Кремнийорганические полимеры карбоцепные

Карбоцепные кремнийорганические полимеры можно получить полимеризацией силанов, содержащих ненасыщенные органические радикалы [c.488]

Карбоцепные кремнийорганические полимеры 489 [c.489]

Свойства синтетических полимеров зависят как от величины их молекулярной массы, так и от строения звена. Большинство синтетических полимеров — органические соединения, среди них различают карбоцепные полимеры, у которых в цепь атомов звена входят только атомы углерода, и гетероцепные полимеры, цепи которых содержат также атомы кислорода, азота, серы и т. д. За последние годы большое значение приобретают элементоорганические, в особенности кремнийорганические, полимеры, содержащие в цепи звена атомы кремния и кислорода. Помимо строения цепи, большое влияние на свойства полимеров оказывают функциональные группы (С1, F, N, ОН), содержащиеся в звеньях. [c.287]

Карбоцепные кремнийорганические полимеры, в которых основная цепь состоит из атомов углерода, а атомы кремния содержатся в боковых группах или ответвлениях [c.577]

Карбоцепные кремнийорганические полимеры 545 [c.545]

Карбоцепные кремнийорганические полимеры [c.545]

Карбоцепные кремнийорганические полимеры 547 [c.547]

Любые эластомеры, содержащие атомы кремния в молекуле, можно в принципе отнести к кремнийорганическим эластомерам. Однако карбоцепные полимеры с атомами кремния в обрамлении (I) мало отличаются от обычных карбоцепных полимеров и не будут рассматриваться [c.9]

Среди термореактивных полимеров наибольшей стойкостью к термоокислительной деструкции обладают гетероцепные, в частности, кремнийорганические полимеры. Эти материалы отличаются повышенной, по сравнению с карбоцепными полимерами, термостойкостью (300— 350 °С). Максимальная термостойкость (500—600 °С и выше) характерна для металлоорганических или метал-локремнийорганических полимеров. Подобные материалы уже синтезированы и весьма перспективны, хотя и не приобрели еще промышленного значения. [c.73]

Гидрофильность и гидрофобность. в зависимости от характера прививаемого полимера гидрофильность целлюлозных материалов может быть резко снижена (материал может приобрести водоотталкивающие свойства) или, наоборот, увеличена. Повышение гидрофильности, представляющее интерес только в отдельных случаях, достигается прививкой карбоксилсодержащих полимеров, в частности небольших количеств полиакриловой или полиметакри-ловой кислот Понижение гидрофильности может быть достигнуто в результате прививки карбоцепных полимеров (полистирола, полимеров фторированных углеводородов, полиизопрена) и кремнийорганических полимеров- Так, например, получение целлюлозных тканей, обладающих водоотталкивающими свойствами, может быть достигнуто прививкой 15—20% полиизопрена 2— 5% кремнийорганического полимера или 1—2% фторсодержащего полимера [c.501]

Более высокая нагревостойкость кремнийорганических полимеров по сравнению с карбоцепными (80—90 °С) обусловлена тем, что энергия связей 51—О (374 кДж/моль) в основной цепи (силоксано-вая) больше энергии связи С—С (335 кДж/моль). [c.74]

С увеличением молекулярной массы повыщается жесткость и прочность материала. Его механическое поведение существенно зависит от состава главной цепи. Последняя может формироваться из одинаковых или различных ато Мов. Соответственно различают гомо-цепные, например карбоцепные, и гетероцепные полимеры (полиамиды, кремнийорганические, элементооргани-ческие и т. п.). Важное значение имеет регулярность расположения звеньев в главной цепи. К регулярным относятся изотактические и синдиотактические структуры, а к нерегулярным — атактические. [c.7]

Диапазон рабочих темп-р наиболее распространенных полимерных материалов на основе карбоцепных полимеров обычно не превышает 100—150 °С. При более высоких темп-рах происходит резкое изменение М. с. (уменьшение жесткости, прочности, твердости), связанное с приближением к темп-ре текучести аморфных или темп-ре плавления кристаллич. полимеров (см. Теплостойкость). Вплоть до темп-р 300—400 С способны сохранять прочность и жесткость нек-рые гетероцепные полимеры, напр, кремнийорганические, тсо-лифениленоксиды, полиимиды, полибензимидазолы. Изменение М. с. перечисленных полимеров обычно бывает связано не с изменением агрегатного состояния, а с термической деструкцией (см. Термостойкость). [c.118]

Химически и термически стойкие карбоцепные полимеры с кремнием в боковой цепи могут быть получены анионной полимеризацией, при помощи металлоорганических комплексных катализаторов, непредельных кремнийорганических соединений типа винил-или аллилсиланов [c.326]

Синтез кремнийсодержащих карбоцепных полимеров осуществлен также путем сополимеризации ненасыщенных кремнийорганических полиэфиров с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, винилацетатом, дивинил-бензолом и др.) [14]. Ненасыщенные кремнийоргапические полиэфиры по скорости сополимеризации, нагревостойкости сополимеров и стойкости последних к действию органических растворителей располагаются в следующий ряд [c.284]

Карбоцепные полимеры изотактической структуры с кремнием в боковой цепи получают анионной полимеризацией непредельных кремнийорганических соеди- [c.115]

Большинство синтетических каучуков, получивших промышленное применение, относится к карбоцепным высокомолекул фным соединениям. Из гетероцепных полимеров в качестве синтетических каучуков используются продукты поликонденсации бифункциональных хлорпроизводных углеводородов с полисульфидами, полимеры кремнийорганических соединений и полиуретаны. [c.735]

В качестве синтетических пленкообразующих веществ применяются как гетероцепные полимеры—полиэфиры, мочевино- и меламино-формаль-дегидные смолы, феноло-формальдегидные смолы (спирто- и маслорастворимые), эпоксидные смолы, полиуретаны, кремнийорганические высокомолекулярные соединения, так и карбоцепные полимеры—хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилацетат, поливи-нилбутираль, полимеры акриловой и метакриловой кислот, карбиноль-ные смолы, сополимеры бутадиена со стиролом. [c.770]

Известны в настоящее время полимеры германия, построенные аналогично кремнийорганическим и по своим свойствам напоминающие последние. Полимеры германия, полученные из иодистого германия и фениллития при —25° С, построены из цепей и циклов, составленных из атомов германия они разлагаются при 400—450° С [283]. Среди полимеров, содержащих германий, имеются представители, относящиеся к группе карбоцепных высокомолекулярных соединений и содержащие германий в боковых ответвлениях. Так, описаны различные производные акриловой и метакриловой кислот, стирола и других мономеров, содержащие германий и способные полимеризоваться [284]. [c.47]

Тем не менее, как правило, биодеструктируемые полимеры обладают более высоким сродством к воде за счет наличия в них полярных групп. С другой стороны, неполярные или низкополярные полимеры (полиуглеводороды, кремнийорганические и галоидсодержащие карбоцепные полимеры) небиоде-градируемы в организме. [c.35]

Полимерные материалы различных классов имеют и различные механические свойства. Единая классификация пластмасс и полимеров отсутствует ([2], стр. 387), но по структуре и свойствам необходимо различать следующие полимеры и полимерные материалы углеродорганические, кремнийорганические и иные элементоорганические соединения, среди углеродорганических — карбоцепные и гетероцепные, линейные и трехмерные, аморфные, кристаллические и кристаллизующиеся, нерегулярные и регулярные, изотакти-ческие и атактические, наполненные и не содержащие наполнителей и т. д. Подробно эти вопросы изложены в монографии Та-гер [3]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология