Половые развитие

Синдром дисомии по -хромосоме (47,ХУУ) встречается с частотой 1 1000 новорождённых мальчиков. Большинство мужчин с таким набором хромосом не отличаются от нормальных индивидов по физическому и умственному развитию, имеют рост немного выше среднего. Заметных отклонений ни в половом развитии, ни в гормональном статусе, ни в плодовитости у большинства ХУУ-индивидов нет. Не исключены некоторые особенности поведения таких лиц при соответствующих условиях они склонны к афессивным и даже криминальным поступкам. [c.186]

Цинк — элемент, значение которого определяется тем, что он входит в состав гормона инсулина, участвующего в углеводном обмене, и многих важных ферментов. Недостаточность цинка у детей задерживает рост и половое развитие. [c.70]

ХГ вьщеляют из плаценты человека и животных. Препараты ХГ для мед. применения получают из мочи беременных женщин. ХГ используют при понижении ф-ции половых желез у мужчин и женщин, при бесплодии, позднем половом развитии и др. [c.307]

Цитогенетика человека стала бурно развиваться с 1956 г., когда было установлено, что в клетках человека содержится 46 хромосом. То, что это случилось так поздно, нельзя объяснить внедрением каких-то новых цитологических методов. В действительности это открытие могло быть сделано намного раньше. По-видимому, задержка объяснялась отсутствием интереса к генетике человека со стороны большинства ученых-ме ДИКОВ, занимающихся лабораторными исследованиями. В медицинских учебных заведениях генетика человека не существовала как самостоятельная научная дисциплина. Наследственные болезни считали исключениями, которые нельзя изучать медицинскими методами, такими, как методы анатомии, биохимии, физиологии, микробиологии, патологии и фармакологии. Большинство генетиков работало на биологических кафедрах университетов, колледжей или на сельскохозяйственных станциях. Проблемы цитогенетики человека их практически не интересовали. Обнаружение трисомии по 21-й хромосоме при синдроме Дауна и аномалии половых хромосом при нарушениях полового развития определило важность цитогенетики в медицине. Подробности развития цитогенетики человека будут описаны в гл. 2. [c.27]

У грибов известно несколько типов специализированных спор, образующихся в циклах их вегетативного и полового развития. [c.93]

Дети особенно чувствительны. У 7-15-летних замедляется рост, а у 13-15-летних — задерживается половое развитие. Тяжесть поражения может варьировать от суставных болей до полной потери трудоспособности, причем последняя чаще наблюдается у мужчин, хотя у женщин флюороз проявляется значительно раньше. [c.522]

Гормоны — органические биологически активные вещества, выделяемые железами внутренней секреции в кровь, лимфу и тканевую жидкость и служащие регуляторами многих важных функций организма человека и животных (обмен веществ, половое развитие и др,), [c.556]

Удаление передней доли гипофиза у молодых животных влечет за собой остановку роста костей скелета, молочные зубы у оперированных животных не заменяются постоянными, наблюдается также задержка полового развития. [c.147]

Экстирпация (удаление) передней доли гипофиза у молодых животных всегда связана с приостановкой роста костей скелета. Смены молочных зубов на постоянные у оперированных животных также не происходит одновременно наблюдается задержка полового развития. Впрыскивание вытяжек из передней доли гипофиза стимулирует рост оперированных животных, сильно отстающих в развитии от контрольных. При введении нормальным крысам в период роста экстрактов из передней доли гипофиза удавалось получать гипофизарных гигантов. [c.196]

Экстирпация (удаление) передней доли гипофиза у молодых животных всегда связана с приостановкой роста костей скелета. Смены молочных зубов на постоянные у оперированных животных также не происходит одновременно наблюдается задержка полового развития. Впрыскивание вытяжек из передней доли гипофиза стимулирует рост оперированных [c.207]

ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ. Главная задача — поставить правильный диагноз. Для этого проводят осмотр пациента и лабораторные анализы. Например, женщина, у которой в 20 лет не началась менструация и не развита грудь, может иметь синдром Тернера, недостаток гормонов или просто задержку в половом развитии. Хромосомный анализ может показать, связаны ли эти признаки с синдромом Тернера. [c.262]

Итак, очевидно, что, хотя между гормонами половых желез и половыми,гормонами гипофиза существует взаимосвязь, в которую вовлекаются также щитовидная железа, надпочечники и т. п., все же эффективный гормональный импульс полового развития возникает в гипофизе. [c.130]

Численные и структурные аберрации X и Y хромосом обычно приводят к намного более мягким нарушениям эмбрионального развития, чем аберрации аутосом (разд. 2.2.3). Многие соматические отклонения, выявляемые при этих синдромах, связаны с аномальным половым развитием. Расстройства психики не столь тяжелы и иногда могут иметь особый характер. [c.92]

Женщины-трисомики с кариотипом 47, XXX (см. табл. 20.7) нормальны в умственном и физическом отношении, плодовиты и не обнаруживают отклонений в половом развитии. С увеличением [c.516]

Простая вирильная форма характеризуется прогрессирующей вирилизацией, ускоренным соматическим развитием, повышенной экскрецией гормонов коры надпочечников. У новорождённых девочек при кариотипе 46,ХХ отмечается различная степень маскулинизации (от умеренной гипертрофии клитора — рис. 4.27 — до полного срастания губно-мошоночных складок с формированием мошонки и пениса). Внутренние половые органы сформированы по женскому типу правильно. У мальчиков вирильная форма адреногенитального синдрома при рождении обычно не распознаётся (гениталии нормальные). Диагноз ставится лишь на 5—7-м году жизни при появлении первых признаков преждевременного полового развития. [c.142]

Укажите возможные формулы кариотипа при следующем симптомокомплексе низкий рост, короткая щея, бочкообразная грудная клетка, задержка полового развития [c.200]

Кумагаи С., Горение, пер. с япон.. М., 1979 Математическая теория горения и взрыва, М., 1980. А. Г. Мержанов. ГОРМОНЫ ЖИВОТНЫХ, органические в-ва, выделяемые железами внутр. секреции в кровь и тканевую жидк. биол. регуляторы важнейших ф-ций организма животных и человека (обмена в-в, роста, полового развития и др.). Секреция Г. ж. эндокринными железами контролируется центр, нервной сист. и гуморальными факторами (биологически активным в-вами, содержащимися в крови, лимфе и тканевой жидк.). По хим. строению различают след, группы Г. ж. производные аминокислот (напр., Ь-адреналин), белково-пептидные (напр., инсулин, секретин, вазопрессин) и стероидные гормоны. В крови и моче содержатся маого-числ. продукты метаболизма Г. ж., многие из к-рых также обладают гормональной активностью. Г. ж. выделяют из прир. источников или синтезируют. Нек-рые из них — лек. ср-ва (напр., инсулин, адренокортикотропии). [c.141]

Повышенная активность щитовидной железы приводит к гн-пертироидизму, характеризующемуся нервным беспокойством и потерей веса из-за стимуляции общего метаболизма. Недостаток тироксина (гипотироидизм) приводит к уменьшению скорости метаболизма, к замедлению умственного и полового развития детей, к разрушению костной ткани. [c.302]

Хроническое отравление. Животные. Длительное в/ж введение малых доз Г. вызывает прогрессирующее похудание, угнетение иммунобиологической реактивности, дегенеративно-некробио-тические изменения в печени, коре надпочечников, миокарде. Происходит активация альдолаз и аминофераз сыворотки, изменяется активность моноаминооксидазы, нарушается белковый и аминокислотный обмен. При в/ж введении технический Г. вызывает опухоли печени у мышей уже через 16 недель. а-Г. и рт. также приводят к развитию доброкачественных и злокачественных опухолей печени у мышей обоего пола. у-Г. при содержании в пище 8-10" % вызывает у молодых мышей задержку полового развития, дегенеративные изменения в печени, снижение плодовитости. У мышей, получавших у-Г. в дозе 3—5 мг/кг в течение 4 мес., отсутствовали признаки интоксикации. После двухлетнего скармливания мышам р- и у-Г. обнаружены гиперплазия печени, наличие узелкового опухолевого роста паренхиматозных клеток по типу папилломатозного или аденоматозного разрастания. У части животных — метастазы в легких [15]. [c.540]

По химическому строению и биологическому действию метандростенолон близок к тестостерону н его аналогам. Тестостерон наряду с выраженным андрогенным действием обладает также анаболическими свойствами и может рассматриваться как эндогенный анаболический гормон. Недостаточное содержание тестостерона в организме (при недостаточном половом развитии, после кастрации и др.) обычно сопровождается нарушением белкового анаболизма, атрофией скелетной мускулатуры и усилением отложения в подкожной клетчатке и внутренних органах жировой ткани. Заместительное применение препаратов тестостерона может оказать при этих изменениях терапевтический эффект. Анаболическое действие тестостерона проявляется также при различных патологических состояниях, сопровождающихся усиленным распадом белков (хроническиеиифекционные заболевания, истощение, хирургические вмешательства, тяжелые травмы и т. п.) и нарушением обмена кальция и фосфора (остеопороз). [c.119]

ГОРМОНЫ — органич. вещества, выделяемые железами внутр. секреции в кровь и тканевую жидкость и являющиеся регуляторами важнейших функций организма животных и человека (обмена, роста, полового развития и др.). Действие Г. очень мало зависит от вида животного. Г., полученные из желез внутренней секреции любого позвоночного, обладают одним и тем же физиологич. действием. Механизм действия Г. очень сложен и еще мало изучен. Выяснено, что действие Г. находится в сложной взаимозависимости от центральной нервной системы и тесно связано с действием витаминов и ферментов. Подобно этим веществам, Г. в очень небольших концентрациях шрояв-ляют высокую физиологич. активность. [c.498]

Недостаточность гормона роста приводит к карликовости (точнее ее следует называть гипофизарной карликовостью, чтобы отличать от карликовости другого происхождения). В отличие от того, что наблюдается при недостаточности тироксина (разд. 17.6.4), развитие головного мозга и (коэффициент умственного развития) при этом не нарушаются а строение тела остается пропорциональным просто развитие протекает гораздо медленнее. В случае недостаточности одного лишь гормона роста половое развитие не нарущается. Установление связи между карликовостью у африканских пигмеев и недостаточностью одного из соматомединов свидетельствует о том, что эти факторы роста несут еще одну важную функцию. [c.140]

В ряде исследований, проведенных в последние годы, показано, что насекомые нуждаются для своего развития в некоторых гормонах растений, которые в организме насекомого превращаются в их собственные регуляторные вещества. Впервые это было показано на пустынной саранче, требующей для нормального полового созревания гиббереллин ГКз, в норме поступающий с кормом. Другой фитогормон, брассинолид, ускоряет время наступления линьки насекомых, что, по-видимому, связано со схожестью химического строения брассиностероидов и экдизона. Сходным строением обладают абсцизовая кислота с ювенильным гормоном насекомых и триспоровой кислотой — гормоном полового развития низших грибов. [c.363]

Возможно, наилучшим доказательством большой изменчивости в образовании гонадотропных гормонов гипофиза у людей служит одновременное существование, с одной стороны, таких явлений, как преждевременное половое созревание, гипертрофия полового развития, повышенная половая активность, а с другой — половой импотенции и недоразвития. На одном конце ряда стоит, например, девочка, у которой регулярные менструации начались в возрасте 2,5 лет другой крайностью является евнухоидность, сопровождающаяся отсутствием как первичных, так и вторичных половых признаков. Такие крайние варианты не всегда являются результатом нарушений функции гипофиза, но они могут быть вызваны именно этой причиной. Имеется явная тенденция игнорировать такие случаи, как ненормаль- [c.130]

Среди новорождённых девочек частота синдрома составляет 1 1000. Женщины с кариотипом XXX в полном или мозаичном варианте имеют в основном нормальное физическое и психическое развитие. Чаще всего такие индивиды выявляются случайно при обследовании. Это объясняется тем, что в клетках две Х-хромосомы гетерохроматинизированы (два тельца полового хроматина) и лишь одна, как и у нормальной женщины, функционирует. Как правило, у женщины с кариотипом XXX не отмечается отклонений в половом развитии, такие индивиды имеют нормальную плодовитость, хотя риск хромосомных нарушений у потомства и спонтанных абортов повышен. Интеллектуальное развитие нормальное или на нижней фанице нормы. Лишь у некоторых женщин с трипло-Х отмечаются нарушения репродуктивной функции (вторичная аменорея, дисменорея, ранняя менопауза и др.). Аномалии развития наружных половых органов (признаки дизэмбриогенеза) обнаруживаются лишь при тщательном обследовании, выражены незначительно, а поэтому не служат поводом для обращения женшин к врачу. [c.185]

Таким образом, сейчас начинает складываться связанная картина полового развития у млекопитаюших. Благодаря изучению фенотипического проявления мутаций Sxr и Tfm этот процесс стал понятен в обших чертах. Однако для полного понимания этого процесса предстоит выяснить еше многие детали. [c.283]

Соматические симптомы. Этот синдром цитогенетически описан в разд. 2.2.3. Средний рост больных с генотипом XYY заметно выше среднего в популяции, из которой они происходят. Многие из них имеют нормальное половое развитие и способны иметь детей. Распределение IQ сдвинуто к более низким значениям некоторые больные показывают средний уровень интеллекта, но среднее значение IQ находится в пределах 80-88 (табл. 8.12). [c.96]

Сразу после рождения главными симптомами болезни являются глико-гемические судороги и гепатомегалия (увеличение печени). С 1-го года жизни отмечается задержка роста. Характерен вид больного большая голова, кукольное лицо , короткая шея, выступающий живот (рис. 8.2). Кроме того, отмечаются носовые кровотечения, задержка физического и полового развития, мышечная гипотония. Интеллект при этом нормальный. В крови повышается уровень мочевой кислоты, так что с возрастом может развиться подафа. [c.201]

После пубертатного периода появляются признаю инсулиннезависи-мого сахарного диабета и нефропатии, приводящей к почечной недостаточности. Половое развитие внешне нормальное, но при биопсии яичек обнаруживается аплазия герминативных клеток и склероз семенных канальцев. Интеллект обьга-но сохранен. Тип наследования — аутосомно-рецессивный. [c.202]

Цинк Акне, ломкость ноггей, нарушение строения ноггей, снижение памяти, экзема, извращение вкуса, снижение регенерации тканей, замедление полового развития, бесплодие [c.281]

Наиболее явное клиническое проявление недостаточности 21 -гидроксилазы - вири лизМу вызванный повышением концентра ции андрогенов. У больных девочек вири лизм обычно заметен уже при рождении Андрогены, выделяющиеся в процессе раз вития плода женского пола, вызывают ма скулинизацию наружных половых органов У мальчиков половые органы при рождении выглядят нормальными. Спустя несколько месяцев признаки преждевременного полового развития становятся очевидными наблюдается ускоренный рост и чрезмерно раннее созревание костей, В результате взрослые люди с этим нарушением чаще всего имеют низкий рост. Примерно половина больных, у которых наблюдается недо-С1аток 21-гидроксилазы, постоянно теряют Ма с мочой. У них очень низкая концентрация основного минералокортикоида альдостерона. Потеря соли вызывает обезвоживание и падение давления, что может привести к шоку и внезапной смерти. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология