Тиазола производные, образование

В чем состоит роль пиримидиновой части кофермента Можно лишь только предполагать, что аминогруппа при атоме С-4 достаточно близко подходит к водороду у С-2 и действует как слабое основание, облегчающее образование биполярного тиазолий-иона. Проведенные недавно С-ЯМР-исследования солей тиамина свидетельствуют о том, что это действительно имеет место, а рентгеноструктурный анализ показал, что в кристаллических соединениях тиамина взаимная ориентация двух колец благоприятствует выполнению этой функции [325]. Такой процесс мог бы осуществляться с помощью фермента, и протонирование N-1 содействовало бы протеканию процесса. В самом деле, при наличии метильной группы у атома N-1 пиримидинового кольца в нем возникает положительный заряд, который придает этому производному тиамина более [c.460]

Формирование 2-замешенных производных 4,5-дигидро-[1,3]-тиазолов, вероятно, происходит тем же самым путем, что и 8-нуклеофилов. Главным моментом является генерация 8-нуклеофильного центра на фоне образования терминальной двойной связи с участием СРз группы. [c.148]

Реакции с меркаптанами и 2-меркаптобензимидазолом в присутствии оснований протекают различным образом в зависимости от природы основания а) в присутствии триэтиламина получаются исключительно производные 2-заме-щенного 4,5-дигидро-[1,3]-тиазола б) в присутствии К2СО3 в диметилформамиде, как показано на примере бутилмеркаптана, наряду с образованием 2-заме-щенного 4,5-дигидро-[1,3]-тиазола возможно образование продукта формального замещения изотиоцианатной группы в соединении 191 на алкилтио-группу. [c.145]

М-Ацетил-2-броминдоксил 25 оказался удобным исходным соединением для синтеза производных тиазоло[5,4-6]индолов и имидазо[4,5-6]индолов [12]. Взаимодействие соединения 25 с тиоамидами КСНгСЗМНг или К СЗМНг приводит, в зависимости от природы К или К, либо сразу к ароматическим конденсированным тиазолам 26, либо к их гидрированным производным 27, которые могут быть дегидратированы при нагревании. 2-Аминопроизводные индоксила 28, полученные из бромида 25, способны реагировать с изоцианатом калия с образованием гидрированных имидазо[4,5-6]индолов 29. [c.97]

НОМ превращении роданокетонов. Эти реакции образования, в связи со свойствами производных тиазола, являются новыми и весьма вескими аргументами в пользу приведенных выше взглядов относительно строения продуктов сочетания галоидных алкилов с мочевинами. [c.73]

При действии сульфита натрия тиамин расш,епляется с образованием натриевой соли сульфокислоты (I), являюш,ейся производным 2,5-диметил-4-аминопиримидина, и легко растворимого в воде основания (П), оказавшегося 4-метил-5-([Е-оксиэтил)-тиазолом СН N-С—СНз [c.710]

Очищенный фермент из дрожжей не способен превращать тиаминмонофосфат в тиаминпирофосфат, и, следовательно, пирофосфатная группа переносится непосредственно от АТФ на тиамин. Таким образом, тиаминмонофосфат, образовавшийся первоначально путем конденсации производных тиазола и пиримидина, прежде чем превратиться в тиаминпирофосфат, должен гидролизоваться с образованием свободного тиамина [165] [c.241]

Введение в циклы, помимо серы, азота приводит к образованию соединений, активных как системные фунгициды. Этого вида биологическая активность была обнаружена у некоторых производных тиазола [292], изо-тиазола [309] и бензоизотиазола [25]. Из производных тиазола широко исследуются препараты G-696 и F-849 [292], достоинством которых является легкое и простое получение. Согласно исследованиям автора, это касается особенно F-849. Отличительной чертой обоих препаратов является наличие фенилкарбаминовой группы, в то время как у производных изотиазола (XVUI) активны [c.109]

Дополнительные данные о строении бацитрацина Р получены в результате определения азота по Ван Слайку и количественного аминокислотного анализа, а также образования соответствующего ди-DNP-пpoизвoднoгo (в противоположность образованию три-ОМР-производного в случае бацитрацина А). На основании этих данных был сделан вывод, что превращение бацитрацина А в бацитрацин Р должно протекать путем окислительного дезаминирования концевой аминогруппы изолейцина и дегидрирования тиазолина до тиазола. Согласно Конигсбергу и [c.558]

Ряд исследователей [96] считает, что а-галогенкетоны энолизируются легче незамещенных, что эквивалентно больщей скорости их ионизации. В качестве примера Оольшей реакционной способности водорода, связанного с углеродом, несущим атом галоида, можно привести реакцию образования производных тиазола, изученную недавно Фридман [794] [c.484]

Осн. работы посвяш,ены синтезу и стереохимии орг. соед. Открыл (1882) р-цию получения производных пиридина циклоконденсацией эфиров -кетокислот с альдегидами или кетонами и аммиаком (синтез Ганча). Синтезировал тиазол (1890), имидазол, оксазол и селенозол. Открыл (1890) р-цию образования пиррольного кольца при конденсации ацетоуксусного эфира, а-хлоркетонов и аммиака (или аминов). Совм. с А. Вернером установил (1890) структуру азотсодер-жаш их соед. типа оксимов и азобензола и выдвинул (1890) теорию стереоизомерии молекул, содержаш,их двойную связь азот — углерод су-ш,ествование двух изомеров монооксимов объяснил как случай геометрической изомерии. Показал (1894), что диазосоединения могут суш,ествовать в виде сын- и антиформ. Был сторонником концепции, согласно которой св-ва к-т зависят от их взаимодействия с р-рителем. Выдвинул (1923) теорию псевдокислот и псевдооснований. [c.112]

Важная роль в расшифровке механизма действия тиаминовых ферментов принадленсит работам японских авторов, которые показали в условиях модельной системы, что тиамин XII) и многие производные тиазола способны катализировать образование бензоина из двух молекул бензальдегида. В тех же условиях пр исходило пекарбоксилирование пирувата и образо ание а тонна [3591 [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология