Эфиры фосфора

Триметиловый эфир фосфор(юй кислоты [c.480]

Таким образом, к элементорганическим соединениям нельзя причислять соли карбоновых кислот, алкоголяты, эфиры фосфор- [c.121]

Бутилфосфат (эфир фосфор- — [c.34]

Молекулы смачивателей и других поверхностно-активных веществ включают как полярные, так и неполярные группы. Неполярная часть молекулы — это обычно алифатический или ароматический углеводород или фторуглерод. Полярная часть молекулы образуется различными функциональными группами (неионными или ионными), содержащими кислород (карбоксильные кислоты, простые и сложные эфиры или спирты), серу (сульфоновые кислоты и их эфиры, сульфаты и их эфиры), фосфор, азот, галогены. Перечень ряда поверхностно-активных веществ приводится в работах [1—3]. [c.367]

ФОСФИТЫ - ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Фосфитами называются эфиры фосфор-рой к-ты, к-рые широко применяются в качестве присадок к моторным смазочным маслам для понижения коррозионной агрессивности масел. [c.702]

Энергия разрыва двух связей 0=0 составляет 117 ккал а связи С—Н — от 90 до 100 ккал. Соответствующую энергию активации можно получить лишь при температуре реакции 1200—1400°. Однако известно множество случаев окисления, протекающего при низких температурах (эфир, фосфор и т. п.). Окисление простейших парафиновых углеводородов идет уже при температурах порядка 300°. Следовательно, представление о непосредственном взаимодействии молекул углеводородов и кислорода не соответствует действительности. [c.25]

Во всех случаях в качестве наполнителя используют вещества, которые не изменяют химических свойств пестицида (например, щелочные и кислые наполнители могут вызвать гидролиз сложных эфиров фосфора и других веществ, наполнители из гидрофильных минералов — глина, каолин — слеживаются во влажных условиях). [c.60]

Содержится в выбросах производств синтеза эфиров фосфор< замещенных кислот. [c.153]

Этиловый эфир фосфор- 182,16 99,2/13 1,068 17 D [c.221]

Другие замещенные фосфорные кис.юты и их аналоги. Замещение водорода в Н3РО4 радикалом R приводит к образованию замещенных фосфорных кислот 0P(0H)20R и 0P(0H)(0R)2 и в конце концов к образованию эфира фосфор- [c.633]

В отличие от галогенидов и эфиров фосфора трифенилфосфин реагирует с двумя эквивалентами тетрацианзтилена. Образующийся [c.27]

Дегидратация. Бора трехокись. Дициклогексилкарбодиимид. Диэтил-(1,1,2-трифтор-2-хлорэтил)-амин. Пиридина хлоргидрат. Полифосфорной кислоты эфиры. Тионхлоругольной кислоты /г-хлорфениловый эфир. Фосфора хлорокись — диметилформамид. [c.359]

Деалкилирование и деарилирование полных эфиров фосфори стой кислоты.................... . [c.268]

Реакция Шёнеманна находит применение в индикаторных трубках на зарин, имеющихся в американских детекторах нервно-паралитических ядов (детекторы Е21, В17, В25 и В38), в газосигнализаторе ГСП-1 и в различных методах индикации и определения в носимых и передвижных полевых лабораториях. Работами Лоса и сотр. применение реакции Шёнеманна распространено и для индикации и определения инсектицидов типа сложных эфиров фосфор-ной кислоты, в том числе систокса (меркаптофос), дихлофоса, хлорофоса (диптерекс) и фосфамида (диметоат) [c.60]

В обобщенном виде механизм противозадирного и противонзносного действия диалкилзамещенных эфиров фосфора представлен схемой на рис. 12 [31]. Подчеркивается, что в практических условиях применения масел с такими присадками на поверхностях трущихся металлов образуются смешанные органические и неорганические пленки указанных выше типов, соотношение между которыми зависит от соотношения нагрузок в зоне контакта. [c.40]

Рис. 12. Механизм противонзносного и противозадирного действия замещенных эфиров фосфора по Форбсу и Бэттерсбаю.

С 1959 г. для кислородных эфиров фосфора было найдено несколько вальде-новских схем . Согласно Грину и Хадсону [53], от 3-фенантренилметилфос-финилхлорида можно перейти к двум энантиомерным фосфинатам в одну или в две стадии замещения [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология