом, образуя на ткани пигмент. Диазотолы широко применяются в печатании по хлопчатобумажным тканям и очень удобны для многокрасочных расцвето . В иностранной литературе такие смеси называются прочными рапид-красками, т. е. быстрыми красками. [c.125]

Диазотол желтый Ж — смесь нитрозамина, приготовленного из азомина алого 2Ж и азотола Ж. [c.125]

Диазотолами, или рапид прочными красителяминазываются смеси из щелочных солей азотолов и антидиазотатов в присутствии избытка щелочи они стойки и не образуют азокрасителя, Диазотолы наносятся на ткань (печатаются) вместе с загусткой, после чего ткань запаривается в зрель-нике в течение нескольких минут при температуре около 100° для проявления красителя ткань пропускают через подкисленную ванну. [c.228]

Диазотол красный С Рапид прочнокрасный РАш 1. Азоамин красный К (4-хлор-2-аминоанизол) 2. Азотол ОА [c.232]

Диазотол бордо С Рапид прочнобордо ИБ 1. Азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол) 2. Азотол АНФ [c.232]

Диазотол бордо Ж Рапид прочнокрасный Б 1. Азоамин розовый О (5-нитро-2-аминоанизол) 2. Азотол А [c.232]

В печати по тканям по способам холодного крашения, помимо азотолов и азоаминов, применяют также диазотолы (азотол + --, нитрозамин) и диазаминолы (азотол + диазоаминосоедннение) нитрозамины R—N=N—ONa. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология