Фильтрование через пористый диск

Фильтрование через пористый диск сорбента 84 [c.6]

Колбу 3 теперь вращают в своем опорном соединении до тех пор, пока ее содержимое не начинает капать в колбу 6. Немедленно образуется белый осадок. Стеклянный делитель 10 разбивают магнитным молотком 12 и сухой азот пропускают через кран 1. Другой конец системы вакуумируют через отвод 9. Эта процедура выдавливает жидкость в реакционной колбе через пористый диск (дренаж) 7 в колбу 8. Когда фильтрование заканчивают, колбу 8 удаляют и заменяют чистым сосудом, после чего всю систему эвакуируют и сухой эфнр дистиллируют в колбу 6. Эфир оставляют в контакте с твердым веществом прн температуре сухого льда в течение 30 мин, после чего процесс удаления эфира повторяют, очищая таким образом гидрид кадмия. [c.60]

Для селективного концентрирования микроэлементов раствор пробы фильтруют через пористый диск сорбента, представляющий собой лист ионообменной бумаги или тонкий слой мелкозернистого сорбента. Устройство для концентрирования по принципу сорбционного фильтра показано на рис. 25. Для достижения максимального извлечения микроэлементов необходимо обеспечить невысокую скорость фильтрования или повторять операцию несколько раз до достижения сорбционного равновесия. Метод прост по исполнению, однако для его реализации требуются достаточно высокие коэффициенты распределения и скорость сорбции. Промывание сорбента и десорбцию микроэлементов проводят фильтрованием соответствующих растворов. Диск сорбента можно непосредственно использовать для определения микроэлементов или растворить. [c.84]

Растворяют 150 г триполифосфата натрия в 1200 мл воды, раствор фильтруют через бумажный фильтр. Тщательно перемешивая в течение 2 ч добавляют 300 мл этилового спирта. Выделившиеся кристаллы отделяют от раствора фильтрованием через стеклянную воронку с диском средней пористости. <ристаллы промывают последовательно порциями по 100 мл, 25, 50, 70 и 90%-пого водного раствора этилового спирта. [c.365]

В тех случаях, когда объемы осадков, растворов или суспензий значительны, удобнее использовать другие методы приготовления образцов. Путем фильтрования через небольшую воронку Бюхнера или тигель Гуча можно получить на фильтровальной бумаге практически однородный и почти количественно перенесенный осадок. Если после фильтрования осадок и фильтр промыть спиртом или ацетоном , частицы осадка, проникшие с боков нод фильтр, будут смыты кроме того, бумага при этом высыхает значительно быстрее даже без промывания эфиром. Площадь осадка можно ограничить с помощью стеклянной трубки, плотно прижатой к бумаге на поверхности дна воронки Бюхнера. На рис. 90 изображено очень удобное приспособление для изготовления образцов методом фильтрования. Кружок фильтровальной бумаги помещают на диск из пористого стекла с оплавленным на огне ободком и закрепляют с помощью специ- [c.408]

Опыт на фильтре с поршнем выполняется таким образом. В цилиндрический сосуд, из которого вынут поршень с верхними опорными и фильтровальным дисками, помещают некоторое количество исследуемой суспензии. После этого на нижнем фильтровальном диске при фильтровании под вакуумом получают осадок твердых частиц суспензии. Затем в сосуд вводят поршень, который сжимает осадок. Осадок, сжатый поршнем, по структуре однороден и по свойствам соответствует тонкому слою полученного при фильтровании осадка, находящемуся под действием такого же давления. После этого через осадок при относительно небольшой разности давлений фильтруют жидкую фазу суспензии и определяют пористость и проницаемость или удельное сопротивление осадка. Затем нагрузку на поршень несколько увеличивают и опыт повторяют. [c.59]

Всякий непрерывно действующий фильтр представляет вращающийся барабан, или диск, внутри которого поддерживается разрежение при помощи вакуум-насоса. Поверхность барабана, или диска, представляет собою пористую фильтрующую перегородку. При вращении барабана часть его поверхности погружается в фильтруемую суспензию, вследствие чего за счет вакуума внутри барабана фильтрат проходит через фильтрующую перегородку, а осадок осаждается на ней. По мере вращения барабана осадок выходит из жидкости, отсасывается, промывается и наконец снимается с поверхности барабана непрерывно при помощи ножа. Таким образом создается непрерывное автоматическое выполнение всех циклов работы фильтра фильтрования, промывки, сушки и разгрузки. [c.367]

Растворители могут быть очищены при помощи поглощающего примеси силикагеля [33]. По этой методике для абсорбционной спектроскопии могут быть очищены фракция петролейного эфира, синтетический н-гептан, циклогексан и изооктан. Около 400 г силикагеля помещают в суженную снизу стеклянную трубку длиной около 120 см и диаметром 38—40 мм. В месте сужения трубки устанавливают пористый фарфоровый диск, покрытый небольшой пробкой из стеклянной ваты верх колонки с силикагелем также закрывают пробкой из стеклянной ваты. Фильтрованием через колонку может быть очищено около 2 л растворителя, подаваемого из делительной воронки, при этом необходимо обра- [c.60]

Прибор для полумикросинтеза реактива Гриньяра. На рис. 11.10 показан прибор для синтеза небольших порций чистого реактива Гриньяра, Прибор состоит из реакционной колбы 4, снабженной трубками 2 и 3 для ввода и вывода чистого сухого азота, микрохолодильника I и колбы 9 для хранения приготовленного реактива. Микрохолодильник укрепляется с помощью нормального шлифа в верхней горловине, через которую вводят также исходные вещества. В нижнем тубусе колбы 4 имеется диск 5 из пористого стекла для фильтрования реагента. Нижний кран 6 оканчивается трубкой со шлифом. Эта трубка присоединяется посредством шлифа к колбе 9, служащей для смешивания реагентов при препаративной работе или временным хранилищем для конечного продукта, пока его не перенесут в сосуд для реактива Гриньяра в генераторе метана. Колба 9 имеет вводную и выводную трубки 7 и S с кранами и широкое, закрытое пробкой отверстие для мытья или для введения других реагентов во время препаративной работы. Реактив Гриньяра, профильтрованный в колбу 9, переносят без контакта с воздухом в сосуд для хранения в генераторе метана. Для этого кран 8 соединяют с отверстием сосуда для хранения, затем закрывают кран 6 и передавливают реактив, подавая азот под небольшим давлением через кран 7. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология