Монокарбонильная связь

Такая водородная связь не осуществима ни в кето-форме ди-карбонильного соединения, ни в монокарбонильных соединениях. Об эффективности процесса перехода кетон-енол енолизации) можно судить по соотношению обоих таутомеров в различных карбонильных соединениях. [c.8]

Для выяснения влияния СО на электронную плотность был снят спектр края поглощения Р1(С0)г. В дикарбониле край поглощения значительно более смещен в коротковолновую сторону, чем в исследованных комплексах. Это, вероятно, связано с тем, что электроны оттягиваются от Pt, в результате чего на атоме металла локализуется самый высокий заряд. В монокарбонильных комплексах действие СО, очевидно, носит такой же характер, чем и вызывается значительный заряд на Pt в этих комплексах. [c.451]

Из материала настоящего раздела, а- также из ранее изложенного материала по кето-энольной таутомерии видно, что энольные таутомеры различных соединений могут обладать самой различной устойчивостью. Наименее устойчивы энолы простейших монокарбонильных соединений, например энол ацетона. Более устойчивы энолы а- и р-дикетонов и энолы эфиров а-и Р-кетокарбоновых кислот, в молекулах которых имеется система сопряженных связей. [c.433]

Дисахариды с монокарбонильной связью содержат в своей молекуле свободную карбонильную группу (соответственно внутреннюю полуаце-тальпую связь, как в моносахаридах). Эти дисахариды дают типичные реакции моносахаридов, а именно обнаруживают мутаротацию, восстанавливают фелингову жидкость и аммиачный раствор окиси серебра, превращаются при окислении в карбоновую кислоту (бионовую кислоту), могут образовать оксимы, гидразоны и озазоны и т.д. Эти дисахариды называются восстанавливающими. В дисахаридах с дикарбонильной связью обе карбонильные группы блокированы, и, следовательно, они не могут вступать в приведенные выше реакции опи называются невос-станавливающими. [c.275]

Восстанавливающие дисахариды. Мальтоза. Метод метилирования, применяемый в приведенной выше форме к дисахаридам с монокарбонильной связью, не приводит к получению однозначных результатов. Так, папример, мальтоза — дисахарид, состояш,ий из двух молекул D-глюкозы, — дает октаметиппроизводное, разрываюш ееся при гидролизе с образованием молекулы 2,3,4,6-тетраметилглюкозы, тождественной полученной из сахарозы, и молекулы 2,3,6-триметилглюкозы. Последняя происходит из остатка глюкозы со свободной карбонильной группой (восстанавливаюш,ей группой, см. формулу). В случае пиранозного строения этот остаток связывается через гидроксил при С-4, а в случае фуранозного строения — через гидроксил при С-5. [c.277]

Для выяснения этого, метод метилирования применяется в случае дисахаридов с монокарбонильной связью к бионовой кислоте, полученной окислением соответствующего дисахарида, например в случае [c.277]

Молочный сахар образует с одной молекулой воды кристаллическую массу или кристаллический порошок. На вкус он не так сладок, кж тростниковый сахар вследствие твердости его кристаллов он обладает песчаным привкусом и хрустит на зубах. При гидролизе он распадается на ii-галактозу и л -глюкозу. Он дает реакции моноз, так же как для мальтозы ыожно доказать, что в молекуле лактозы еще имеется одна свободная активная группа и что здесь между -глюкозой и -галактозой тоже должна быть монокарбонильная связь. Свободная активная группа принадлежит глюкозе при окислении молочного сахара бромной водой получается лактобионовая кислота, распадающаяся при гидролизе на г -галактозу и на it-глюконовую кнслоту (203). Строение молочного сахара можно наглядно представить следующим образом [c.267]

Подобного рода подход мог вполне успешно применяться и для более сложных случаев, но при этом требовалось предварительно модифицировать структуру монокарбонильного соединения, чтобы создать требуемый р-ди-карбонильный фрагмент и тем самым гарантировать возможность генерации достаточно стабильного енолята. Необходимость проведения отдельных стадий, связанных с введением и последующим удалением дополнительных функций, несмотря на простоту используемых для этого методов, конечно, создавало определенные неудобства и неоправданно удлиггяло всю синтетическую схему. В настоящее время разработан новый подход к генерации енолятов, предполагающий использование сильных оснований, который не требует предварительной модификации карбонильных субстратов, но его целесообразно рассмотреть чуть позже, в связи с проблемой альдольной и родственных ей конденсаций. [c.104]

Монокарбонильные соединения могут содержать в равновесии вольную форму в значительном количестве, если она стабили-ярована заместителями большое значение имеет также стаби-изация ее основными растворителями, способными к образова-ию межмолекулярных водородных связей. [c.137]

В ряде соединений и Jr главным образом относящихся к классу монокарбонильных соединений без связей металл — металл, обнаружено координационное число пять. Это касается четырех соединений родия и шести соединений иридия. Составы соединений приведены в табл. 12. К этой же группе несколько условно можно отнести и четыре соединения с молекулярным кислородом в качестве одного из лигандов 1г(02)На1-(СО)(РРНз)2, где На1=С1 и J, и М(Ог) [Ph2P( H2)2PPh2]2-(PF6), где М = РЬ, 1г. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология