Функция Гиббса удельная

При определении функции состояния до сих пор нами подразумевалось, что массы ингредиентов смеси при переходе от одного состояния к другому не изменяются. Характеристикой систем, в которых при рассматриваемых условиях происходят фазовые и химические превращения, может служить удельный потенциал Гиббса, который называют также химическим потенциалом > [c.37]

Постулат о локальном равновесии для любой малой области континуума означает, что предполагается справедливость не только соотношения Гиббса, но и всех остальных термостатических соотношений. Так, например, мы допускаем также, что существует удельная функция Гиббса (удельный термодинамический потенциал) [c.111]

Можно обосновать, что процессы роста и развития целесообразно исследовать с позиций изменения удельной функции Гиббса (или Гельмгольца) при дифференцировке клеток и т. д. [c.22]

Приняты следующие обозначения для физических величин удельный изохорно-изотермический потенциал (удельная функция Гельмгольца) удельный изобарно-изотермический потенциал (удельная функция Гиббса) [c.12]

Химический потенциал компонента равен производной от любой характеристической функции по числу молей этого компонента. Должны оставаться постоянными прочие независимые переменные, присущие каждой характеристической функции. При дифференцировании функции Гиббса д прочими постоянными независимыми переменными будут температура, давление и числа молей остальных компонентов. Поэтому химический потенциал компонента равен парциальной мольной функции Гиббса (или парциальной удельной функции Гиббса, если химический потенциал компонента относится к одному грамму компонента). [c.369]

Таким образом, важнейшая величина химической термодинамики— химический потенциал — является еще и парциальной мольной (удельной) функцией Гиббса. Это только увеличивает интерес к анализу поведения парциальных мольных величин. [c.369]

Средний удельный химический потенциал (удельная функция Гиббса) представляется в виде [c.125]

При стекловании происходит скачкообразное изменение теплоемкости, температурного коэффициента объемного расширения и коэффициента термической сжимаемости, тогда как на кривых зависимости удельного объема, энтальпии и энтропии наблюдается лишь излом. При Г = вторые производные функции Гиббса [c.149]

Характеристической функцией от аргументов р, Г и Я, является термодинамический потенциал Гиббса 0(р,Т,Х) = = и—Т5 - -рУ, где и, 8, V — полная удельная энергия, энтропия и объем резины. Учитывая общее термодинамическое соотношение для равновесных процессов сШ = ТйЗ — бЛ и выражение (П1.21), получим [c.115]

А. И. Русанов [146] отмечает, что вопрос о влиянии на поверхностное натяжение кривизны поверхности разрыва занимает одно из центральных мест в теории искривленных поверхностей. Рассмотрению его посвящено много работ [131, 147—152], однако мнения различных авторов по поводу даже качественной характеристики зависимости поверхностного натяжения от кривизны поверхности разрыва часто расходятся. А. И. Русанов объясняет это положение многочисленными ошибками в понимании метода Гиббса и невозможностью экспериментально проверить высказанные предположения, поскольку зависимость поверхностного натяжения от кривизны поверхности разрыва начинает практически обнаруживаться при чрезвычайно малых радиусах кривизны. На основе проведенного анализа А. И. Русанов делает вывод, что существование минимума поверхностного натяжения в области малых радиусов кривизны следует признать невозможным, а в области средних радиусов — маловероятным. Поэтому маловероятным считает он и то, что на кривой зависимости свободной энергии от дисперсности появится минимум, обеспечивающий термодинамическую устойчивость дисперсной системы, за счет минимума функции удельной свободной поверхностной энергии от кривизны поверхности разрыва. [c.22]

Р1з левого равенства (которое, как можно показать, следует из правого см., например, Райф (1965)) видно, что химический потенциал [х — это удельная функция Гиббса (рассчитанная на молекулу). Функции О ш Q связаны соотношением [c.331]

В разбираемом случае однокомпонентной систе мы удельная функция Гиббса будет [c.41]

Запись закона временн ых иерархий в виде ряда сильных неравенств (1) обосновывает использование при исследовании величины удельной фзгнкции Гиббса (или функции Гельмгольца) образования супрамолекулярных структур тканей г-го организма, которая в онтогенезе и филогенезе стремится к минимуму [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология