Окрашивание образца

Эту пробу можно проводить с объемом эмульсии в пробирке. Например, если при добавлении нескольких кристалликов водорастворимого красителя и встряхивании происходит равномерное окрашивание образца по всему объему, то это эмульсия типа М/В. В концентрированных эмульсиях труднее определять окрашенную площадь. [c.190]

Фазовые переходы полиамидных волокон изучались также по изменению удельной теплоемкости - , а структурные изменения в расплаве—по определению удельной вязкости раствора полиамидного волокна в 96%-ной серной кислоте - или по окрашиванию образцов волокна после обработки их в 25,59 Ь-ной серной кислоте . [c.435]

В. Б. Казанский. В последнее время в нашей лаборатории Г. Б. Парийским наблюдался эффект исчезновения сигнала ЭПР атомов водорода, стабилизированных на поверхности силикагеля при —196° С под действием ультрафиолетового света. Если облучить силикагель быстрыми электронами или у-лучами при температуре жидкого азота, то, как известно, происходит разрыв связей в покрывающих поверхность этого вещества гидроксильных группах и образуются атомы водорода, которые стабилизируются на поверхности. Одновременно наблюдается слабое окрашивание образцов в результате образования Р-центров. Адсорбированные атомы водорода и центры окраски дают сигналы ЭПР. [c.293]

На основании собственного опыта мы считаем, что лучшим способом оценки активности и специфичности конъюгатов может быть пробное окрашивание образцов клеток, их мембран или цитоплазмы. Действительно, классические контроли специфичности окрашивания, такие, как торможение избытком немеченых антител или адсорбция антисыворотки соответствующим антигеном, очень часто практически неосуществимы. В этих случаях однотипное окрашивание фиксированных мазков, приготовленных из клеток какой-либо другой ткани или другого вида, свидетельствуют о неспецифичности конъюгата. [c.172]

Отчет должен содержать задание краткое изложение теории процесса электрическую схему установки состав электролита описание использованных методик и условия обработки а) для повышения коррозионной стойкости оксидной пленки б) для окрашивания образцов опытные и расчетные данные, записанные по форме (см. табл. 11.2 и 11.3), при этом для опыта 1 варианта II и опыта 2 варианта I приводят результаты двух параллельных измерений график зависимости весовых изменений образца от количества прошедшего электричества (по данным опыта 2 варианта I) выводы. [c.77]

Дальнейшее распознавание строится на окрашивании образцов чистой и хромированной шерсти и вываривании окрашенных образцов в разведенном аммиаке наконец, если происходит не обесцвечивание, а изменение цвета окраски — это антрахиноновые красители. [c.492]

Стабильность ацетилцеллюлозы. Тонко измельченную сухую ацетилцеллюлозу насыпают слоем высотой около 2,5 см в пробирку высотой 18 см и диаметром 1,3 см.. Пробирку помещают на масляную баню, нагретую до 180°, и при энергичном помешивании повышают температуру бани на 2° в мин. В параллельном опыте испытывают такое же количество материала, промытого очищенной дистиллированной водой и затем высушенного. Температуру, при которой происходит отчетливое окрашивание образца, принимают за температуру разложения ацетилцеллюлозы. Она должна быть не ниже 200°. [c.65]

Влияние эффектов дегидратации, загрязнения и радиационного повреждения может быть уменьшено окрашиванием образцов солями тяжелых металлов. Такое окрашивание проводят перед высушиванием образца, и связавшийся с ним краситель значительно менее чувствителен к действию дегидратации и электронной бомбардировке, чем легкие атомы, образующие объект. Кроме того, соли тяжелых металлов обладают значительно большей электронной плотностью, что уменьшает влияние загрязнений на качество изображения. Однако и в этом случае необходимо добиваться максимальной чистоты внутренних элементов конструкции микроскопа и поддерживающих образец медных сеточек, а также применять различные технические средства, позволяющие уменьшить дозу облучения образца. [c.551]

Ряд работ посвящен фотохромным свойствам силленита В112СеО20. Так, фотохромный эффект обнаружен в В1 2СеО20, допированном церием [330]. Цитированные авторы представили результаты по окрашиванию и оптическому обесцвечиванию при комнатной температуре и температуре жидкого азота в зависимости от условий освещения. При окрашивании образцов возникают два различных фотохромных состояния в зависимости от температуры в условиях действия света. [c.293]

Прямые красители. Образец нагревают с 5—10 мл воды и 0,5—1 мл концентрированного раствора аммиака до тех пор, пока в раствор перейдет краситель, в количестве, достаточном для окрашивания образца белого хлопка. Образец удаляют, а в полу ченный раствор вводят 10—30 мг белого хлопчатобумажного ма териала и 5—30 мг хлорида натрия. Смесь кипятят 40—60 с, затем охлаждают до комнатной температуры, хлопок удаляют, промывают и отмечают степень закрашивания. Закрашивание хлопка из аммиачного раствора после добавления соли с образованием первоначального оттенка и интенсивности указывает на прямой краситель. Кислотные красители почти не используются для крашения целлюлозы за исключением кислотноокрашиваемой вискозы. Если в условиях проведения пробы на прямые красители на-блюдается переход красителя в раствор, который очень слабо [c.395]

Для выяснения роли центров окраски в явлениях люминесценции окрашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений автором была исследована [73, 1201 зависимость световых сумм ультрафиолетовой люминесценции фотохимически окрашенных кристаллов Na l и КС1 от концентрации F-центров. Измерения были произведены при помощи счетчика фотонов. Из больших монокристаллов были выколоты образцы кубической формы объемом в 1 см . Окрашивание образцов производилось либо светом конденсированной А1-искры, либо рентгеновыми лучами при помощи технической трубки с вольфрамовым антикатодом при напряжении 60—80 kV и токе 4 мА. В том и другом,случае для образования равномерной окраски кристалл медленно вращался во время облучения при помощи специального механизма. [c.52]

Из изложенного выше вытекает вопрос — возможно ли при обычном сухом окрашивании полимерного гранулята порошкообразным органическим пигментом на литьевом оборудовании дополнительное (в сравнении с формой поставки) измельчение пигментных агломератов Если и принять, что прилагаемое напряжение сдвига превышает критическое значение для труднодиспергируемых агломератов, то только фактора времени недостаточно. Тем не менее из практики известно, что при окрашивании образцов таким способом результаты получаются удовлетворительные. Если же рассматривать тонкий срез с такого формового изделия под микроскопом, можно различить многочисленные пигментные агломераты. Оказывается, что червяк литьевой машины или экструдера обеспечивает определенное, достаточное для некоторых целей измельчение пигмента, не удовлетворяющее, однако, повышенных требований, например в прецизионных литьевых изделиях, выдувных емкостях или тонких пленках. Надежную гарантию отсутствия агломератов в изделиях можно получить только с применением соответствующих пигментных препаратов [1]. [c.175]

Присутствие кислорода увеличивает, как правило, концентрацию свободных радикалов, образующихся вследствие деструкции полимера. Это приводит к возрастанию скорости инициирования деструкции за счет разрыва цепей по закону случая или к увеличению количества геля в полимерном остатке за счет межцепного сшивания. В ряде случаев при деструкции хлорсодер-жаших полимеров образуются заметные количества полисопряженных систем, характерными признаками которых являются окрашивание образцов и образование парамагнитных центров [c.33]

В присутствии первых четырех веществ полимер сохраняет прозрачность в процессе 20-минутного вальцевания при той же температуре, между тем как добавка салицилата свинца приводит к интенсивному окрашиванию образца. Последнее можно объяснить тем, что салициловый остаток стабилизатора ингибирует оксилительные процессы, катализированные присутствием свинца, препятствуя тем самым разрешению хромофорных групп. [c.67]

Л. Окрашивание образцов. Существуют два типа окрашивания — позитивное и негативное. При позитивном окрашивании молекулы красителя (соли тяжелых металлов) присоединяются к тем или иным группировкам макромолекулы [12]. В случае негативного окрашивания , чаще называемого негативным контрастированием, макромолекулы заключаются в тонкую пленку контрастирующего вещества. На рис. 20.13 показапо, как при этом образуются области, недоступные для контрастирующего вещества и, следовательно, обладающие меньшей электронной плотностью [6, 8]. [c.553]

Во-первых, в зависимости от области применения существует возможность выбора наиболее подходящего и удобного источника получения моноклональных антител культуральной или асцитной жидкости. При использовании препаратов асцитной жидкости возникают определенные трудности при интерпретации полученных результатов, обусловленные примесью естественных мышиных антител к моноклональным антителам (высокие фоновые уровни). Однако в 1 мл асцитной жидкости содержится несколько мг МКА. Поэтому, когда используют разведение 1 1000 или более, значительная часть посторонних мышиных антител удаляется разбавлением. Иногда необходимо полностью удалить из препарата примесь естественных иммуноглобулинов (например, при использовании моноклональных антител для выделения и очистки небольшого количества белкового антигена с целью биохимического анализа). В последнем случае предпочтительно выделять моноклональные антитела из культуральной жидкости. При использовании в иммунологических реакциях асцитной жидкости следует иметь в виду присутствие посторонних фоновых антител. В некоторых случаях в организме мыши может существовать высокий титр природных антител, реагирующих с антигеном, специфически распознаваемым моноклональными антителами. При использовании асцитной жидкости возникают и проблемы неспецифического характера. Например, культуральная жидкость дает более ясное и точное окрашивание образца в иммуногистологических исследованиях. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология