Бензоил нафтол

Сложные эфиры фенолов находят различное при.менение. Так, путем последующих перегруппировок они могут быть превращены в кетопроизводные (см. гл. XV). Ряд сложных эфиров фенолов является ценными фармацевтическими препарата.ми (ацетилсалициловая кислота—аспирин, бензоил- -нафтол—бензонафтол и т. п.). [c.566]

В пробирке растворяют 0,5 г Р-нафтола в 3—4 м.л 2 н. раствора едкого натра. К раствору приливают 0,5 мл хлористого бензоила и встряхивают пробирку, закрыв ее пробкой, 5—10 мин. Так как реакция сопровождается выделением тепла, пробку время от времени открывают и пробирку охлаждают водой. Если запах хлористого бензоила не исчезает, прибавляют при встряхивании еще некоторое количество 2 н. раствора едкого натра до полного исчезновения запаха хлористого бензоила. [c.244]

N-Бензоил-1-амиио-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Бензоил-Аш-кислоты динатриевая соль [c.71]

В пробирке отвешивают 0,36 г р-нафтола, добавляют туда около 5 мл 10%-ного раствора едкого натра и затем постепенно, прн энергичном встряхивании — 0,47 г (0,4 мл) хлористого беизоила. После этого реакционную смесь осторожно нагревают (примечание), встряхивая над пламенем горелки до полного исчезновения слоя хлористого бензоила, на что требуется около 5—10 мин. По охлаждении водой отсасывают [c.178]

Ниже приводится методика получения р-нафтилового эфира N -бензоил-О,Ь-фенилаланина, основанная на взаимодействии азлактона Ы" -бензоил-О,Ь-фенилаланина с -нафтолом. [c.73]

Реактивы. р-Нафтол 1,8 г, хлористый бензоил 2 мл, гидроксид натрия 2,5 г, этиловый спирт (для перекристаллизации) [c.110]

В коническую колбу емкостью 50 мл помещают 1,8 г р-нафтола и приливают раствор 2,5 г гидроксида натрия в 25 мл воды Смесь перемешивают до растворения р-нафтола К полученному щелочному раствору постепенно при энергичном встряхивании прибавляют по каплям 2 мл хлористого бензоила Смесь осторожно при перемешивании подогревают на горелке с асбестовой сеткой (не до кипения ) до тех пор, пока жидкость станет однородной (слой хлористого бензоила должен исчезнуть) На это требуется 10—15 мин [c.110]

Бензилфенол 6-Бензоил-2-нафтол Билирубин Бромфенолы 4-н-Бутилфенол Ванилин Гваякол [c.393]

В Пробирке отвешивают 0,36 г р-нафтола, добавляют туда около 5 мл 10%-ного раствора едкого натра и затем постепенно, при энергичном встряхивании—0,47 г (0,4 мл) хлористого бензоила. После этого реакционную смесь осторожно нагревают (примечание), встряхивая над пламенем горелки до полного исчезновения слоя хлористого бензоила, на что требуется около 5—10 минут. По охлаждении водой отсасывают выделившийся бензонафтол, промывают его сначала 5%-ным раствором едкого натра, а затем водой, высушивают в эксикаторе на тарированном часовом стекле и определяют выход неочищенного бензонафтола. Перекристаллизовывают бензонафтол из этилового спирта т. пл. 107°. [c.194]

БЕНЗОИЛАМИНО-8-НАФТОЛ-3, 6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (бензоил-Аш-кислота), крист. хорошо раств. в воле гигр. Получ. в виде ди- л—. [c.70]

БЕНЗОИЛАМИНО - 5 - НАФТОЛ- 7- СУЛЬФОКИСЛОТА (бензоил-И-кислота), крист. хорошо раств. в воде. Na-Соль получ. бензоилированием 2-амино-5-нафтол-7- [c.70]

Бензоил-2-нафтол Билирубин Бромфенолы [c.48]

Образование сложного эфира из хлористого бензоила и а-нафтола протекает трудно вследствие пространственных затруднений [c.263]

Бензоил-И-кислота (2-бензоиламино-5-нафтол-7-сульфокислота) [c.206]

Реактивы а- и Р -нафтолы, этиловый спирт, 3-процентный раствор хлорида железа (III), 10-процентный раствор гидроксида натрия, иодистый метил, хлористый бензоил, уксусный ангидрид, 5-процентный раствор карбоната натрия. 1-процентный раствор перманганата калия, хлороформ. [c.190]

Получение -нафтилового эфира N -бензоил-В.Ь-фенил-аланина [5]. Смесь 23 г (0,91 М) 2-фенил-4-бензил-5-оксазо-лона и 13,7 г (0,95 Ai) -нафтола нагревают в фарфоровой чашке до плавлепия и выдерживают при ПО—115 до затвердевания реакционной массы. Растирают с 230 мл метанола и охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают, промывают холодным метанолом. После перекристаллизации из 790 мл этилового спирта получают белые кристаллы -нафтилового эфира N -бензоил-0,Ь-фенилаланина с т. пл. 155—157°, [c.75]

Смит и Эллиот , применяя в качестве индикаторов а-нафтол-бензоил и о-нитроанилин, вычислили функцию кислотности Гаммета для разбавленных растворов ряда сильных кислот в ледяной уксусной кислоте. Используя данные Колыгофа и Уил-мэна по электропроводности, они подсчитали, что константа диссоциации хлорной кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты составляет 9-10 . Это было интерпретировано как результат диссоциации ионной пары. При добавлении к раствору воды устанавливается равновесие [c.32]

Бензонафтол, или Э-н.афтоловый эфир бензойной кислоты,, прежде получался из хлористого бензоила и р-нафтола. В настоящее время обходятся без отдельного приготовления хлористого бензоила и обрабатывают тесную смесь бензойной кислоты и Р -нафтола непо средстшенно хлорокисью фосфора, причем В качестве промежуточного продукта образуется хлористый бензолл который тотчас реагирует с р-нафтолом в бензонафтол. [c.200]

Были проведены реакции между перекисью бензоила (5 г) и нафталином (150 г) при 85 и 100° [17]. Выделены бензойная кислота, нафтилбензоаты (в виде нафтолов и бензойной кислоты), фенилнафталины и динафтилы. Образование трех изомерных динафтилов явилось неожиданностью, так как ни в одной из предыдущих работ ие указывалось на присутствие этих углеводородов. Ди-фенилнафталины не выделены. Выход всех продуктов указан в табл. 2. [c.317]

Алкидные смолы прн таком комбинировании можно заменять на другие продукты, в частности на мочевинные смолы и поливиниловые эфиры. В различных вариантах применяют, с одной стороны, фенол, крезол, нафтол, резорцин, гидрохинон, бензилфенол и т. д. с различными альдегидами с другой — разные виниловые производные (винилацетат-, -хлорацетат, -бензоат, -пропионат, простые винилэтиловые эфиры и т. д.). Кроме того, можно вводить в получаемые продукты смолы, например канифоль, смоляные эфиры, копал, кумароновые смолы, алкидные смолы и т. д. В качестве катализатора применяют перекись бензоила или Sn lr, которые одновременно способствуют и реакции полимеризации -. [c.446]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология