РНК-полимераза субъединицы дополнительные

Молекула ДНК-зависимой РНК-полимеразы Е. соИ состоит из четырех субъединиц—двух идентичных (а-субъединицы) и еще двух — близких по размеру, но не идентичных (Р-и Р -субъединицы). Для осуществления полимеразной функции должен образоваться холофермент—комплекс так называемого кор-фермента, т. е. собственно РНК-полимеразы, с дополнительным белковым фактором (ст-фактор), способствующим более прочному связыванию полимеразы со специфической промоторной последовательностью ДНК. Бактерии продуцируют множество различных ст-факторов, каждый из которых функционирует в роли регулятора, модулирующего промоторную специфичность РНК-полимеразы. Появление различных ст-факторов коррелирует во времени с запуском различных комплексных программ экспрессии определенного набора генов в прокариотических системах, таких, как развитие [c.83]

Условия, необходимые для инициации, обычно оказываются более сложными, чем те, которые требуются для элонгации. Все компоненты, участвующие в элонгации, также необходимы и для инициации, однако в последнем случае подключаются еще и дополнительные полипептиды. Вспомогательные факторы не всегда могут рассматриваться как субъединицы РНК-полимеразы. В основе принципа, по которому проводятся эти различия, лежит [c.132]

Поскольку ни одну из этих РНК-полимераз до сих пор не удалось реконструировать из субъединиц, остается неясным, все ли белковые субъединицы входят в состав каждого фермента. Не известно также, какие из них отвечают за каталитическую активность и могут ли остальные выполнять регуляторные функции. Возможно, что ферментные препараты представляют собой основные транскрипционные комплексы-в общем сходные для всех клеток, но регулируемые дополнительными белковыми факторами. Или, скажем, эти факторы могут входить в состав ферментного препарата в такой же степени, как и основной каталитический комплекс. Иными словами, остался нерешенным следующий важный вопрос, связанный с устройством транскрипционных аппаратов способны ли компоненты выделяемого транскрипционного комплекса самостоятельно решать, какие гены следует транскрибировать, или же для этого необходимы вспомогательные белковые факторы, которые еще надлежит идентифицировать [c.138]

Существуют ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы [c.171]

Кроме факторов, необходимых для функционирования энхансеров и различающихся для разных генов, в транскрипции большинства клеточных и вирусных генов класса II участвуют дополнительные белки, которые помогают направлять РНК-полимеразу II к соответствующим сайтам инициации. Вопрос о том, находятся ли эти белки среди субъединиц, которые обычно бывают связаны с РНК-полимеразой II, или они относятся к числу вспомогательных факторов транскрипции, которые присоединяются и отсоединяются во время инициации, пока не решен. Относительная эффективность формирования комплекса инициации и его стабильность зависят от присутствия ТАТА-подобной последовательности в окрестности пары оснований [c.54]

Когда вы показываете эти результаты вашей руководительнице, она остается очень довольна и говорит вам, что эти эксперименты позволяют определить, какой из трех возможных механизмов репрессии на расстоянии действует в этом случае 1) изменение в структуре ДНК распространяется от сайта репрессии на область транскрипции, и в результате промотор плохо связывает РНК-полимеразу 2) белок в сайте репрессии связывается кооперативно (образуя олигомеры), при этом дополнительные субъединицы белка продолжают присоединяться до тех пор, пока растущая цепь из субъединиц не закроет промотор, блокируя транскрипцию 3) ДНК образует петлю таким образом, что белок, связавшийся с отдаленным сайтом репрессии, будет взаимодействовать с белками (или с ДНК) в точке начала транскрипции. [c.167]

В клетках эукариотических организмов обнаружены четыре ДНК-полимеразы а, р, V и 6. ДН К-полимераза а считается основным ферментом ядерной репликации. Содержание этого фермента заметно возрастает во время S-фазы клеточного цикла, когда происходит активный синтез ДНК- Только эта ДНК-полимераза подавляется афидиколином — ингибитором синтеза ДНК эукариот. Фермент состоит из нескольких субъединиц разного размера. Например, у дрозофилы молекулярные массы субъединиц составляют 148, 58, 46 и 42 кД. Полимеразная активность присуща самой большой из субъединиц. Молекулярная масса нативной эукариотической ДНК-полимеразы а составляет около 500 кД. Так же как в случае ДНК-полимеразы IИ . o/ , эффективность и высокая процессивность работы полимеразы а зависят до дополнительных субъединиц, которые сами по себе полимеризующей активностью не обладают. Одна из субъединиц ДНК-полимеразы а оказалась ДНК-праймазой — ферментом, необходимым для инициации новых цепей ДНК (см. ниже) ассоциация с праймазой не характерна для ДНК-полимераз бактерий. [c.50]

РНК-полимераза является очень большим ферментом (мол. масса ж 5-10 ), который может присоединять к себе дополнительные субъединицы для выполнения специфических задач а-субъеди-ницу — для начала синтеза мРНК и р-субъединицу — для высвобождения мРНК в конце синтеза. Результаты изучения последовательности ДНК позволяют предположить, что РНК-полимераза узнает промоторный участок, который имеет последовательность , близкую к. .. TATqATg с помощью а-фактора. Затем начинается транскрипция ДНК в точке, удаленной от этого участка примерно на шесть остатков (2 нм) в длину. Соответствующая природа терминаторной последовательности и роль р-фактора до сих пор не ясны. [c.203]

Число обнаруживаемых у бактерий белковых и низкомолекулярных факторов, влияющих на эффективность транскрипции различных генов, постоянно увеличивается. Выявлено участие в регуляции активности РНК-полимеразы белковых факторов трансляции, формилметионил-тРНК и гуанозинтетрафосфата, которые обеспечивают сопряжение процессов синтеза РНК и белка, активируя или подавляя выражение определенных генов. Кроме основного сигма-фактора найдены дополнительные сигма-субъединицы, способные переключать транскрипцию с одних групп генов на другие, очевидно, за счет изменения узнающих свойств РНК-полимеразы. [c.23]

Было обнаружено, что некоторые бактерии имеют множественные формы РНК-полимераз. Полученные на этих объектах результаты также свидетельствуют в пользу того, что. в ходе развития РНК-полимеразы могут участвовать в дифференциальной транскрипции. Например, полимераза Е. oli представляет собой большую молекулу с мол. весом 400 ООО. В состав полимера входят две различные субъединицы, ответственные за активность фермента. Однако, кроме этого основного комплекса, есть дополнительные субъединицы. Одна из них называется сигма-фактором и может быть выделена из нативного фермента. Если сигма-фактор присутствует, фермент быстро синтезирует РНК, используя в качестве матрицы различные Ьиды ДНК — собственную ДНК, ДНК тимуса теленка и ДНК фага Т4. Без сигма-фактора фермент сохраняет способность транскрибировать две первые ДНК, но почти не способен транскрибировать ДНК фага Т4. Опыты показали, что в отсутствие сигма-фактора снижается способность фермента связываться с ДНК фага Т4 и инициировать транскрипцию. [c.289]

В обычных условиях РНК-полимеразы эубактерий для инициации транскрипции не требуют дополнительных факторов. В отличие от этого для точной инициации транскрипции РНК-по-лимеразой II требуется наличие, кроме ее субъединиц, еще и основных факторов транскрипции. Синтез РНК, который не зависит от присутствия регуляторных молекул, получил название базальной транскрипции. Транскрипция в клетках является регулируемым процессом, который требует участия белков-актива-торов или репрессоров. Белок-активатор (в том числе тканеспецифический фактор транскрипции) взаимодействует с регуляторными последовательностями ДНК и активирует синтез РНК. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология