Фосфор стоянная

Существенным недостатком обычного варианта периодической системы являлось то обстоятельство, что в нем не была выявлена связь между типическими элементами каждой группы и членами ее левой и правой подгрупп. Так, из системы вытекало, что, например, в V группе сурьма является аналогом мышьяка, ниобий — аналогом ванадия и фосфор — аналогом азота. Оставалось, однако, неясным, в каком отношении к фосфору стоят ванадий и мышьяк. [c.222]

С метиловым спиртом. 5 г иодсодержащего фосфора стоят 4 дня при комнатной температуре с 50 мл сухого метанола. Затем метанол отогнан, остаток промыт сухим метанолом, сухим эфиром и высушен в вакуум-эксикаторе. Оранжевый порошок. Вес 3.0 г. Проба вещества окислена азотной кислотой в азотнокислом растворе иод не обнаружен. [c.728]

В колбы вместимостью по 100 мл каждая пипетками помещают 0,5 1 1,5 2,5 4 6 10 16 25 мл раствора А. Одну колбу берут без раствора А. Затем в каждую колбу приливают 4 мл азотной кислоты, 10 мл 5%-ного раствора молибденовокислого аммония. Добавление проводят в указанном порядке и после добавления каждого из них содержимое колб тщательно перемешивают. После этого дистиллированной водой доводят объем раствора до метки, содержимое колб вновь тщательно перемешивают и оставляют стоять 30 мин. 1 мл контрольных растворов содержит следующие количества фосфора (мг) соответственно 0,0005 0,0010 0,0015 0,0025 0,0040 0,0060 0,0100 0,0160 0,0250. [c.537]

Рассмотрение этого ряда позволяет сделать вывод, что после серы и азота на первых местах стоят такие элементы, как ванадий, фосфор, калий, никель и иод, встречающиеся также в золе морских растений и животных (голотурии, асцидии и др.). [c.35]

Бромистый р-фенилэтил. К 238 г фенилэтилового спирта прибавляют 200 г трехбромистого фосфора и оставляют стоять на ночь. Затем разлагают водой, отделяют органический слой, промывают, сушат и перегоняют в вакууме. Получают 281 г бромистого р-фенилэтила с т. кип. 91— 93° (11 мм)] выход равен 78% от теорет. [142]. [c.116]

Молекулы фосфора в парообразном состоянии со- стоят из четырех атомов. Образующиеся пары фосфора по реакции (1) конденсируют в приемнике под водой без доступа воздуха. В литературе нет единого мнения по поводу того, сколько аллотропных модификаций имеет фосфор высказываются различные суждения, и некоторые из авторов утверждают, что существует более десяти аллотропных модификаций фосфора. [c.306]

С) имеет синий цвет. Сто объемов, воды растворяют при О °С около 7 объемов N0. Слабо горящий фосфор гаснет в этом газе, но сильно горящий продолжает гореть. [c.421]

К основным шести органогенам относятся водород (в степени окисления + 1), кислород (—2), азот (—3), углерод (+4), фосфор ( + 5), сера i(+6 и —2). Как видно, элементы, входящие в состав организмов, проявляют широкий набор степеней окисления. Кроме того, для любого организма необходимы атомы натрия, калия, магния, кальция, марганца, железа, кобальта, меди, цинка и молибдена, называемых металлами жизни. Первые четыре из них содержатся в организме человека, измеряемые десятками и сотнями граммов, содержание остальных в сто [c.202]

Возможность расширения октета допускают для элементов третьего и высших периодов периодической системы (фосфор, мышьяк, сера) однако для элементов второго периода, в котором стоит И азот, нет никаких оснований для такого допущения. [c.218]

В Круглодонную колбу емкостью 100—150 мл помещают фосфор и спирт и постепенно при помешивании прибавляют мелко растертый иод. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и оставляют стоять 2 часа при частом встряхивании, после чего нагревают в течение 2 час. на водяной бане. Смеси дают охладиться, заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют иодистый этил на кипящей водяной бане. Под конец отнимают водяную баню и отгоняют остаток иодистого этила, осторожно нагревая колбу на сетке. [c.53]

В круглодонную колбу на 100 мл вносят 2,5 г красного фосфора, приливают 25 мл абсолютного этилового спирта и при частом встряхивании и охлаждении холодной водой прибавляют постепенно (в течение 10—15 мин) 25 г тонко растертого йода. Снабдив колбу хорошо действующим обратным холодильником, оставляют реакционную смесь стоять [c.230]

Б колбу, емкостью в /г литра, вносят 20 гр. сухого красного фосфора туда я е приливают 120 куб. см. Обо/р-ного спирта и прибавляют небольшими порциями в течение 1 часа 200 гр. измельченного сухого иода при этом смесь взбалтывают и охлаждают ледяной водой. После того, как внесено все количество иода, колбу закрывают часовым стеклом и оставляют стоять на ночь, взбалтывая время от времени содержимое ее. На следующий день колбу соединяют с холодильником и перегоняют на кипящей водяной Сане. Отгон взбалтывают в делительной воронке с разбавленным раствором едкого натра (для удаления примеси иода) до тех пор, пока он не обесцветится затем его еще два раза промывают небольшими количествами воды, сушат сплавленным хлористым кальцием и очищают перегонкой, собирая фракцию, кипящую при 71°—73°. Выход 210 —215 гр. [c.79]

С паровой бани и оставляют стоять до тех пор,, пока не замедлится быстрое выделение хлористого водорода затем ее снова нагревают на паровой бане в течение еще получаса. После удаления хлорокиси фосфора хлорангидрид перегоняют в вакууме водоструйного насоса. Выход фракции ст. кип. 160—162° (11 мм) (тем- пература бани 170—180°) составляет 57—60 г (90—95% теоретич.). Температура плавления хлорангидрида 51—52°. Перегонку следует вести тщательно, в результате должно получиться совершенно бесцветное вещество. [c.330]

Трехокись мышьяка растворяется в воде с образованием мышьяковистой кислоты НзАзОз. Мышьяковистая кислота отличается от фосфор Стой кислоты тем, что в ней все тргс атома водорода соединены с атомами Шслорода и могут замещаться металлом. НзАзОз очень слабая кислота. Кислый арсенит меди СиНАзОз и арсенитацетат меди (называемый парижской зеленью) пр1 меняют в ачестве инсектицидов. [c.319]

Деалкилирование и деарилирование полных эфиров фосфори стой кислоты.................... . [c.268]

Качественные скачки при движении от элемента к элементу вдоль 3-го периода более ощутимы, чем во 2-м периоде, в котором от металла бериллия до элемента неметалла А-подгруппы — азота помещено два элемента (В и С). В 3-м же периоде между металлом алюминием и членом УА-подгруппы неметаллом — фосфором стоит всего лишь кремний. Этот элемент электро нньп т аналог углерода, но радиус 51 вдвое больше, а по потенциалу ионизации он близок не к углероду и не к соседям по периоду, а к бору. Проявляется диагональное сходство, но ядро кремния от внешних электронов экранировано сильнее, чем у бора, поэтому 51 легче переходит в высокое состояние окисления +4 или —4. Однако по отношению к атомам и группам с большим зарядом ядра и малым объемом координационное число кремния равно шести. Для кремния, как и других членов 3-го периода, правило октета строго не выполняется и довольно часто нарушается. Использование р-орбиталей при образовании кратных я-связей в 3-м периоде менее важно, чем для их аналогов из 2-го периода. К созданию таких связей они могут привлекать -орбитали, только в таком случае число электронных пар на внешнем уровне может быть более четырех. Кремний, как и последующие элементы 3-го периода, в соединениях имеет я-связи за счет участия свободных З -орбиталей. Поэтому, несмотря на большой размер атома кремния, связи его с кислородом, фтором или хлором прочнее, чем у углерода в СО, СР, СС1. Наоборот, связи 51—51 и 51—Н менее прочные, чем С—С или С—Н. У атомов кремния и фосфора 5- и р-орбитали тратятся на образование 0-связей, максимальное возможное число их —четыре. Для перекрывания и образования я-связей привлекаются некоторые из -орбиталей. Особенно подходят для этих целей и Чтобы иметь 5 орбиталей для связей, использу- [c.243]

Эфиры и тиоэфиры фосфинистых, фосфонистых и фосфори стой кислот реагируют с серой с переходом фосфора из трехвалентного в четырехкоординационное состояние [c.342]

Иодгидрат 4-(Р - и о д э т и л)х и н о л и н а. 10 г неочищенного, не закристаллизовавшегося 4-(Р-оксиэтил) хинолина смешивают при охлаждении в круглодонной колбе, снабженной прошлифованным воздушным обратным холодильником, с 100 г иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96), добавляют 4 г красного фосфора и постепенно, в течение получаса, нагревают до 95° температуру необходимо повышать медленно во избежание потери иодистого водорода. Затем нагревают реакционную смесь на кипящей водяной бане в течение 5,5 час. После охлаждения иодгидрат 4-(Р-иодэтил)-хинолина кристаллизуется в виде шестигранных табличек с т. пл. 173° для более полной кристаллизации смесь оставляют стоять на холоду в течение нескольких дней. Маточный раствор по возможности полнее сливают с кристаллов и кристаллы промывают небольшим количеством охлажденной льдом воды, затем небольшими количествами спирта и эфира. Получают 20—21 г вещества, содержащего 1,5 г непрореагировавшего фосфора выход составляет около 80% от теорет. [c.262]

О 2, СО, построенные из кайносимметричных атомов стоит хотя бы один из таких атомов заменить в указанных молекулах на некайносимметричный, как получаются эфемеры, например, РМ, N5, РО, 80, 8Ю, С5. Сюда же относятся такие молекулы, как Рг или 5г, легко конденсирующиеся друг с другом и рождающие твердые фосфор и серу и этим отличающиеся от N2 и О 2- [c.296]

Многие технологические процессы в химической, нефтехимической, целлюлозно-бумажной и металлургической промышленности связаны с использованием воды Отработанные воды сбрасывают в реки и озера. Несмотря на очистку сточных вод ежегодно в Мировой океар попадает 320 млн. т железа, 6,5 млн. т фосфора, 2,3 млн. т свинца, 1,6 млн. т марганца, большое количество кислот, ядохимикатов и других вредных вешеств. Промышленные сточные воды уже погубили все живое в Вели-ких озерах Америки. Бода в ёкё Мисс и сипи н а сто л ько загрязнена, что даже в водопроводной воде расположенного на этой реке г. Новый Орлеан анализом можно обнаружить 31 химическое соединение. Река Рейн ежегодно выбрасывает в море 960 т ртути и 1080 т мышьяка. Обихин объем сточных промышленных вод в мире уже в 1960 г. составлял 700 млрд. м . Считают, что со сточными водами в мире выбрасывается сырья на сумму [c.509]

При взаимодействии этих элементов общая электронная пара переходит в полное владение хлора, возникают два иона противоположного знака и электростатически притягиваются друг к другу. Фосфор же с хлором находятся в одном периоде, но хлор стоит правее фосфора и поэтому у него сильнее выражено стремление присоединять электроны. В соединении РС1з общие электронные пары будут смещены к атомам хлора. Химическая связь в нем — полярная. [c.192]

Обезвреживанпе тары (стеклянная посуда, металлические бочки, канистры, барабаны) и аппаратов, загрязненных фосфор-, хлорорганическими, а также динитрофенольнымп соединениями, необходимо производить 3—5% раствором кальцинированной соды (300—500 г на ведро воды). Залпвают этим раствором и оставляют стоять на 5—6 ч, после чего многократно промывают водой. Если нет соды, обезвреживание можно провести древесной золой. Для этого в тару насыпают золу и приливают такое количество воды, чтобы образовалась жидкая кашица хорошо взбалтывают до полного удаления препарата со стенок тары п оставляют стоять с этой смесью на 6—12 ч. Затем сливают содержимое в яму, а тару многократно промывают водой. Стеклянную посуду можно обезвредить кашицей хлорной извести. [c.203]

В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 135 г (1,0 моль) N-метилформ-анилида и 153 г (1,0 моль) хлороксида фосфора, после чего смесь оставляют стоять в течение 30 мнн. При этом температура повышается до 40-45 с. Затем при перемешивании и охлаждении колбы в бане с ледяной водой к смеси по каплям прибавляют 92,4 г (1,1 моля) тнофена с такой скоростью, чтобы температура смеси была 25-35 °С, перемешивают при той же температ)фе еще 2 ч, а затем оставляют на ночь. Образовавшийся раствор выливают в смесь воды со льдом. Водный слой отделяют, 3 раза экстрагируют эфиром. Объединенный органический слой промывают разбавленной НС1 для удаления следов N-метиланипина. Полученный раствор 2 раза промывают насыщенным раствором КаНСОз, затем водой и сушат прокаленным Na SOi. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Полу- [c.63]

Реакцию проводят в стеклянном приборе, собранном на шлифах. Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой. В колбу помещают 135 г (1,0 моль) М-метилформ-апилида и 153 г (91 мл, 1,0 моль) хлорокиси фосфора, после чего смесь оставляют стоять в течение получаса (примечание 1). Затем пускают в ход мешалку, колбу погружают в баню с холодной водой и прибавляют к ее содержимому 92,4 г (1,1 моля) тиофена с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру на уровне 25—35 (примечание 2), Когда прибавление будет завершено, реакционную смесь перемешивают при той же температуре в течение еще 2 час., а затем оставляют ее на 15 час. при комнатной температуре. Темный вязкий раствор выливают в сильно перемешиваемую смесь 400 г колотого льда и 250 мл воды. Водный слой отделяют и экстрагируют тремя порциями эфира по 300 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и раствор дважды промывают разбавленной соляной кислотой (примечание 3) порциями по 200 лгл, чтобы удалить следы Ы-метиланилина примечание 4). Водные вытяжки в свою очередь экстрагируют эфиром (200 мл) и эфирные вытяжки прибавляют к эфирному раствору вещества. Соединенные вместе эфирные растворы дважды промывают насыщенным раствором двууглекислого натрия порциями по 200 мл (примечание 5), а затем водой (100 мл), после чего сушат над безводным сернокислым натрием. Желтое масло, полученное в результате выпаривания эфирного раствора, перегоняют из колбы емкостью 100 мл, снабженной эффективным [c.475]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор стоянная: [c.315] [c.513] [c.77] [c.366] [c.614] [c.58] [c.272] [c.11] [c.68] [c.386] [c.352] [c.40] [c.134] [c.88] [c.53] [c.102] [c.57] [c.144] [c.321] [c.21] [c.263] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология