Белки кислые в хроматине

Можно приготовить сравнительно чистые препараты материала интерфазных хромосом, называемого хроматином . Ана ЛИЗ хромосом и хроматина (с. 462) показывает, что оии состоят не только из ДНК, но и из большого количества белков, составляющих 70% всего материала, а также различных количеств РНК. Белки хроматина можно разделить иа два класса 1) основные белки, называемые гистонами, и 2) кислые белки, [c.450]

Кроме ферментов в ядрах содержатся негистоновые белки, имеющие, по-видимому, отношение к структуре хроматина. К ним относятся так называемые H.MG-белки, принадлежащие к двум классам HMQ 14 и 17 и H.MG 1 и 2. (Название H.MQ-белков происходит от англ. high mobility group — группа [белков с высокой подвижностью, так как в обычных системах гель-электрофореза эти белки движутся быстрее других негистоновых белков хроматина.) Эти белки содержат много положительно и отрицательно заряженных аминокислотных остатков, причем они располагаются асимметрично iV-концевая часть богата кислыми остатками, а С-концевая — основными. Возможно, HMG-белки участвуют в процессах транскрипции и репликации. [c.238]

Предполагается, что ядерные белки играют определенную роль в регуляции экспрессии генов и в поддержании структуры хроматина, а некоторые из них являются ферментами, участвующими в синтезе нуклеиновых кислот. По химическим свойствам ядерные белки подразделяются на две группы основные и кислые. Выделяют ядерные белки либо из интактных очищенных ядер, либо из хроматина путем кислотной экстракции. При этом основные белки растворяются, а кислые остаются в осадке, и их обычно переводят в раствор с помощью ДСН. Методы выделения и фракционирования ядерных белков описаны в ряде прекрасных обзоров [148, 187, 770] и специальных статей [118, 147, 482, 635, 1002, 1285]. [c.306]

Основные белки хроматина, гистоны, растворимы в кислой среде и легко образуют агрегаты, поэтому для исследования этих белков были разработаны специальные методы, например методы с применением электрофореза в свободной среде [290] или на бумаге [572]. Однако наилучщие результаты были получены при электрофорезе в крахмальном геле [638, 1248, 1249], на полосках ацетата целлюлозы [793] или в полиакриламидном геле. [c.306]

Рецептору, выделенному из хроматина, можно вновь вернуть высокое сродство к Гд, добавив гистоны или экстракт хроматина. Этот эффект, вероятно, весьма специфичен. — он не воспроизводится при замене гис-тонов на кислые или щелочные неядерные белки, АТФ, НАД+, ионы. Из белков хроматина наиболее выраженное влияние на тиреоидный рецептор оказывают гистоны Нз и Н/ а -гистон Hi и полный гистоновый комплекс имеют крайне слабый эффект. По-видимому, в ядре гистоны Нз или Я4 связаны с тиреоидным рецептором и поддерживают ту конформацию рецептора, в которой он имеет большое сродство к 7з. [c.218]

Три других нейрогенных гена - пей, mam и E spl) - кодируют белки, которые функционируют в клеточном ядре. Ген mam кодирует большой ядерный белок с чередующимися кислыми и основными доменами, которые могут отражать их функцию как ДНК или хроматин-связыва-ющих белков. [c.115]

Предполагают, что механизмы такого действия стероидов включают проникновение гормона вследствие легкой растворимости в жирах через липидный бислой клеточной мембраны, образование стероидрецеиторного комплекса в цитоплазме клетки, последующее преобразование этого комплекса в цитоплазме, быстрый транспорт в ядро и связывание его с хроматином. Считают, что в этом процессе участвуют как кислые белки хроматина, так II непосредственно ДНК. В настоящее время разработана концепция [c.276]

Применение. В гистохимии в качестве красителя для выявления основных и кислых белков в кислых растворах при pH 1,4—2,1 нуклеиновые кислоты окрашиваются в.синий цвет, а основные белки —в красный цвет [Пирс, 79, 290] при окрашивании депарафинированных срезов в ортофосфорной или лимонной кислоте ядер ный хроматин окрашивается в темно-синий со стальным оттенком цвет, а ацидофильные тканевые компоненты —в различные оттенки красного цвета [Пирс, 708]. В микроскопии для выявления алюминия, отложения которого окрашиваются в розоЕГ й или красный цвет [Пирс, 874]. В аналитической химии реактив на алюминий и фториды. [c.455]

Ядерная ДНК клеток животных соединена с основными белками — гистонами, образуя так называемый хроматин. Этот комплекс содержит ДНК и гистоны в приблизительно равных количествах. Здесь, также помимо гистонов, присутствуют и разнообразные кислые белки, так что отношение всех белков к ДНК (по массе) в хроматине составляет приблизительно величину, равную 1,7. Эту величину мы используем в следующем примере. [c.76]

Хроматин — это хромосомный материал, экстрагируемый из ядер эукариотических клеток . В его состав входят очень длинные двухцепочечные молекулы ДНК, небольшие основные белки—гистоны, общая масса которых примерно равна массе ДНК, кислые белки с молекулярной массой, большей чем у гистонов, а также небольшое количество РНК. Электронная микроскопия хроматргаа выявила наличие в нем сферических частиц (нуклеосом) размером около 10 нм, соединенных друг с другом нитями ДНК (рис. 38.1). [c.64]

В случае образования комплекса ДНК с пепсином (самым кислым из всех исследованных белков) снижение характеристической вязкости НПК наблюдается уже при невысоком содержании белка в системе. Очевидно, что вопрос о механизме образования комплексов ДНК с кислыми белками требует дальнейших исследований и расширения методических подходов, так как именно кислые регуляторные белковые факторы хроматина участвуют в расплетании двойной спирали ДНК (Ряднова и др., 2000а). [c.156]

Скорость обновления ядерных белков можно представить в следующей последовательности растворимые белки>хромати-новые белки (РНП и ДНП) >основные белки (пистоны и др.). Причем, белки, выделенные нз ядер нейронов, характеризуются более высокой обйовл1яем6стью, чем аналогичные белки, выделенные из ядер нейроглии. Исключение составляют кислые белки хроматина нейроглин, которые обновляются примерно с такой же активностью, как и аналогичные белки ядерной фракции нейроно в. Исходя из данных, полученных с иопользованием меченых аминокислот, можно сделать заключение о том, что наиболее высокой метаболической активностью обладают растворимые белки и рибонуклеопротеиды, содержащиеся в нуклео-плазме. Аналогичная картина метаболической активности наблюдается в белках, содержащихся в ядрах других органов и тканей животных. [c.170]

Для рецепторов прогестинов показано, что с ДНК связывается субъединица А рецептора. Субъединица В обладает высоким сродством к белкам хроматина (см, рис, 81). Наиболее эффективное связывание (константа сродства 10 ° М" ) наблюдается между субъединицей В и кислыми белками хроматина. Интересно, что гормон-рецепторный комплекс имеет большее сродство к активному, чем к неактивному хроматину. Вычленить связывание с эухроматином крайне слолсно, так как активный хроматин составляет небольшую долю от всех участков связывания рецепторов в ядре. По-видимому, мест связывания в ядре много больше, чем рецепторов в клетке, так как никогда не удается достичь насыщения рецепторами всех участков связывания в ДНК и хроматине. Неизвестно, какие из этих участков связывания участвуют в реализации биологического эффекта стероидных гормонов. Обычно мелсду биологическим эффектом и количеством гормон-рецепторных комплексов, связавшихся в ядре, наблюдается прямо пропорциональная зависимость. [c.211]

Среди кислых белков имеются таклее ряд ДНК- и РНК-иоли-мераз. В общем для тканей или органов с. высокой метаболической активностью типично высокое содерлеание кислых белков хроматина, тогда как метаболически неактивные ткани содержат их мало. Позже мы увидим, что кислые белки хроматина играют определенную роль в регуляции экспрессии геиов. 1. Было обнаружено, что комплексы ДНК с белками организованы в ряд дискретных сферических частиц, нуклеосом , ко- [c.450]

Изучать регуляцию экспрессии генов у эукариот очень трудно и-з-за размера и сложности их генома. Действительно, в их хроматине имеются как уникальные, так и повторяюш,неся последовательности, а, кроме того, помимо ДНК в геноме содержится ряд других веществ, таких, как гистоны, кислые белки и РНК. Поэтому всякие гипотезы, касающиеся точного механизма регуляции экспрессии генов у эукариот, в настоящее время могут быть только чисто спекулятивными. Даже сам факт существования разнообразных теорий свидетельствует об отсутствии твердых знаний в этой области. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология