Модификатор функциональные группы

Исследование возможности использования депрессорных присадок алкилфенольного, алкилнафталинового и полимерного типов, различающихся функциональными группами при равной длине цепи углеводородного радикала, при обезмасливании петролатумов смеси нефтей Западной Сибири и Мангышлака [108] показало, что лучшими в качестве модификаторов структуры твердых [c.176]

Кроме того, модификаторы с функциональными группами могут также вступать в химическое взаимодействие с пероксидными радикалами, образующимися при окислении каучуков, и тем самым участвовать в реакциях стабилизации, препятствуя окислению, что, в конечном счете, предотвращает преждевременное разрушение резин. В этой связи важным было определение содержания функциональных групп в синтезированных соединениях, (таблица 2). [c.93]

Химическое модифицирование поверхности кремнезема реакциями с силанольными и силоксановыми группами. Гидрофобизация поверхности реакциями с различными алкил-, алкенил- и арилхлорси-ланами. Прививка к поверхности органических модификаторов с концевыми гидрофильными и химически активными функциональными группами. Химическая иммобилизация ферментов в макропорах. Исследование поверхностных соединений методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии вторичной эмиссии. [c.89]

Более стабильные ХМЭ получают с помощью реагентов, функциональные группы которых способны к образованию ковалентных связей с материалом электрода. Чаще всего используют кислородсодержащие соединения с окси-, гидрокси- или карбокси-группами, хотя возможно закрепление и других групп. В частности, для ковалентного связывания ферментов используют амино-, имидазольные и тиоловые группы боковых цепей аминокислот белка. Большим преимуществом ковалентного связывания является отсутствие утечки модификатора с поверхности электрода. При этом формируется устойчивый слой, который не разрушается при повторном использовании ХМЭ. Разнообразие методов связывания позволяет не затрагивать электроактивные функциональные группы. Тем не менее всегда необходимо специально изучать активность модификатора в растворе и в иммобилизованном состоянии. [c.481]

Специально синтезированные олигомеры, особенно с функциональными группами, являются относительно дорогим материалом. По этой причине было бы заманчивым модифицировать шинные резины олигомерами на основе отходов нефтехимических производств. В этой связи интересным является сообщение [123] о разработанной в НПО "Леннефтехим" технологии низкотемпературной деструкции шинных отходов с получением модификатора композиционных материалов, в частности, брекерных резин. Модификатор представлял собой смесь олигомеров со среднемассовой молекулярной массой 7-20 тысяч. Брекерные смеси, модифицированные данными олигомерами, характеризовались высокой когезионной прочностью. [c.143]

Модификаторы этого типа весьма эффективны также при использовании их для модификации поверхности подложки или наполнителя в случае формирования покрытий из других олигомерных систем, например эпоксидов. К таким соединениям относятся 7-аминопропилтриэтоксисилан и 4,5-эпоксипентилтри-этоксисилан. Эти соединения в результате гидролиза этоксигрупп способны химически взаимодействовать с поверхностью наполнителя и по эпокси- и аминогруппам сополимеризоваться с эпоксидным олигомером. Модифицирование подложки первым нз этих соединений (АГМ-9) приводит к увеличению адгезии эпоксидных покрытий к стеклу из олигомера ЭД-20 с 8,5 до 13 МПа, вторым (ЭС)—до 10 МПа. Наряду с нарастанием адгезии при этом наблюдается некоторое увеличение внутренних напряжений при формировании покрытий на модифицированной подложке или в присутствии модифицированного наполнителя. Зависимость механических и теплофизических характеристик от степени модифицирования поверхности наполнителя соединениями, химически взаимодействующими с частицами наполнителя и с полимером, является немонотонной (рис. 3.5). Уменьшение внутренних напряжений при высокой степени модифицирования, по-видимому, обусловлено ингибированием процесса полимеризации в результате блокирования модификатором функциональных групп олигомера, участвующих в полимеризации. Максимумы прочности и внутренних напряжений на [c.73]

Основные научные работы относятся к химии и технологии полимеров. Усовершенствовал некоторые технологические процессы производства синтетического каучука, создал эффективные фосфорорга-нические и другие стабилизаторы и ингибиторы. Разработал методы синтеза олигомеров с реакционно-способными функциональными группами, на основе которых получаются герметики, модификаторы полимерных композиций и присадки к смазочным маслам. [c.234]

В дисперсных системах, состоящих из нефтяного сырья, многокомпонентного по составу, дисперсной фазой которых являются смеси твердых углеводородов и смолистых веществ, имеет место не только взаимодействие молекул смол и полярных модификаторов структуры с кристаллами твердых углеводородов нефти, но и межмолекулярные взаимодействия этих двух групп ПАВ между собой. Серия опытов [190] по депарафинизации остаточных рафинатов показала, что по мере увеличения содержания суммарных смол в сырье скорость и степень разделения суспензий твердых углеводородов возрастают, достигая максимума при концентрации смол, равной 2% (рис. 3.3). Введение в суспензию твердых углеводородов отдельных фракций смол, выделенных хроматографией на силикагеле суммарных смол и различающихся по составу (см. табл. 1.9), показало, что максимальная скорость выделения твердой фазы в процессе депарафинизации достигается при введении в систему суммарных смол и смол, десорбированных ацетоном. Это объясняется оптимальным соотнощением алкильных радикалов в молекулах смол, соизмеримых по длине с алифатическими цепями молекул твердых углеводородов, и функциональных групп, т. е. соотношением полярной и неполярной частей молекул смол, обусловливающих их ориентационные и дисперсионные межмолекулярные взаимодействия. Такая структура характерна для молекул смол, извлеченных ацетоном и являющихся основным компонентом изученных суммарных смол. [c.104]

Были исследованы [205] полярные модификаторы структуры, различающиеся функциональными группами, которые определяют ориентационные межмолекулярные взаимодействия, при равной длине цепи углеводородного радикала, от которого, в свою очередь, зависят дисперсионные силы. Одним из условий правильного выбора ПАВ в качестве модификаторов структуры твердых углеводородов является использование соединений с алкильными цепями определенной длины в молекулах, соизмеримой с алкановыми цепями в молекулах твердых углеводородов. [c.111]

ВИИ с поверхностными гидроксильными группами. Эти результаты объясняются в работах [98, 99] нарушением взаимодействия между модификатором и аэросилом и образованием новых связей поверхностных гидроксильных групп аэросила с функциональными группами смолы. [c.268]

Наиболее пригодны эти модификаторы для горячего склеивания фанеры. Оптимальное содержание модификатора зависит от марки смолы и составляет примерно 10—15 %. По сравнению с хлоридом аммония отверждение несколько ускоряется. Аминные (амидные), эпоксидные и гидроксильные группы модификаторов взаимодействуют с функциональными группами карбамидного олигомера и свободным формальдегидом. В результате этого повышаются механические показатели полимера и его теплостойкость и резко снижается выделение формальдегида. Это обстоятельство является, пожалуй, наиболее важным преимуществом таких способов модификации. Содержание свободного формальдегида, в клеях марок УКС, М-19-62 и др. снижается в 4—8,3 раза. Однако эпихлоргидрин, используемый для модификации, очень дефицитен. [c.46]

Глубину прохождения реакции отверждения на конечной стадии чаще всего оценивают по количеству функциональных групп, вступивших в реакцию, используя различные химические или физические методы анализа [42, 43]. Однако на результаты анализа влияет наличие модификаторов, наполнителей и т. д. [c.93]

Вообше говоря экспериментаторы не слишком много занимались изысканием реагентов, которые можно было бы использовать аналогично гидроний-иону и которые бы обратимо и специфично взаимодействовали с определенными группировками ферментов или, шире, обладали заданным сродством к таким группировкам. В подавляющем большинстве случаев исследования обратимых реагентов касались аналогов субстратов. Активность полученных ингибиторов оценивалась по их способности конкурировать с истинным субстратом. Однако. лишь очень немногие из них исследовались как специфические реагенты на функциональные группы аналогично необратимым модификаторам. Тем не менее использование [c.218]

Таким образом, влияние авиважных и замасливающих препаратов, модификаторов и стабилизаторов на адгезионные свойства корда обусловлено миграцией этих веществ в пленку и на поверхность адгезива. При миграции в пленку адгезива эти вещества могут снижать физико-механические свойства пленки, а при миграции через пленки на поверхность адгезива — блокировать активные функциональные группы адгезива. [c.68]

Упомянутый цикл работ, являющийся результатом научно-исследовательской деятельности ряда организаций (Московский институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Научно-исследовательский институт шинной нромышленности, Научно-исследовательский институт резиновой промышленности и др.), сыграл очень большую роль в улучшении свойств резин массового назначения и должен быть отмечен как большой вклад в развитие науки о резине из СК. В последние годы эти работы успешно реализуются в промышленности и сегодня нет резин, не содержащих в своем составе так называемых модификаторов. Тем не менее, модификация СКИ на стадии его переработки усложняет состав резиновых смесей и в некоторых случаях создает опасность преждевременной вулканизации. В этой связи работы по модификации СКИ иа стадии его синтеза, путем введения в полимерную цепь определенного количества функциональных групп, остаются важнейшими. [c.222]

Выделим следующие функциональные группы компонентов катализатора каталитически активные вещества, промоторы, инертные вещества. Последние следует рассматривать как условно инертные , так как в некоторых случаях компоненты катализатора, считающиеся инертными, в действительности так или иначе влияют на активность катализатора. Классификация компонентов катализатора представлена на рис. 1. Согласно этой классификации, каждая из перечисленных функциональных групп делится на две или три подгруппы. Группа каталитически активных веществ содержит подгруппы смешанных и нанесенных активных компонентов, т. е. находящихся в составе смешанных и нанесенных катализаторов. Группы промоторов разделены на две большие подгруппы модификаторы — вещества, так или иначе (чаще положительно) влияющие на удельную каталитическую активность и селективность катализатора, и диспергаторы — вещества, оказывающие положительное влияние на удельную поверхность активного компонента. Условно инертные вещества подразделяются на следующие подгруппы наполнители, связующие, порообразую-щие. Функции этих веществ ясны из их наименования. [c.8]

Адсорбционное модифицирование графитированных саж и кремнеземов с (успехом используют для получения адсорбентов с разной химией поверхности. Для этого поверхность адсорбента-носителя покрывают плотными монослоями сильно адсорбирующихся на нем молекул или макромолекул, содержащих разные функциональные группы. Таким образом можно значительно увеличить набор селективных адсорбентов для хроматографии и в результате увеличения однородности поверхности и блокировки тонких пор повысить эффективность колонн. При этом достигается не только нужная специфичность адсорбента, но и, благодаря экранированию модификатором силовых центров самого адсорбента-носителя, снижается общая энергия адсорбции, в особенности вклад в нее энергии неспецифических межмолек улярных взаимодействий. Это вызывается тем, что, в отличие от неорганического адсорбента-носителя, средняя поверхностная концентрация силовых центров (атомов, образующих молекулы модификатора) меньше, так как расстояния между молекулами модификатора даже в- плотном монослое определяются их вандерваальсовыми размерами. Уменьшение энергии адсорбции позволяет понизить температуру колонны при разделении данной смеси. [c.76]

Наличие в макромолекуле ГШС функциональных групп делает возможным применение физических и химических методов для его модификации. Жестким гигиеническим требованиям, предъявляемым к модифицирующим добавкам, отвечают, например, полисахариды (хитозан). Благодаря наличию реакционноспособных ipynn, они рассматриваются в качесгве наиболее перспективных модификаторов. [c.163]

В случае углеродных материалов перед химической пришивкой модификатора поверхность электрода активируют термическим путем или с помощью окислителей. При этом на углеродной поверхности образуются карбоксильные группы, которые способны образовывать с функциональными группами модификатора ковалентные связи. После этого действием ЗОСЬ или ацетилхлорида карбоксильные группы превращают в хлорформильные, которые и взаимодействуют с модификатором [c.481]

Физико-химические свойства смол среднечисловая молекулярная масса смол, определенная криоскопией в нафталине, колеблется от 600 до 800 ед. По данным ЭПР смолы отличаются парамагнетизмом (концентрацией стабильных свободных радикалов) до 10 -10 спин/г и повышенной склонностью к ассоциации, что свидетельствует о наличии в структуре полиаромати-ческих свободнорадикальных фрагментов, отношение С/Н составляет 0,60-0,83. По данным ИК, ПМР и ЯМР С смолы состоят из полициклических нафтеноароматических гетероатомных и карбоциклических структур, включающих цепочки алкильных заместителей и 0-, 8-содержащие функциональные группы. Асфальтены отличаются от смол повышенными молекулярной массой до нескольких тысяч, степенью конденсации нафтеноароматических ядер, содержанием серы и ванадия, парамагнетизмом до 10 спин/г. Существование свободных радикалов и замещенных нафтено-ароматических структур обусловливает высокую реакционную способность АСВ в процессах дегидрополиконденса-ции, сульфирования, галогенирования, хлорметилирования, гидрирования и в процессах их конденсации с формальдегидом, непредельными смолами, малеиновым ангидридом и т. д. Продукты химических превращений АСВ могут быть использованы как модификаторы битумов и сырье для производства эффективных сорбентов, ПАВ и электроизоляционных материалов. Кроме того, возможно применение АСВ для производства пеков, ингибиторов радикальных процессов окислительной деструкции полимеров, ингибиторов коррозии и т. д. В связи с проблемой рационального использования АСВ, определенную перспективу приобретает направление — получение концентратов АСВ путем глубокой деасфальтизации нефтяных остатков бензином (Добен-процесс). Продукты Добен-процесса могут быть использованы как стабилизаторы полимеров, сырье для углеродистых и композиционных материалов и т. д. [c.44]

Силикагель является основой большинства получаемых сорбционных материалов для ВЭЖХ, что обусловлено детальной изученностью силикагеля как сорбента, мягкостью его гидроксильного покрова и возможностью варьировать размеры пор и удельную плошадь поверхности. Разработанные методы химического модифицирования позволяют закрепить на поверхности силикагеля практически любой класс химических соединений, любую функциональную группу или лх сочетание. Оказалось, что наибольшая прочность привитого слоя обеспечивается при использовании кремнийорганических модификаторов в основном за счет ковалентного закрепления органических соединений обусловленного в первую очередь наличием на поверхности силикагеля силанольных групп =51 —ОН, предельное содержание которых составляет 4,6 нм . [c.232]

При образовании ФСК существенна точная взаимная ориентация функциональных групп фермента н субстрата или модификатора. Активный центр, естественно, хирален и, тем самым, стереоспецифичен. С помощью меченых атомов установлено, что реакции молекул типа СААВО происходят на поверхности фермента асимметрично. Это относится, например, к превращению аминомалоновой кислоты в глицин [c.183]

Эти немногие примеры показывают, что при образовании ФСК существенна точная взаимная ориентация функциональных групп фермента и субстрата или модификатора. Будучи пО строен из Ь-аминокислотных остатков, активный центр стерео-специфичен. С помощью меченых атомов установлено, что реакции молекул типа СААВВ происходят на поверхности фермента асимметрично. Это относится, в частности, к ферментативному превращению аминомалоновой кислоты (содержащей меченый углерод в одном из двух карбоксилов) в глицин [c.376]

В случае введения в резиновую смесь наряду с олигомером еще и РУ увеличивается вязкость по Муни и уменьшается сопротивление подвулканизации при использовании олигодиенов с концевыми функциональными группами. Как и в отсутствии РУ-1, эластичность практически не изменяется, но ухудшаются усталостные свойства резин. При наличии резор-цин-уротропинового модификатора различия между действием разных олигомеров фактически исчезают. Во всех случаях растут на 20-40% Езоо, К и Е. Уменьшается коэффициент термостойкости, а коэффициент теплового старения увеличивается. [c.140]

Своеобразные теоретические основы улучшения долговечности резин дала в своей большой статье Онищенко З.В. [341], долгое время работающая в области модификации эластомерных материалов. В работе обобщены обширные физико-хими-ческие исследования автора по исследованию модификаторов, которые "способны улучшать структурную упорядоченность эластомерной композиции и,кроме того,взаимодействовать с полярными группами каучуков, образующимися при окислительном или механическом разрушении каучуков, в частно сти, синтетические смолы с различными функциональными группами (гидрокси-, ЭПОКСИ-, аминогруппами), полиорганосилоксаны". В таблице 2.110 приведены характеристики модификаторов, чье действие обсуждено в статье. [c.284]

Щелочная целлюлоза как технический продукт содержит 30— 32% целлюлозы, 15—16% NaOH и 52—53% воды. Помимо трех различных по своим свойствам гидроксильных групп, содержащихся в элементарном звене целлюлозы, в реакции с сероуглеродом могут участвовать или определенным образом влиять на основную реакцию многочисленные функциональные группы на концах цепей в низкомолекулярных фракциях и спутниках целлюлозы. Нельзя не учитывать также, что технические растворы NaOH не являются химически чистыми продуктами. Кроме того, в последние годы для улучшения некоторых стадий технологического процесса в целлюлозу и щелочь вводят различные поверхностно-активные вещества, катализаторы деструкции, модификаторы, которые также осложняют химизм процесса. Тем не менее, при анализе всего комплекса протекающих химических взаимодействий можно выделить две главных реакции — взаимбдействие S2 с гидроксильными группами целлюлозы и едким натром. [c.79]

Одним из перспективных направлений изменения и целенаправленного регулирования сорбционных характеристик промышленных адсорбентов является химическое модифицирование их поверхности. В основе указанного процесса лежат химические реакции гидроксильных групп на поверхности твердофазной пористой матрицы (по механизму электрофильного или нуклеофильного замещения) с подводимыми к ним реагентами-модификаторами. Замещение гидроксилов или протона в гидроксилах на другие функциональные группы (аминные, сульфидные, фосфор-, ванадий-, хром-, титансодержащие и др.) позволяет в широких пределах регулировать активность сорбента по отношению к разным адсорбатам, создавать адсорбенты с избирательными характеристиками и с новыми свойствами. Среди новых методов модифицирования наиболее перспективным является метод молекулярного наслаивания, обеспечивающий поатомную химическую сборку на поверхности твердого тела мономолекулярных и многослойных поверхностньгх наноструктур. Аппаратурное оформление процесса молекулярного наслаивания в установках проточного типа и при пониженном давлении рассмотрено в 14.1. [c.43]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

Изхменяя концентрацию модификатора на поверхности пор, можно целенаправленно регулировать не только химическую природу поверхности адсорбента, но и его структурные характеристики. Влияние концентрации новых функциональных групп в составе кремнезема на величины удельной поверхности и объема пор адсорбента представлены на примере хромсодержащего силикагеля [c.255]

Синтетические каучуки. В качестве модификаторов эпоксидных смол предложено большое число различных синтетических каучуков, содержащих функциональные группы, способные взаимодействовать с эпоксидными и гидроксильными группами олигомеров. Наибольшее распространение получили твердые и жидкие карбоксилсодержащие сополимеры бутадиена, гидроксилсодержащие каучуки, уретановые и эпоксиуретановые сополимеры, нитрильные, метилвинилпиридиновые и другие эластомеры [6, 18, 27]. В частности, для изготовления конструкционных клеев применяется отечественный карбоксилсодержащий бутадиен-нитрильный каучук [18,27]. [c.28]

Эпоксиды могут модифицироваться эластомерами, содержащими -функциональные группы, способные реагировать с эпоксидными группами. К модификаторам такого типа относятся каучуки карбо-ксилатные, акрилонитрильный бутадиеновый, тиоколы с активными вторичными атомами водорода. Свойства привитых сополимеров зависят от молекулярного веса и функциональности эластомера. Получены компаунды эпоксидно-тиокольные К-153, К-126 и эпоксиднокаучуковые К-139, К-147, К-134. [c.74]

Сополимер А-15 совместим с алкидными, алкидноакриловыми и эпоксидными смолами. Наличие в сополимере А-15-0 гидроксильных групп повышает совместимость сополимера с канифолью и ее производными, фенольными, мочевино- и меламиноформальдегидными смолами. При нагреве в процессе горячей сушки возможно химическое взаимодействие функциональных групп перечисленных модификаторов с гидроксильными группами сополимера. Сшивание сополимера А-15-0 может быть достигнуто при температуре окружающей среды за счет взаимодействия с полиизоцианатами. [c.183]

Подготовка полимерных, особенно неполярных и высококристаллических, материалов к склеиванию а-цианакрилатами-также требует гидроксилсодержащих модификаторов, но по-сравнению с ранее названными их активность должна быть пониженной. Наиболее распространена обработка слабыми растворами щелочей, однако регулирование глубины протекающих процессов в этом случае весьма затруднено. Эффективнее применение органических соединений переходных металлов, например титана [422] и особенно алюминия [423]. Их омыление в процессе взаимодействия с адгезивом приводит к генерированию функциональных групп, ускоряющих анионную полимеризацию а-цианакрилатов. Примерами активаторов подобного типа служат хелаты и алкоголяты алюминия обработка поверхности полиэтиленовой пленки толщиной 0,2 мм триэти-л ацетоацетатом, ацетилацетонатдиэтилацетоацетатом и втор-бутоксидиизопропилатом алюминия в виде 0,3 %-ных 1,1,1-три-хлорэтиленовых растворов обеспечивает увеличение обычно нулевого сопротивления аутогезионных соединений расслаиванию соответственно до 0,10 0,15 и 0,16 кН/м [423]. [c.118]

С другой стороны, в зависимости от природы контактирующих объектов и условий их взаимодействия в системе могут реализоваться и иные типы сил. Так, для целлюлозы большую роль играют водородные связи. В ряде случаев адгезионное взаимодействие обусловлено донорно-акцепторными, недисперсионными, ионными связями соответствующим вопросам посвящено большое число работ, обычно полный расчет должен учитывать влияние основных типов связей. Однако наиболее распространено на практике образование химических межфазных связей при получении клеевых соединений. По сути, разработка клеевых композиций и модификаторов поверхности субстратов направлена на введение в их состав функциональных групп, обеспечивающих эффективное осуществление химических реакций через границу раздела фаз. Отметив распространенность такого подхода, подчеркнем, что он не является единственно возможным с теоретической позиции (в силу достаточности,как известно, ван-дер-ваальсовых сил для обеспечения когезионного характера разрушения склеек) и его развитие накладывает принципиальные ограничения на выбор природы контактирующих объектов и технологических Ч Лежимов их взаимодействия. [c.17]

Температура самоотверждения. смол зависит от введенных в нее функциональных групп. Смолы, самоотверждающиеся при температуре выше 170 С, используют в сочетании с отверждающими смолами — модификаторами или мономерами, снижающими температуру отверждения до 140 °С. В табл. 17 приведены отвердители и условия отверждения водорастворимых акриловых смол с различными функциональными группами . [c.274]

Наличие в окисленных эпоксидированных каучуках кислородсодержащих функциональных групп (гидроксильной, карбоксильной или карбонильной) и одновременно двойных связей обусловливает возможность их сшивания (вулканизации) с помощью обыкновенных серных вулканизующих систем, а также таких веществ, как полиамины, полимеркаптаны, оксиды металлов, фенолоальдегидные олигомеры и т. д. Такие эластомеры употребляются в качестве пленкообразующих адгезивов, усилителей различных олигомеров, электроизоляционных материалов, модификаторов каучука и т. д. [c.205]