Вулканизация тиоколов

Каучуки А и FA вулканизуются окисью цинка, при этом происходит увеличение молекулярной массы с образованием дисульфидных связей. Необходимо отметить, что в данном случае образуются вулканизаты, в которых отсутствуют поперечные связи, что делает их нестойкими к сопротивлению остаточному сжатию. К этому типу эластомеров можно отнести и отечественный тиокол ДА, который также вулканизуется с применением окиси цинка. Предварительной пластикации этот полимер не подвергается. Вулканизация тиокола ST осуществляется окислением концевых меркаптанных групп с образованием дисульфидных связей при помощи окисей и двуокисей металлов, неорганических окисляющих агентов, га-хинондиоксима и др. Наиболее часто применяется двуокись цинка, иногда в сочетании с м-хинондиоксимом. [c.562]

Такие соединения называются полисульфидными каучуками или тиоколами. После вулканизации тиоколы образуют эластичные резины, обладающие высокой влаго- и газонепроницаемостью, химической устойчивостью. Они характеризуются стойкостью к маслам, бензинам, окислителям и т. д. [c.429]

Выбор вулканизующих агентов для П. к. определяется природой их концевых групп. Для вулканизации тиоколов А, РА и ДА, макромолекулы к-рых содержат гл. обр. гидроксильные концевые группы, применяют гпО. [c.24]

Рис. 28. Влияние относительной влажности воздуха на скорость вулканизации тиокола ЬР-2 с двуокисью свинца.

Вулканизация тиоколов гидроперекисью изопропилбензола приводит к образованию дисульфидов [c.215]

Вулканизация тиоколов п-хинондиоксимом используется для получения из тиоколов с пониженной вязкостью (7—12 пуазов не ниже ) более высокомолекулярных соединений [c.215]

При совместной вулканизации тиоколов с эпоксидными смолами в присутствии аминов вначале протекает реакция присоединения эпоксидной смолы, а затем происходит отверждение различными аминами 3 . Композиции из тиокола и эпоксидных смол выпускаются в виде комплекта в двух упаковках, содержимое которых смешивается перед употреблением. В первой упаковке содержится тиокол и аминный катализатор (например, 10% от веса эпоксидной смолы), во второй — эпоксидная смола. Соотношение тиокола и смолы 2 1— [c.216]

При вулканизации тиоколов перекисью свинца ее вводят в смесь в виде пасты (перекись свинца — 50—59 ч., стеариновая кислота — 2—7 ч., дибутилфталат — 22—48 ч.), которую готовят в шаровой мельнице или в краскотерке. Пасту следует перед применением выдерживать две и более недели. Пасту вводят в количестве 10—15 ч. от веса тиокола. При вулканизации в присутствии перекиси свинца в качестве активаторов вводят ацетат магния и серу в количестве 0,05—0,5 ч. на полимер. В результате применения серы повышается твердость и модуль и снижается величина остаточного сжатия. При введении серы более 0,2 ч. от веса полимера она заметно снижает адгезию вулканизатов, а выше 0,5 ч. вызывает сильное размягчение резин, особенно при нагревании. [c.216]

При вулканизации тиоколов гидроперекисью изопропилбензола окись цинка и окись магния вводят в смесь в качестве нейтрализующих веществ, а также для повышения теплостойкости вулканизатов. [c.216]

При ЭТОМ помимо увеличения размеров молекулы наблюдается образование сетчатой структуры. Восстановители (пирогаллол, цинковая пыль) напротив задерживают или прекращают этот процесс. Вулканизация тиоколов протекает при 135—140° в течение 30—50 мин. Если в смесях, помимо тиокола, содержатся другие каучуки, необходимо добавлять соответствующие количества серы и ускорители. [c.351]

В настоящей работе предложены два метода получения а,1-бис-(2-хлорэтокси)-2-бутена. В первом методе ди- -хлор-этиловый ацеталь кротонового альдегида получается из кретонового альдегида и этиленхлоргидрина в присутствии. я-толуолсульфокислоты, во втором методе из кротонового альдегида, р-хлорэтилортоформиата и катализатора NH4NO3. -Использованы методы, указанные в литературе [1, 2]. Полученный ацеталь может использоваться как мономер для тио-колового каучука. Он имеет в цепи двойную связь, что позво--ляет производить вулканизацию тиокола с помощью серы. [c.135]

Введение в макромолекулу тиокола кислородных атомов улучшает морозостойкость. Так, рабочий интервал температур тиокола А, полученного на основе дихлорэтана, от —23 до 4-80° С, а у тиокола из диэтилформаля, совмещенного с дихлорэтаном, морозостойкость достигает —54° С. Вулканизация тиоколов производится в результате окисления конечных меркап-тановых групп [c.175]

Расщепление продолжают до тех пор, пока молекулярная масса не достигнет (1,5—4,0)-10 . Полученную водную дисперсию жидкого тиокола коагулируют кислотой. При этом концевые мер-каптидные группы ЗаМа переходят в меркаитановые группы 5Н. Вулканизация тиокола происходит в результате реакций концевых групп. [c.129]

Такие меркаптидные связй термически неустойчивы, поэтому вулканизацию тиоколов окислами металлов осуществляют в присутствии серы, окисляющей меркаптиды с образованием дисульфидных групп [c.440]

Состав смеси иа основе тиокола 5Т отличается от состава амесей из тиокола РА только типом вулканизующих агентов. Вулканизация тиокола 5Т осуществляется за счет окислительных яроцесоов. Поэтому смеси из тиокола 5Т содержат одну яз следующих систем (вес. ч. на 100 вес. ч. полимера) [c.383]

Все рекомендации, приведенные для тиокола ЬР-2, ириме-нимы и к тиоколу ЬР-32. Однако для вулканизации тиокола ЬР-32 используют 0,15 вес. ч. серы более высокие дозировки серы оказывают такое же действие, как и в смесях из тиокола ЬР-2. Для тиокола ЬР-31 может быть использована такая же рецептура, что и для тиокола ЬР-2, за исключением того, что в этом случае достаточно 5 вес. ч. двуокиси свинца и 0,15вес. ч. серы. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология