Линейный гетерополимер

Исходным субстратом здесь является линейный гетерополимер, состоящий из остатков Л г видов и имеющий общую степень полимеризации п. Его фрагменты 8 с текущей степенью полимеризации л обратимо связываются с ферментом, образуя любые возможные позиционные изомеры. Если связывание продуктивно, то гликозильная связь расщепляется с константой скорости й/ и образуется активное промежуточное соединение Е 8 2 (типа глико-зил-фермента). При этом в раствор уходит укороченный фрагмент субстрата Гликозил-фермент гидролизуется с константой [c.109]

Нуклеиновые кислоты представляют собой высокомолекулярные линейные гетерополимеры с молекулярной массой от 250 до 1,2 10 kDa. Мономерными звеньями нуклеиновых кислот являются нуклеотиды — сложные органические молекулы, состоящие из азотистых оснований, остатка пентозы (рибозы или дезоксирибозы) и фосфорной кислоты. В зависимости от типа пентозы нуклеиновые кислоты подразделяются на дезоксирибонуклеиновые (ДНК) и рибонуклеиновые (РНК). [c.171]

Бернал подчеркивает, что по законам кристаллографии такая молекула станет более устойчивой, если она будет спирально скручена. Поэтому вероятно, что уже самые примитивные линейные гетерополимеры, участвовавшие в примитивных процессах воспроизведения, имели спиральную структуру, свойственную более совершенным нуклеиновым кислотам, носителям генетической информации у современных организмов. [c.137]

При выполнении этих двух условий в ограниченном пространстве—ареале (третье условие)—при неравновесности самой системы или при наличии внешнего источника свободной энергии в среде, содержащей все необходимые компоненты для спонтанного возникновения линейных гетерополимеров (четвертая группа условий) начнется эволюционный процесс, и будет осуществляться естественный отбор по критерию наибольшей скорости образования полимера данного вида. Слово вид употреблено здесь вполне сознательно, хотя это еще совсем не такой же вид, как ящерица прыткая или овес посевной (см. гл. 2, стр. 36). [c.45]

Изложенные выше представления справедливы для гомополимеров, обладаюш их линейной памятью. Однако здесь еш е не учитываются различная природа мономерных звеньев, что справедливо в случае гетерополимеров, а также специфика некоторых видов объемных взаимодействий в макромолекуле. Все эти вопросы будут освеш ены в последуюш их разделах, касаюш ихся закономерностей конформационных превра-ш ений реальных биополимеров. [c.178]

Дальнейшая разработка этой реакции показала, что она является удобным способом для получения линейных гетерополимеров, содержащих в цепи и другие гетероатомы. Для этой цели в реакции полиприсоединения в качестве ненасыщенного компонента были использованы ди-п-стиренил-производные германия, олова и свинца, т. е. соединения, в которых Р — металлоорганическая группа, содержащая олово, германий и свинец [63]. [c.138]

Поскольку при ферментативной деструкции полимеров схема реакции описывается уравнением Михаэлиса — Ментен, то соответствующие зависимости в координатах Лайпуивера — Берка [6] будут линейными, откуда можно определить эффективные значения Кт и Ут. Это лее относится и к реакциям деструкции гетерополимеров [5]. [c.113]

Обратимся теперь к плавлению двуспирального гетерополимера. Такое плавление в принципе может происходить с образованием петель или без их образования [85]. Общая теория плавления для моноспирального гетерополимера (скажем, полиаминокислоты) дана в работах [95—97] (см. 4.5). Теория для двойной спирали исходит из беспорядочного распределения пар А — Т и Г — Ц. Указанная на стр. 507 линейная зависимость Гпл от содержания пар Г — Ц согласуется с этим предположением. [c.511]

В известной мере сказанное относится и к главе 8, где автор чересчур увлекается аналогией с низкомолекулярными веществами и не пытается обратить внимание на некоторые специфические черты, качественно отличающие кинетику кристаллизации полимеров от кинетики кристаллизации простых веществ. Речь идет о проблеме критического ядра на том же Симпозиуме в Праге рядом авторов (Р. Хоземанн, Е. Хуземанн, А. Келлер и А. Ковач) были приведены интересные данные по кинетике кристаллизации при контролируемых линейных размерах ядер. В случае сравнительно коротких цепей контроль осуществляется просто выбором молекулярного веса в отдельных случаях он слишком мал, чтобы могла образоваться хоть одна складка. В другом варианте (Е. Хуземанн) ядром является макромолекула эфира (трикарбонилата) целлюлозы, образованная жесткой цепью, несколько раз сложенной на себя длина такого ядра около 700 А. Наконец, третий вариант состоит в использовании блок-сополимера полистирола и полиоксиэтилена, в котором к кристаллизации способна лишь полиоксиэтиленовая часть размер этого блока можно контролировать в ходе приготовления полимера. (Следует заметить, что это вообще первый случай получения пластинчатых монокристаллов в гетерополимере вопреки ожиданиям, некристаллизующаяся часть даже стабилизирует пластинку с поверхностей). [c.8]

Методом гель-хроматографии было установлено, что время удерживания отдельных фракций привитого гетерополимера во всех случаях превосходило время удерживания фракций линейного полимера такого же молекулярного веса. Эта особенность разветвленных привитых сополимеров была уже обсуждена ранее [6] и было показано, что время удерживания разветвленных молекул определяется гидродинамическим объемом макро молекул в растворе. Этот факт подтверждается анализом зависимости log[тl][M] от объема элюируемой фракции. Экспериментальные данные, полученные при исследовании привитых гетерополимеров методом гель-хроматографии, представленные в виде зависимости 1од[т]][М] — объем, полностью совпали с предварительно построенными соответствующими калибровочными кривыми для полимеров молекулярного веса того же порядка, что и у исследуемых сополимеров. Таким обра- [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология