Целлюлоза см крашение

При производстве окрашенного ацетатного штапельного волокна может быть использован другой метод, разработанный советскими исследователями [41]. Сущность этого метода заключается в том, что для производства ацетатного волокна используют предварительно окрашенную целлюлозу. Крашение ее производится обработкой отбеленного волокна красителями, образующими химические связи с макромолекулами целлюлозы (так называемыми активными красителями). Как показали проведенные опыты, эти связи не разрушаются в процессе ацетилирования и при формовании волокна. Окраска получаемого ацетатного волокна. характеризуется очень высокой стойкостью к различным обработкам. [c.505]

Уксусная кислота применяется ие только как вкусовое средство, но н для синтеза душистых веществ, красителей и ацетона (стр. 223), для получения ацетата целлюлозы, уксуснокислых солей, а также в крашении и печатании. Ее техническое значение очень велико. [c.250]

Действие холодной концентрированной щелочи также вызывает изменение волокон целлюлозы. Они присоединяют щелочь и при этом сильно сморщиваются последующая промывка водой позволяет удалить связанную щелочь, причем волокно приобретает некоторый блеск и повышенную восприимчивость к красителям и влаге. Этот процесс, открытый Мерсером и получивший название мерсеризации , приобрел практическое значение для предварительной обработки волокна перед крашением. Причина явления мерсеризации еще не выяснена по-види- [c.463]

Широко применяют уксусную кислоту в химической промышленности при синтезе различных красителей, лекарственных веществ, для получения уксусного ангидрида, используемого для производства ацетатного щелка, в текстильной (при крашении тканей) и кожевенной промышленности, для получения монохлоруксусной кислоты, используемой для синтеза карбоксилсодержащих производных целлюлозы и т. д. [c.346]

Из солей наибольшее применение находит сульфат алюминия. Его используют для очистки воды, при крашении и печатании тканей, для дубления кож и в производстве бумаги. Желатинообразный осадок гидроксида алюминия, образующийся при гидролизе сульфата алюминия, способствует закреплению краски на тканях при их крашении и печатании. В производстве бумаги гидроксид алюминия, осаждаясь между волокнами целлюлозы, играет роль уплотняющего и проклеивающего материала. [c.178]

Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]

Дисперсные красители окрашивают ацетаты целлюлозы и синтетич. гидрофобные, гл. обр. полиэфирные, материалы из водных дисперсий. При крашении образуют твердый р-р в субстрате удерживаются силами Ван-дер-Ваальса и водородными связями. [c.493]

Красители. В качестве красителей применяются многие акридины по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антрахинона они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. [c.418]

Другая важная область применения основных акридиновых красителей— крашение целлюлозных материалов хлопка, вискозы, льна, рами, конопли, джута, коксовых волокон, соломы и сизаля. Грубые формы целлюлозы, например джут, воспринимают эти красители без протравливания, но хлопок, вискоза и лен требуют предварительной обработки таннатом сурьмы или ката-нолом—синтетическим ароматическим соединением, содержащим серу.- [c.418]

Благодаря хорошей растворимости в воде кубозоли успешно применяются для крашения тканей из целлюлозных волокон. Они обладают меньшим сродством к целлюлозе, чем соли лейкосоединений соответствуюших кубовых красителей и поэтому с кубозолями легко получать равномерные окраски, а также окрашивать плотные ткани. Кубозоли имеют наибольшее значение для получения светлых окрасок, в которых они не менее прочны, чем соответствующие кубовые красители. Вследствие пониженного сродства к целлюлозе кубозоли не применяются для получения насыщенных (интенсивных) окрасок. [c.422]

Ацетатное волокно, в отличие от вискозного и медноаммиачного, состоит из эфира целлюлозы. Это определяет специфические свойства ацетатного волокна—большую эластичность (меньшая сминаемость тканей) и меньшую термическую стойкость (деформируется при температуре выше 140—150 °С). При крашении изделий, в состав которых входят как целлюлозные, так и ацетат- [c.462]

В отличие от окислителей, восстановители, используемые при белении целлюлозных текстильных материалов, а также при их крашении и печатании, не вызывают деструкцию целлюлозы и не изменяют ее свойств. [c.14]

Текстильные материалы из растительных волокон (хлопка, льна) вследствие наличия в них примесей, в первую очередь воскообразных веществ, плохо смачиваются. По этой причине в процессах крашения и печатания затрудняется контакт и взаимодействие между гидроксильными группами целлюлозы и молекулами красителя. На таких неподготовленных материалах практически невозможно получить яркие, равномерные, насыщенные и прочные окраски и расцветки. [c.34]

Вторая стадия процесса крашения — сорбция красителя внутренней поверхностью волокна — в целлюлозных волокнах осуществляется за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей, в белковых и полиамидных—за счет ионных связей. Количественной характеристикой сорбционной способности красителей является значение равновесной сорбции и сродство красителя к волокну. Сродство активных красителей к целлюлозе ниже, чем прямых и кубовых, и равно 6,30—16,80 кДж/моль в зависимости от строения хромофора. Процесс сорбции [c.103]

Рис. 21. Зависимость количества красителя, вступившего в реакцию с целлюлозой (/) и водой (2) от продолжительности крашения.

Этот принцип синтеза — взаимодействие целлюлозы в слабощелочной среде с винилсульфонилпроизводным красителя, образующимся из соответствующего сернокислого эфира, — используется при получении химически окрашенных производных целлюлозы (крашение так называемыми активными красителями). Реагирующая с гидроксильной группой целлюлозы активная группа красителя может представлять собой сернокислый эфир оксиэтил-амида — HOSO2D H2 H2NH —Кр или оксиэтилсульфамида — [c.414]

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

Важнейшей группой азокрасителей являются не содержащие металлов анионные азокрасители. Благодаря присутствию одной или нескольуких сульфогрупп они растворимы в воде и при диссоциации дают анион красителя (отсюда название всей группы). Анионные азокрасители в зависимости от их отношения к окрашиваемым материалам делят на два типа кислотные азокрасители (типа оранжевого II, см. табл. 143) используют при крашении материалов с основными группами (шерсти, шелка, полиамидных волокон, кож) прямые (субстантивные) азокрасители применяют при крашении непротравленных волокон клетчатки (хлопка, льна, регенерированной целлюлозы). [c.244]

Целлюлоза—О—KiiSOjNa + M I Крашение проводят в щелочной среде. [c.269]

КРАШЕНИЕ БУМАГИ, проводят с целью увеличения ее белизны или придания определенного цвета. Процесс сложен из-за неоднородности бумажной массы, обусловленной разл. содержанием целлюлозы и лигнина (см. Бумага), к-рые неодинаково окрашиваются красителями одного и того же класса. Последние должны полностью фиксироваться волокнами бумаги, обладать высокой р-римостью в воде, давать однородные, яркие и интенсивные окраски, обладающие свето- и водостойкостью, а иногда и спец. св-вами (напр., масло- или щелочестойкостыд). О физ.-хим. основах К. б. см. Крашение волокон. [c.499]

При крашении бумажной массы водный р-р красителя или суспензию пигмента приливают к предварительно размолотой массе волокнистых материалов, находящейся в аппаратах (роллах) вли мешательных бассейнах. Бумажную массу из беленой целлюлозы окрашивают преим. прямыми красителями из небеленой целлюлозы вследствие присут. в ней значит, кол-в лигиина, не имеющего сродства к этим красителям, лучше окрашивать основными красителями или смесями их с прямыми. Древесная бумажная масса и смеси ее с целлюлозой также хорошо окрашиваются основными красителями и нек-рыми катионными, т.к. лигнин и его производные образуют с ними нерастворимые соединения. Основные красители можно использовать и для К. б. из беленой целлюлозы, но в этом случае необходимы вспомогат. добавки, наполнители, синтетич. смолы и (или) др. в-ва, осаждающие красители на бумаге в виде нерастворимых соединений. [c.499]

Крашение поверхности бумаги проводят на бумагоделательных машинах при ее изготовлении или нв спец. красильных машинах, в к-рых бумага из рулонов протягивается системой валиков через красильную ванну, отжимается и сушится. Краситель за 5 -10 с отлагается преим. на повчгги бумажного полотна. Применяют уксуснокислые р-ры основных красителей, водные р-ры кислотных и прямых красителей, суспензии тонкодисперсных пигментов. Основные красители, обладая невысокой ровняющей способностью, образуют интенсивные и яркие окраски. Кислотные красители, не обладая сродством к целлюлозе и лигнину, равномерно проникают в бумагу, обеспечивая высокую ровноту окраски, к-рая, однако, недостаточно водостойка для ее повышения требуется обработка бумаги карбамидными смолами, глиноземом и (или) закрепителями ДЦУ либо ДЦМ (производные дициандиамида). Прямые красители из-за больиюго сродства к целлюлозе используют редко. Для улучшения ровноты окраски можно употреблять смеси прямых и основных красителей одного тона. [c.499]

КРАШЕНИЕ ДРЕВЕСЙНЫ (морение, тонирование), проводят с целью изменения прир. цвета, имитации ценных пород с одновременным выявлением или вуалированием текстуры. Способность окрашиваться зависит от породы и возраста дерева, условий роста и хранения, характера разреза, содержания дубильных в-в, смол и др. факторов. Осн. составляющие древесины - целлюлоза, гемицеллюлоза, лигнин, дубильные в-ва (таннины)-по-разному и с разной скоростью взаимод, с красящими в-вами этими факторами определяется выбор способа крашения и красящих составов. [c.501]

М. к. применяют как протраву при крашении и отделке текстиля и бумаги, обработке кожи как консервант при силосовании зеленой массы, фруктовых соков, а также для дезинфекции бочек для пива и внна для борьбы с клещами, вызывающими варрооз пчел для получения лек. ср-в, пестицидов, р-рителей (напр., диметилформамида), солей и эфиров. Метилформиат-р-ритель жиров, минер, и растит, масел, целлюлозы, жирных к-т ацилирующий агент исполь- [c.149]

Мирабилит выделяют из прир. залежей, из рапы сол5гаых озер и обезвоживают при 100 °С. На хнм. предприятиях Н. с. получают как побочный продукт при произ-ве соляной к-ты, соед. Сг, утилизации сульфатных щелоков в произ-ве искусств. волокна, на металлургич. заводах и т. д. Н, с.- компонент шихты в произ-ве стекла используется при сульфатной варке целлюлозы, при крашении хл.-бум. тканей сырье для получения силикатов N3, N328, Н28О4, (ЫН4)2804, соды и др. компонент осадит, ванны в произ-ве вискозного волокна глауберова соль-слабит, ср-во. ПДК в воздухе рабочей зоны 10,0 мг/м . [c.185]

Группы кислого характера (S—SOsNa, SOsNa) придают сернистым красителям способность растворяться в воде и понижают сродство лейкосоединений сернистых красителей к целлюлозе, благодаря этому облегчается проникновение красителя в волокно. Поэтому тиозоли БС рекомендуются также для крашения плотных тканей и волокон. [c.431]

За крашением обычно следует обработка горячим раствором мыла, мыловка , приводящая к удалению слабо связанной краски и к усилению блеска. Так как р-нафтол не имеет никакого сродства с волокном, то равномерности тона трудно добиться. Это можно преодолеть в некоторой степени, применяя нафтол А.З. (анилид р-оксинафтоловой кислоты) и его аналоги, которые имеют определенное сродство с целлюлозой, делая ненужной сушку нафтоли-рованного материала перед проявлением. Можно пользоваться также стабилизированными диазо-соединениями (двойными солями с неорганическими хлористыми или сернокислыми солями). [c.505]

Для субстантивных красителей хлопка вряд ли возможна химическая адсорбция. Путаница вызывалась в прошлом тем, что не умели различать скорости крашения и состояния конечного равновесия. Достигаемое равновесие обратимо, т. е. достижимо с любой стороны. Количество красителя, абсорбированное при равновесии, дается приблизительно или изотермой фрех шдлиха или уравнением Лэнгмюра (стр. 95). Для многих субстантивных красителей количество это оказывается совершенно не зависящим от концентрации водородных ионов (ср. шерсть и кислые и основные красители). Так же, как и в большинстве адсорбционных процессов, температура имеет значительное влияние па равновесие (рис. 8). То, что адсорбция угеличивается в набухшей целлюлозе, например в искусственном шелке или шерсти и мерсеризованном хлопке, показано на рис. 9. Кинетика процесса крашения исследовалась Ниилом и его сотрудниками, пользовавшимися регенерированной вискозой или целлофаном как формой целлюлозы, в которой вполне возможно было измерить скорость диффузии краски. При погружении целлофановой пленки в красильную ванну обе стороны ее сразу окрашивались, и затем окраска постепенно распространялась внутрь пленки до тех пор, пока она не становилась однообразной. Было [c.508]

Диффузией. Нейтральные соли обычно увеличивают аггломерацию, которая в свою очередь приводит к увеличению адсорбции на волокне. Возможная величина этого эффекта иллюстрируется рис. 9, где, ввиду ширины охва1Ываемой области величии, данные приведены в логарифмической шкале видно, что адсорбция красителя яа оксицеллюлозе и целлофане приблизительно пропорциональна концентрации соли, тогда как на хлопке и мерсеризованных волокнах она возрастает с концентрацией менее быстро, приблизительно соответственно 0,6 степени концентрации соли. Низкое сродство оксицеллюлозы (0,3 г кислорода на 100 г целлюлозы) с красителем согласуется с общими данными промышленной практики крашения. Аггломерация уменьшается с повышением температуры . [c.510]

Поверхностные свойства целлюлозы, в частности ее электрокинети-ческие свойства, имеют большое практическое и теоретическое значение. В целом ряде технологических процессов производства бумаги и текстильных материалов (при размоле, проклейке, отбелке, крашении п пр.) мы имеем дело с системой целлюлоза — электролит, то есть с системой, в которой присутствуют ионы. В такой системе характер взаимодействия между целлюлозной поверхностью и жидкой фазой во многом определяется электростатическими силами. Катионообменные свойства целлюлозы получили достаточно широкое освешение в литературе 1—4]. Однако опыт показывает, что взаимодействие в системе целлюлоза — электролит не ограничивается одним лишь катионообменом. Известны факты, когда на ход некоторых технологических процессов оказывает влияние присутствие анионов [5—7. [c.473]

Црямые красители. В молекулах прямых красителей, как и в кислотных, содержатся сульфогруппы, сообщающие красителям растворимость в воде. Эти красители обладают сродством к целлюлозе. В водных растворах диссоциируют с образованием окрашенных анионов, проявляющих сильно выраженную способность к ассоциации. Компенсирующими катионами обычно являются катионы натрия, реже—аммония или калия. Прямые красители непосредственно, без всяких протрав, окрашивают природные целлюлозные и гидратцеллюлозные волокна, а также белковые (натуральный шелк) и некоторые синтетические волокна. Крашение проводят в слабощелочной или нейтральной среде в присутствии электролита. В целлюлозных волокнах кра- [c.41]

Взаимодействие прямых красителей с целлюлозным волокном осуществляется за счет водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. В образовании водородных связей могут участвовать все-три гидроксильные группы каждого элементарного звена целлюлозы (преимущественно гидроксигруппа у С-6) и гидрокси-амино-, ациламипо- и азогруппы красителей, а также гетероатомы в циклических соединениях, например в триазине. Проявлению межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса способствуют большие размеры молекулы красителя, ее линейность и плоскостное строение. Вследствие разнообразия в химическом строении прямые красители могут значительно отличаться друг от друга по выбираемости их целлюлозными волокнами. По этому показателю они подразделяются на три подгруппы красители с низкой выбираемостью (за 1 ч из раствора выбирается до 507о красителя), со средней выбираемостью (50—80%) и с высокой выбираемостью (более 80%). Регулировать процесс крашения текстильных материалов прямыми красителями можно путем варьирования концентрации красителя и нейтрального электро- [c.95]

Некоторая часть красителя все же гидролизуется как при хранении приготовленных растворов, так и в процессе крашения. Наибольшая скорость гидролиза наблюдается для высокореакционноспособных красителей, в частности дихлортриазино-вых. Пиримидиновые красители, обладающие значительно меньшей активностью, относительно мало чувствительны к гидролизу. У дихлорхиноксалиновых красителей высокая реакционная способность по отношению к целлюлозе сочетается с малой скоростью гидролиза, что делает эту группу красителей весьма ценной для применения в печатании текстильных материалов. Хиноксалиновый цикл отличается от триазинового более выраженной гидрофобной структурой, что, вероятно, обусловливает интенсивное взаимодействие данных красителей с целлюлозой за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса. Это является причиной их высокой реакционной способности и устойчивости к гидролизу. Скорость гидролиза активных красителей в общем случае возрастает при повышении температуры, pH ванны и концентрации красителя в растворе. Удаление гидролизованной формы красителя с окрашенного волокна требует значительных затрат, причем эта форма удаляется тем труднее, чем выше сродство красителя к волокну. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология