Листовая подушечка

Подсчет числа опавших листовых подушечек производили 2 раза в сутки. По полученным результатам вычисляли время 50%-ного опадения. Экспериментальные данные обработаны статистически по методике, предложенной Ипатовым (Методическое указание, 1965). Установлены пределы достоверности различия между вариантами опытов при степени вероятности 0,95. [c.129]

Движения листьев у бобовых растений контролируются перемещением К+, С1 и, возможно, других растворенных веществ с одной стороны листовой подушечки на другую это в свою очередь влияет на движение воды, тургорное давление моторных клеток и угловое положение листа. Движения инициируются сменой света и темноты, но потом сохраняются при постоянной темноте. Иногда движения листьев коррелируют с ре- [c.387]

ПО ксилеме, проходит через листовую подушечку и инициирует на ее дальней стороне новый потенциал действия. Последний передается по возбудимым клеткам флоэмы и протоксилемы, пока не дойдет до другой листовой подушечки, в которой затем происходят характерные изменения тургора, ведущие к складыванию листа. В зависимости от силы первоначального раздражения изменяющийся (градуальный) потенциал может снова пройти через листовую подушечку и стимулирует еще один потенциал действия на ее дальней стороне. Таким образом, изменяющийся потенциал координирует движение различных листьев растения, возбуждая потенциалы действия, передающиеся по определенным зонам ткани. [c.395]

Периодическое складывание, опускание и поднятие листьев, как оказалось, регулируют испарение и теплоотдачу растений. Механизм этих движений связывается с накоплением калия в нижней или верхней листовой подушечках, которые расположены у черенка. На рассвете содержание калия достигает максимума в нижней листовой подушечке. Это ведет к повышению осмотического давления и поступлению в клетки воды, в результате чего подушечка набухает и лист поднимается. Вечером ионы калия покидают нижнюю подушечку и скапливаются в верхней, поэтому лист складывается. Фазы движения отдельных листьев можно произвольно изменять узким лучом света, падающего на подушечку, но спустя некоторое время ритм их движения становится таким же, как и у других листьев, или совсем прекращается. Эта мембранная гипотеза двигательной системы листа, функционирующая по сигналу биологических часов, тем не менее не раскрывает ни механизма их работы, ни месторасположения. [c.53]

Опыты были проведены иа двух культурах хлопчатнике (сорт 108-Ф) и кормовых бобах (сорт Аккеперле ). Из хлопчатника изготовляли два вида эксплантов из семядольных листьев проростков и из настоящих листьев. Техника приготовления эксплантов из семядольных листьев хлопчатника О писана в работе Ад-дикотта (Addi ott et al., 1964). Экспланты из настоящих листьев хлопчатника были приготовлены следующим образом с растений в фазе раскрывания коробочек вырезали зону отделения третьего (сверху) листа. Такой эксплант состоял из 8 мм листовой подушечки и 7—8 мм стебля. [c.129]

В кормовых бобах, в отличие от хлопчатника, зона отделения расположена между листовой пластинкой и черешком, поэтому составными частями экспланта, приготовленного из кормовых бобов, были листовая подушечка (одна или две) и отрезок черешка (10 мм). Листья для приготовления эксплантов отбирали в три срока через месяц после появления всходов, в фазу цветения и в фазу формирования бобов. При этом с каждого растеяия срезали по 2 листа, расположенных в средней части стебля. [c.129]

Зеленое растение —не просто машина, работающая на солнечной энергии сама структура этой машины частично определяется количеством и качеством лучистой энергии, которую она получает. На проросток, выращенный в темноте, глубокое влияние оказывают поглощение даже немногих квантов света изменяются скорость и направление роста, листьев и стебля, выпрямляется изгиб листовой подушечки (плюмулы), развиваются эпидермальные волоски, происходят изменения в пигментации листьев и стебля и во многих деталях внутренней анатомии проростка. В более поздний период жизни от света зависят цветение и плодообразование. Наконец, опадение листьев, переход почек и семян в состояние покоя и феномен старения — это тоже следствие полученных ранее световых и иных сигналов. [c.331]

А. Вторичная листовая подушечка, вы- бран. Это Привело МНО-резанная как показано внизу, при добавле-кии сахарозы будет осциллировать в темноте несколько дней. Одни полный цнкл длится в непрерывной темноте 23 ч, а при непрерывном освещении — несколько дольше. Б. Угол, образуемый вторичной листовой подушечкой, показывает циркадное время. [c.362]

При никтинастии движения листьев обусловлены изменениями в объеме моторных клеток листовой подушечки — органа, находящегося у основания листовой пластинки (рис. 12.8). Когда листья раскрыты, моторные клетки, расположенные на одной стороне листовой подушечки, находятся в набухшем состоянии, а на противоположной стороне — в сжатом. Когда листья сло- [c.366]

Рис. 12.9. Микрофотография вторичной листовой подушечки Samanea. полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Обратите внимание на большое число волосков, выходящих из подушкообразных валиков, разделенных бороздками. Глубина бороздок изменяется по мере изменения конфигурации листовой подушечки.

Некоторые исследователи подчеркивали значение таннинов для движений мимозы. Эта гетерогенная группа конденсированных фенольных соединений может образовывать комплексы как с белками, так и неорганическими ионами. Таннины денатурируют белки и могли бы повреждать клетку, но не вызывают вредных эффектов, пока они изолированы в мембранных мешочках вакуолей. Видимо, их особенно много в вакуолях растений, способных к тигмонастическим движениям (рис. 13.4). Во время таких движений танниновые агрегаты в вакуолях диссоциируют, и некоторые таннины, видимо, выделяются через мембраны моторных клеток. Затем они диффундируют в гидатоды (поры) в эпидермисе листовой подушечки. Поскольку таннины обладают вяжущим вкусом и действуют как природные репелленты, выделение таннинов при движении листа может способствовать защите растения от насекомых. [c.395]

ВП отличается от ПД изменчивой формой и амплитудой, способностью возникать в период абсолютной рефрактерности после ПД, способностью проходить через листовую подушечку (у мимозы) и меньшей скоростью распространения. Он возникает в ответ на повреждающие стимулы разрезы, разрывы, разминание, ожоги химические и термические и т.п. Длительность ВП составляет десятки минут. Его амплитуда и длительность в определенных пределах градуально зависят от интенсивности (площади) повреждения. У локомоторных растений ВП, как правило, сочетается с ПД[601, 629, 632]. [c.93]

Можно считать вероятным в формировании ПД у высших растений и выходящего потока анионов С1 ,создающего входящий злектричес-кий ток (по направлению движения положительных зарядов). Увеличение концентрации С1 от 10 до 80 мМ зарегистрировано в апопласте листовой подушечки мимозы во время ПД [609]. Предполагается, что зто увеличение вызвано потоком С1 из возбудимых клеток. Авторы вначале считали, что выход С1" при возбуждении связан только с двигательным актом листовой подушечки как моторного органа. Однако их дальнейшие злектрофизиологические исследования показали, что амплитуда ПД в не обладающих моторной активностью возбудимых клетках черешка мимозы очень сильно зависит от изменения концентрации С1 во внеклеточной среде [610]. Это подтверждает "хлорную природу" генерации пика ПД, хотя известно, что у некоторых высших растений, например у альдрованды [443] и венериной мухоловки [429], амплитуда ПД почти неизменна при варьировании СГ в среде и резко возрастает при увеличении внеклеточной концентрации Са +- [c.138]

Причастность распространяющихся ПД к указанным быстрым двигательным реакциям хорошо установлена. У мимозы, например, вслед за механическим раздражением листа возникает ПД. который перемещается базипетально по черешку и достигает листовой подушечки. В ней через определенный латентный период (О, 2 с), в свою очередь, генерируется распространяющийся ПД, имеющий несколько иные параметры 1628, 631, 674]. При этом происходит уменьшение сопротивления клеточных мембран подушечки [282, 610], возникновение ионных потоков (280, 281, 609], выход воды и уменьшение тургорного давления ткани [667]. В результате спустя 0,1 с после возникновения в подушечке ПД наступает механический ответ 1372, 631]. [c.181]

Получен значительный экспериментальный материал, свидетельствующий о возможности влияния ПД на протекание различных физиологических процессов у высших растений. Особенно отчетливо такое влияние обнаруживается при сильных повреждающих воздействиях. В этом случае в листьях мимозы, например, возникают ПД, которые, достигнув листовых подушечек, вызывают спадание листочков и подчерешков [29, 301 Раздражение корневой системы растений [c.183]

ВП имеет две компоненты - спайковую (А) и нерегулярной формы (Б) (рис. 6.4). ПД отличается от ВП большей скоростью распространения и неспособностью проходить через листовую подушечку. ВП часто сам [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология