Молярность реакции, эффективная

Таблица 3.4. Эффективность различных катализаторов в реакции К( Na) 1 - -н-октилбромид 5-молярный избыток водного насыщенного раствора соли щелочного металла, 0,05 мол. экв. катализатора

Несмотря на огромный молярный избыток антител, меченных пероксидазой хрена (ПХ), по сравнению с антигеном (кратный примерно 10 при самой высокой. концентрации антигена) фоновый сигнал, вызываемый несвязанной ПХ, невелик. Это объясняется тем, что фоновую реакцию эффективно подавляет каталаза. Как видно из рис. 8-14, с ростом концентрации каталазы фон уменьшается, тогда как сигнал, характерный для антигена, существенно не изменяется. [c.120]

Наряду с четвертичными ониевыми солями в качестве катализаторов используются и краун-эфиры [43—45, 48]. В табл. 3.4 представлены данные об эффективности различных катализаторов при реакции 5-молярного избытка водного насыщенного раствора иодида щелочного металла с н-октилбромидом в присутствии 0,05 мол. экв. соответствующего катализатора. [c.110]

СОЛЬВ смещение равно весия может быть компенсировано соответствующим изменением энтропии. В неполярном растворителе более эффективная сольватация сопровождается упорядочением структуры растворителя и, следовательно, снижением энтропии. Напротив, для полярных растворителей характерна высокая степень упорядоченности и в отсутствие биполярного растворенного вещества. Недавно были определены термодинамические параметры реакции енолизации ацетилацетона в семи растворителях. Оказалось, что молярная энергия Гиббса этой реакции изменяется от —0,25 кДж-моль в метаноле до —9,1 кДж-моль в циклогексане при 25°С [134]. [c.148]

Эффективность радиационного сульфоокисления насыщенных углеводородов нормального строения от Се до С16 значительно превосходит эффективность сульфоокисления тех же соединений под действием ультрафиолетового света [246]. При пропускании смеси сернистого газа с кислородом через -ал-каны образуются алкан-сульфокислоты нормального, но не зо-строения. Скорость реакции зависит от скорости подачи смеси и молярного соотношения ЗОг и С1а. [c.236]

Реагенты и требования к ним такие же, как и в методе молекулярной абсорбционной спектроскопии контрастность, высокие значения молярных коэффициентов поглощения продуктов реакции. Есть и специфические требования — высокая эффективность сорбционных процессов. [c.322]

Подставив вместо В приближенное постоянное значение, получим отсюда все результаты главы П1.Так, формула (1У,68) даст для эффективной скорости стефановского потока значение (П1,10), только значение у будет даваться выражением (1У,72). Заметим, что определенная таким образом эффективная скорость стефановского потока не обращается в нуль и для реакций без изменения объема, если только коэффициенты диффузии реагентов и продуктов неравны между собой. При этом в стационарном состоянии как массовый, так и молярный потоки отсутствуют, но тем не менее выражение для макроскопической скорости реакции содержит логарифмический множитель того же вида, что и выведенный в главе П1. Это своеобразное явление можно назвать фиктивным стефановским потоком. [c.201]

Ингибитор Нефтехим-1, не уступающий импортным реагентам Коррексит-7798 и Коррексит-7809, представляет собой синергическую смесь амидоаминов на основе олеиновой кислоты (ОК) и диэтилентриамина (ДЭТА) и аминосолей этих же исходных компонентов. В условиях сероводородной и углекислотной коррозии наибольшей эффективностью обладает ингибитор, полученный при соотношении ОК и ДЭТА — 1 1 и прохождении реакции амидирования на 50...60 %. Максимальный защитный эффект составляет 90...99 % при дозировке ингибитора 50... 100 мг/л и наблюдается при молярном соотношении амидоамина и аминосоли (3 7)-(5 5) [29]. [c.339]

В технике выбираются такие условия окисления этилена, чтобы молярное соотношение этих двух реакций составляло 20 1. Реакция окисления этилена до окиси этилена протекает в присутствии катализаторов с целью торможения других реакций окисления и реакций гидратации и изомеризации. Самым эффективным катализатором оказалось металлическое серебро с инициатором или без него. [c.368]

Применение органических красителей в качестве реагентов, образующих окрашенные экстрагируемые продукты реакции, является одним из эффективных способов повышения чувствительности фотометрических методов [15]. Высокая чувствительность таких методов объясняется большими молярными коэффициентами светопоглощения растворов красителей (60 000—110 000). Если в состав экстрагируемого соединения входит больше одной молекулы такого красителя, то молярный коэффициент светопоглощения в пересчете на определяемый элемент может достигать величины 200 000—300 ООО. [c.142]

Масс-спектрометрия предоставляет в распоряжение аналитика эффективный метод обнаружения, идентификации и исследования структуры органических соединений. Масс-спектр несет информацию о массе и относительном содержании молекулярных и осколочных ионов, возникающих при ионизации молекул в ионном источнике масс-спектрометра. Масса молекулярного иона соответствует молярной массе по осколочным ионам можно судить о структурно-специфических реакциях деструкции молекул в условиях измерений и, таким образом, делать далеко идущие выводы о строении исследуемого соединения. На основании природного содержания изотопов в элементах из анализа масс-спектра можно получить сведения о типе и [c.275]

Измерения оптической плотности раствора в области максимума поглощения фотометрируемого комплекса МК в этом случае обычно не позволяют получить хороших результатов, поскольку при этой же длине волны свет поглощает и применяе.мый фотометрический реагент, концентрация которого значительно превышает концентрацию фотометрируемого комплекса (так как для количественного протекания реакции добавляют избыток реагента). При таких условиях погрешность определения обычно возрастает, а чувствительность — резко падает. Целесообразность использования в этих условиях фотометрических реакций оценивают по их фотометрическим характеристикам по контрастности реакций и изменению значений молярного коэффициента светопоглощения при комплексообразовании. Контрастность реакций характеризуют интервалом длин волн ДЯ между максимумами поглощения фотометрируемого соединения и применяемого реагента. Чем шире АХ, тем меньше перекрывание полос поглощения в спектрах комплекса и реагента, техМ контрастнее применяемая фотометрическая реакция. Эффективность применяемой реакции тем выше, чем больше абсолютное (Де = —е ) и относительное (емк /ер) изменение молярного коэффициента светопоглощения при комплексообразовании. Таким образом, чем больше значения АХ и Де, тем ценнее и чувствительнее фотометрическая реакция. [c.46]

Соединения, получаемые в результате так называемых усилительных реакций , позволяющих получать эффективные молярные коэффициенты погашения, значения которых превышают даже теоретически допустимый предел Суть таких реакций заключается в том, что определяемый элемент переводят в соединение, в состав которого он входит в низком стехиометрическом соотношении. Определяют при помощи достаточно чувствительной реакции концентрацию другого элемента, входящего в состав этого же соединения в относительно высоком стехиометрическом соотношении по сравнению с определяемым. На основании данных определе1шя второго элемента находят [c.37]

Впоследствии в ГИВД была проведена работа по выявлению оптимальных условий гидратации пропилена над теми же катализаторами, которые применялись для гидратации этилена. Данные ГИВД легли в основу работ на полузаводской установке завода АзСК [31]. В результате были выявлены следуюш,ие оптимальные условия гидратации пропилена катализатор — фосфорная кислота на угле, температура реакции 200°, объемная скорость циркуляции пропилена 3500 л л катализатора в час, молярное отношение воды к пропилену 0,75 1, парциальное давление пропилена 6 ат, конверсия пропилена за проход 1,7%, длительность эффективной работы катализатора 200—250 час. [c.261]

Опубликован подробный обзор [301, посвященный этой реакции, но относительно некоторых экспериментальных условий пока еще нет единого Мнения. Ароматические нитрилы дают отличные выходы,, особенно если в качестве растворителя использовать не этилфор-миат или этилацетат, а эфир. Сложные эфиры растворяют исхх)дпые вещества и позволяют довольно эффективно осаждать комплекс хлоргидрата имина с хлоридом олова(П), что приводит к завершению реакции [31]. Для алифатических альдегидов, судя по опубли-кованным данным,, получаются низкие выходы, но имеются указания, что при проведении восстановления в безводной среде с большим избытком хлорида слова(П) (молярное отношение 7 1) и при длительном времени взаимодействия (7 дней) выход достигает 55— 67% [32]. Обычно принимают, что безводные условия являют,, я наилучшими, возможно, вс.ледствие того, что имидоэфиры, вероятно образующиеся при расщеп,лепии простых эфиров или в результ Де обмена сложных эфиров в воде, инертны по отношению к восстано [c.40]

Гуляницкий и Гломб [752] исследовали пригодность ряда других аминов, в том числе ди-к-пропиламина, этилендиамина, этанол амина и триэтаноламина. Они показали, что для успешной цветной реакции не только не обязательным является использование третичных аминов, как это первоначально предполагалось, но даже наоборот — наиболее эффективными оказались некоторые из первичных аминов. Ими установлена определенная зависимость молярного коэффициента погашения от природы и концентрации используемого амина в хлороформном растворе диэтилдитиокарбамината серебра (см. рис. 6 и 7). Из полученных данных следует, что с использованием этаноламина достигается более высокая чувствительность определения мышьяка, чем с применением пиридина. [c.71]

На основании разработанньк спектроскопических методов исследовано влияние комплекса важнейших физико-химических факторов на кинетику процесса синтеза АЯА — температуры, продолжительности реакции, природы и молярного соотношения реагентов, среды, эффективности перемешивания реакционной массы, давления, различных добавок, и на этой основе выбраны оптимальные условия реакции растворитель — ксилол (30% от реакционной массы), температура в [c.45]

Подобные же продукты были выделены при фторировании 2-хлорперфторпропилена (табл. 2). В опыте 1 реактор окружался измельченным сухим льдом и употреблялся чистый олефин. Температура внутри реактора была—52°. В опыте 2 применялся растворитель—трихлорфторметан. Молярное соотношение олефина к растворителю 1,6 1 и реактор погружался в баню из сухого льда с ацетоном, которая обеспечивала более эффективное охлаждение, чем набивка твердым сухим льдом. Обе реакции в основном прошли полностью. В табл. 2 перечислены молярные проценты 2-хлорперфторпропилена, которые были подсчитаны для каждого из продуктов. Присоединение фтора и димеризация были главными реакциями, но преобладала димеризация. [c.232]

В данном случае реакции образования комплексов происходят уже при получении гранулированных композиций на основе порошкообразных компонентов серных вулканизующих систем, входящих в рецепт. Это приводит к более эффективному использованию компонентов по функциональному назначению, что позволяет уменьшить их дозировки в рецепте по сравнению с контрольным рецептом. Следует ожидать и полного отсутствия выцветания серы и ускорителей вследствие возрастания молярного объема при образовании сульфидирующих комплексов и затруднения мигргщии таких комплексов на поверхность резиновых смесей. [c.195]

Дифенил сравнительно легко алкилируется бутеном-2 в ирисутствии AI I2 -Н2Р04. В данной реакции катализатор проявляет достаточную эффективность даже тогда, когда применяется в количестве 0,05 моля на 1 моль бутена-2. Особенно хорошо протекает реакция при молярных отношениях дифенила, бутена-2 и катализатора, равных 3 1 0,2, температуре 80° и скорости введения бутена-2 2,5—3 л/час. При этих условиях алкилат получается с общим выходом 82% и относительным содержанием в нем монобутилдифенилов 84%. С таким же общим выходом, но немного меньшим относительным содержанием моно-втор, бутилдифенилов [c.414]

Тщательная разработка вопросов диффузии была предпринята Голике и Лазоски [24], которые вывели теоретически уравнение для определения скорости гидролиза в предположении, что диффузия воды в полимер является стадией, контролирующей скорость реакции. Так, если п — молярное число с.иожиоэфирных связей, гидролизующихся в 1 моле полимера А — число сло кноэфирных связей в 1 моле исходного полимера В — молярное количество воды в 1 моле исходного полимера q — концентрация воды у иоверхиости полимера Z — коэффициент диффузии воды 2/ —толщина пленки, а t — продолжительность реакции, то В — п = с — эффективная концентрация воды и [c.10]

В одной из работ Насирова с сотрудниками опубликованы результаты исследования взаимодействия ацетилацетоната ванадила У0(СвН,02)а и триэтилалюминия, продукты которого являются эффективным катализатором полимеризации ацетиленовых производных [68]. Реакцию проводили в среде бензола путем смешения определенных количеств А1(С2Н5)з и У0(С5Н702)2- Образующийся полностью растворимый металлорганический комплекс коричневого цвета (исходное молярное соотношение А1 V = 4 1) изучался с помощью ЭПР и измерения магнитной восприимчивости. На основании полученных экспериментальных данных было показано, что восстановление ванадия в ацетилацетонате ванадила протекает по следующей схеме [c.124]

Константы передачи цепи для таких реакций, однако, малы [49] (например, для 1-октена С НвОН - 0,017 (СНз)2СПОН - 0,063 СН3ОН - 0,011), и необходима высокая степень разбавления, чтобы получать продукты с низким молекулярным весом. Передача цепи происходит легче в случае вторичных спиртов. Самая низкая константа передачи — у метанола. Например, при молярном соотношении 2-про-панола и 1-октена 20 1 получается 40—50%-нов превращение в 1 1 аддукт, по с метанолом соответствующее превращение происходит лишь па 15%, даже когда соотношение спирта и олефина 50 1. Перекиси алкилов или свет подходящих длин волн — эффективные инициаторы таких реакций. Перекиси ацилов и 2,2 -азобисизобутиро-нитрил менее пригодны (первые вследствие их разложения в присутствии спиртов) [50]. [c.353]

Таким образом, если препарат устойчив в условиях твердофазных реакций, этот метод позволяет получать меченые соединения с более высокой молярной радиоактивностью, чем при изотопном обмене с растворёнными соединениями, так как проведение реакций с газообразным тритием более эффективно при повышенных температурах, а в отсутствие растворителя изотопное разбавление значительно меньше. С другой стороны, возможность использования твердофазного метода не гарантирует, что это будут условия оптимальные для введения метки именно в данное вещество. Так, при введении метки в рибавирин и тиазофурин применение твердофазного метода предпочтительно, а при введении метки в алпразолам и залеплон к успеху приводит использование метода изотопного обмена с тритиевой водой [61]. Кроме того, недостатками метода твердофазного изотопного обмена, как и других методов изотопного обмена, является следующее. Во-первых, распределение метки не строго фиксировано (это уменьшает ценность данных препаратов для некоторых биологических исследований). Во-вторых, молярные радиоактивности соединений, которые не выдерживают жёстких условий твердофазного метода, недостаточны для проведения ряда экспериментов, например, рецепторных исследований. Так, методом изотопного обмена с тритиевой водой редко удаётся получить препараты с молярной радиоактивностью больше одного ПБк/моль. Эти проблемы позволяют решить химические методы введения тритиевой метки. С их помощью можно [c.528]

СКОЛЬКИХ часов). Имеются разногласия относительно легкости, с которой реагируют дополнительные функциональные группы аминокислот, и устойчивости получающихся ацильных производных (см. разд. 2.4.5). Серьезные затруднения часто возникали в случае основных аминокислот (лизина, орнитина, аргинина и триптофана). При действии трифторуксусного ангидрида в трифторуксусной кислоте орнитин, лизин и аргинин ацилируются только по a-NH2-rpynne [136]. Более эффективным было ацилирование хлоргидратов аминокислот неразбавленным три-фторуксусным ангидридом [25, 26, 85, 130] или же трифторуксусным ангидридом, разбавлявшимся хлористым метиленом или этилацетатом [41, 84, 100, 150]. N, 0-ди-ТФА-серин и треонин, а также другие бифункциональные аминокислоты были получены с высоким выходом при использовании двух-пяти-кратного молярного избытка реагента [84, 144] при этом пиридин, после упаривания которого остается коричневый сироп, как основной растворитель непригоден [15]. При комнатной температуре все аминокислоты, кроме аргинина, трифтораце-тилируются в хлористом метилене за 2 ч, а при 150°С реакция завершается в 5 мин [115]. [c.109]

Для реакций, происходящих в разб. р-рах или в га- чах при низ1 их давлениях, часто можно заменить активности растворенных веществ их молярными концентрациями и активности газов их давлениями, не вводя слишком больших погрешностей. Д.ия констант равновесия в р-рах при конечных концентрациях следует каждый раз указывать ионную силу раствора. Если равновесие у станавливается быстро, то предсказание ожидаемых результатов на основе Д. м. 3. весьма эффективно. В том случае, когда реакпия протекает медленно и она не достигла состояния равиовесия, предсказания не имеют ценности. [c.525]

Органические вещества с достаточно высокими молярными коэффициентами экстинкции (10 —10 ), находящиеся в реакционных растворах в концентрациях 10- —1 М, в соответствии с законом Бугера — Беера практически полностью поглощают актиничный свет в обращенном к источнику излучения тонком слое раствора (обычно толщина такого слоя составляет от десятой до нескольких миллиметров). Именно в нем и происходит главным образом убыль исходного вещества в фотохимической реакции и при значительных квантовых выходах довольно быстро. Для повыщения эффективности фотолиза необходима скорейшая замена в светопоглощающем слое прореагировавшего вещества исходным, что достигается интенсивным перемешиванием реакционного раствора, которое к тому л<е снижает локальный нагрев реакционной смеси за счет поглощения ИК-составляющей светового потока. Нагрева реакционной смесн можно избежать, применяя, кроме перемешивания, охлаждающие рубашки. С помощью перемешивания удается также удалять из реакционного слоя конечные продукты, которые могут замедлять фотохимический процесс в случае поглощения ими актиничного света. Однако лучше вообще выводить такие про- [c.203]

Константа скорости этой реакции почти равна константе скорости гидролиза -нитрофенилацетата, катализируемого а-химо-трипсином (3,2 —3,3 С pH 7 25 °С) [34]. Сравнение константы скорости внутримолекулярного имидазольного участия с константой скорости аналогичного бимолекулярного процесса (имидазольная атака на я-нитрофенилацетат) в одинаковых условиях дает значение 9,4 М для эффективной молярности соседней группы. Однако, если гидролизу подвергается не ариловый, а метиловый эфир V-(4-имидазолил) масляной кислоты, то никакого участия не наблюдается. [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Молярность реакции, эффективная: [c.233] [c.141] [c.16] [c.31] [c.67] [c.169] [c.240] [c.344] [c.15] [c.156] [c.267] [c.310] [c.120] [c.449] [c.350] [c.44] [c.35] [c.416] [c.376] [c.68] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология