Дисульфиды дитио

Тиоэфиры обозначаются суффиксом -тио-, дисульфиды — суффиксом -дитио-, сульфоны— суффиксом -сульфон- (предварительное постановление) [c.285]

Сульфиды, дисульфиды, сульфоксиды и сульфоны называют подобно простым эфирам с заменой слова окси соответственно на тио. дитио, сульфинил, сульфонил. [c.295]

Хроматографические методы описаны для обнаружения различных классов серусодержащих соединений. Тиолы, дисульфиды и тиоэфиры обнаруживают методами бумажной (БХ) и тонкослойной хроматографии (ТСХ) с помощью 5,5-дитио-бис-(2-нитро-бензойной) кислоты с чувствительностью 10 М [824]. [c.54]

Названия алифатических с льфидов и дисульфидов даны по аналогии с названиями гетероциклических соединений, предусмотренными вышеуказанными. Правилами , а и.менно алифатические сульфиды идису.льфиды рассматриваются как предельные углеводороды в которых - СНз - группа заменена йа серу, что обозначается префиксом тиа (или дитиа ). [c.89]

Максимум первой полосы поглощения циклоалкилдисульфидов,. содержащих (—8—8—)-группу, также лежит в более длинноволновой области, чем у диалкилдисульфидов. Так, в спектре 1,2-дитиациклопентана максимум приходится на длину волны 328 нм, у 1,2-дитиациклогексана (1,2-дитиана) — на 290 нм, а у диэтил-дисульфида — на 25 нм (табл. 12). [c.193]

В зависимости от строения дисульфида, основными продуктами являются замещенные 1,3-дитианы, алкил- иарилсульфиды. [c.212]

Замещенные 1,3-днтнаны 5 синтезированы 1,2-перегруппировкой 1,2-дитио-лановых илидов 6, протекающей с разрывом связи 8-8 [19]. Если Щ1клические дисульфиды содержат более четырех заместителей, в илидах 6 может происходить разрыв связи С-8. Последующее десульфирование интермедиатов 7 приводит к тиетанам 8 (схема 2). [c.208]

Комплекс е, содержащий в качестве лигандов тио-и-толуоил-дисульфид и дитио-/)-толуат, интересен как пример соединения, содержащего четырех- и пятичленные циклы Ре82С и РеЗзС [c.356]

В сложных дисульфидах, например дитиоацетанилиде или дитио-салициловой кислоте, эта реакция осложняется побочными реакция.ади и иногда даже совсем отходит на задний план. [c.525]

В качестве префиксов для групп К8г—, К8з— и т. д. применяют термины К-дитио-, К-тритяо- и т. д. (где К — название органического радикала) в радикало-функциональной номенклатуре их заменяют термины дисульфид, трисульфид и т. д., например СНзЗгСНгСНз — метилэтилдисульфид. [c.414]

Дисульфиды - соединения общей формулы Я-5-8-К. Называют их аналогично сульфидам, но с тем исключением, что окончание - сульфио заменяется окончанием -дисульфид, а частица -тио - частицей -дитио Например [c.74]

Реакция органических соединений магния, лития и ртути с бис (диалкокситиофосфорил) дисульфидами протекает с разрывом дисульфидной связи [50—52]. Литийорганические соединения с хорошими выходами дают соответствующие эфиры дитио-фосфорной кислоты, в том числе производные алкинов [50] схема (16) . [c.196]

Вследствие того, что введение антиоксидантов приводит к очень сильному удлинению периода индукции, физико-механические свойства полимера. сохраняются длительное время, практически до полного израсходования антиоксиданта. Поэтому основным методом оценки эффективности стабилизаторов является определение скорости поглощения кислорода или периода индукции реакции. Следует, однако, отметить, что иногда малая скорость поглощения кислорода и большой период индукции еще не определяют неизменность основных физико-механических показателей полимера. Так, в работе одного из авторов было показано, что период индукции окисления полипропилена при 200°С в присутствии 0,03 моль/кг 2,2 -дитио-бас-(4-метил-6-трет-бутилфепола) длится более ПОО мин. В то же время характеристическая вязкость полимера падает с 4,0 до 0,5 уже через 50 мин. окисления. Очевидно, в таких случаях происходит какое-то взаимодействие дисульфида или продуктов его превращения с полимером. Это заставляет наряду с поглощением кислорода исследовать изменение и других физических или механических показателей полимера. [c.102]

Имеются указания [41], что в качестве стабилизаторов полиолефинов можно использовать ряд органических дисульфидов. Многие из них (например, 1-додецилсульфид [41] или 2,2 -дитио-бйс-бенз-имидазол [56]) по эффективности превосходят соответствующие меркаптаны. Вследствие этого можно допустить, что механизм ингибирующего действия дисульфидов сводится к диссоциации их на два [c.108]

Антикоррозионные П. Наряду с антиокислителями, к-рые могут также рассматриваться как антикоррозионные П., применяются специально антикоррозионные П., действие к-рых связано с образованием поверхностных защитных пленок, устойчивых против действия продуктов окисления масла. Кроме уже упоминавшихся трибутилфосфита и трифенилфосфита, применяют многие тиофосфорные соединения, в частности диалкиловые эфиры дитио-фосфорной к-ты (III) или феноляты диалкилсульфидов или дисульфидов (IV). К ИХ числу относятся такие П., как МД-4, АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339, МНИ-ИП-22, ВНИП-НП-360 и др., применяемые в концентрации 1—3% в маслах, предназначенных для двигателей с подшипниками из таких сплавов, как [c.168]

Очень простым в выполнении, но менее чувствительным является обнаружение тиола при помощи 5,5 -дитио-бис-(2-нитробензой-ной) кислоты 55 56, разработанное для гистохимического обнаружения SH-rpynn. Это водорастворимое вещество реагирует с тиолами с образованием смешанных дисульфидов и аниона 5-тиол-2-нитро-бензойной кислоты, который в щелочной среде окрашен в интенсивный желтый цвет [c.68]

Как указано выше, большинство описанных в патентной литературе сульфенамидов получено либо окислительной конденсацией соответствующей аминной соли тиазола, либо реакцией меркаптобензтиазола с N-хлоранилином. Основной примесью в бензтиазолилсульфенамидах является 2,2 -дитио-бис-бензтиазол. По-скольку дисульфид обусловливает большую склонность к подвулканизации, чем сульфенамид, его присутствие нежелательно. Поэтому промышленные методы получения сульфенамидов должны обеспечивать получение продукта, содержащего минимальное количество 2,2 -дитио-бис-бензтиазола. [c.175]

В качестве антифрикционных присадок к маслам наиболее известны маслорастворимые молибденорганические соединения, например дитио-фосфаты молибдена, а также дисперсии дисульфида молибдена (МоЗг). [c.42]

Цианид-ионы реагируют с органическими дисульфидами (2,2 -дитиопиридином, 4,4 -дитиопиридином, 5,5 -дитио-5ис-(2-нитро-бензоиной кислотой) при pH 9 с образованием окрашенных тиольных анионов. В работе [852] изучено влияние диметилформамида (ДМФА) на скорость этой реакции и показано, что в присут- [c.106]

Описан [190] способ локальной очистки сточных вод от ФОС на пилотной установке производительностью 150 м /сут, включающий дистилляцию, хлорирование для удаления шткилзамещенных дитио-и тиофосфорных кислот (образующиеся при этом дисульфиды отделяли [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Дисульфиды дитио: [c.166] [c.149] [c.103] [c.277] [c.187] [c.193] [c.610] [c.119] [c.100] [c.100] [c.671] [c.297] [c.298] [c.118] [c.253] [c.214] [c.175] [c.143] [c.123] [c.82] [c.287] [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология