Сенсорная передача

Таким образом, для процесса сенсорной передачи также существенно наличие в клетке лиотропной жидкокристаллической структуры, каковой является цитоплазматическая мембрана. [c.103]

Само же накопление ионов Са может возникнуть, например, в результате прохождения импульсов по путям сенсорной передачи [19]. [c.105]

До комплексного эргономического изучения ЧМС не было известно, что инфракрасное излучение затрудняет передачу нервных возбуждений. Длительное воздействие большой скорости воздуха на человека (более 5 м/с) угнетает его нервную систему. Вибрация ускоряет утомление, снижает точность, быстроту двигательных актов, ухудшает внимание и характеристики оперативной памяти. Недостаток кислорода нарушает зрение, понижает слуховую чувствительность. Ограниченная подвижность замедляет сенсорные и психические процессы, ухудшает простую сенсомоторную реакцию и т. д. [c.149]

ОТ СОМЫ. Таким образом, дендриты и аксоны отвечают соответственно за получение и передачу сигнала. Нейрон может иметь множество дендритов, но только один аксон, который, однако, способен ветвиться, образуя коллатерали. Нервные волокна несут две функции они либо проводят импульс от сенсорного рецептора к центральной нервной системе, либо от центральной нервной системы к органу-мишени. Волокна первого типа назы- [c.25]

Биохимия возникновения и проведения нервного импульса. Нервная система представляет собой сеть из волокон, взаимосвязанных друг с другом и с клетками других типов, например сенсорными, рецепторными, мышечными, секреторными и т.д. Клетки сообщаются друг с другом путем передачи сигналов, которые регистрируются в виде электрических процессов. Передача сигналов между клетками происходит путем освобождения и перехода через синаптическую щель органического вещества — медиатора. Медиатор вступает в связь с рецепторами по другую сторону синаптической щели и обеспечивает инициацию очередного этапа возбуждения. [c.453]

Одиночный нейрон человека не очень отличается от одиночного нейрона червя. Преимущество нервной системы человека основано на огромном количестве входящих в нее клеток и, самое главное, на способе их соединения друг с другом, который и определяет возможности нейронов в передаче, комбинировании и интерпретации сенсорных сигналов, а также в координации сложных последовательностей действий Чтобы понять клеточные основы эволюции нервной системы, необходимо рассмотреть механизмы, с помощью которых эмбриональные нервные [c.52]

Еще более высокий уровень связан с последовательным соединением нескольких областей. Считают, что в данном случае можно говорить о пути, или о системе. Обычно роль таких. систем состоит в передаче информации с периферии в центральную нервную систему (как в случае сенсорной системы) или и центральных отделов на периферию (как в моторной системе). Однако на любом таком пути часто встречаются связи, которые-идут в противоположном направлении для обеспечения нисходящего, восходящего или центрифугального управления. [c.127]

Существенно, что амплитуда рецепторного потенциала меняется плавно и непрерывно в соответствии с интенсивностью стимула. Таким образом, сенсорная рецепция включает переход от непрерывно меняющихся сенсорных стимулов к нервным импульсам, действующим по закону всё или ничего . Это можно рассматривать как превращение аналоговых сигналов в цифровые. Как было указано в главе 8, это же происходит ири передаче во многих типах синапсов. Импульсный разряд может действовать таким образом, потому что интервалы между импульсами (и, следовательно, частота импульсов) все-время меняются в зависимости от лежащего в их основе рецепторного потенциала и скорости его изменения. [c.275]

Мы можем теперь обобщить наш обзор процессов, происходящих на рецепторном уровне (см. табл. 11.2). В передаче информации из области сенсорного стимула в область импульсного разряда мы видели четыре стадии (преобразование, генерацию рецепторного потенциала, его электротоническое распространение, генерацию импульса). Мы видели также, как. рецептор определяет основные свойства сенсорного ответа. Таким образом, специфичность сосредоточена в молекулярных механизмах чувствительной мембраны. Кодирование интенсивности связано с преобразованием градуальных рецепторных, потенциалов в частотный импульсный код. Адаптация определяет профиль ответа в зависимости от временной размерности часто имеется тенденция повышения чувствительности к изменению стимула. Распределение всей популяции рецепторов определяет, как мы вскоре покажем, пространственную организацию поступающей информации. [c.275]

Стимул преобразован в частотный код, и импульсы направляются к центральной нервной системе. Для нее характерна передача сенсорной информации через ряд центров. В каждом центре имеются условия для переработки сигналов и их интеграции с другими типами информации. Таким образом, сенсорный проводящий путь состоит из ряда модально-специфических нейронов, соединенных синапсами. Все сети, заключенные в проводящем пути и связанные с ним, составляют сенсорную систему. [c.276]

Из этого сравнения видно, что, хотя сетчатка и обонятельная луковица перерабатывают сенсорную информацию двух совсем разных типов, основы их организации имеют много общего. В обоих случаях осуществляются прямая передача сигналов к выходному нейрону и локальная переработка сигналов, во вставочных нейронах и локальных нейронных сетях. [c.278]

В отличие от волосковых клеток беспозвоночных, которые сами дают начало аксонам, у волосковых клеток позвоночных нет аксонов. Градуальная реакция рецепторов передается на окончания сенсорных волокон через химические синапсы. Недавние исследования показали, что эту передачу можно блокировать обычными методами, увеличивая концентрацию Mg + и уменьшая концентрацию Са +. Как показано на рис. 15.8, некоторые волосковые клетки (тип II) контактируют с мелкими сенсорными окончаниями, тогда как другие (тип I) охвачены крупными окончаниями. Смысл этого различия пока неясен. [c.382]

В иннервации волосковых клеток поразительно то, что 95% сенсорных слуховых волокон связаны только с внутренними волосковыми клетками, которых, напомним, насчитывается только несколько тысяч и которые составляют лишь около 20% всех волосковых клеток. Напротив, более многочисленные наружные волосковые клетки связаны только с немногими сенсорными волокнами. Таким образом, внутренние волосковые клетки обладают множественной иннервацией (конвергенция), которая, вероятно, обеспечивает большую надежность передачи в противоположность разветвляющейся иннервации многих наружных клеток от одного волокна (дивергенцией), которая связывает активацию волокна одной волосковой клеткой с одновременной активностью ее соседей (рис. 16.10). Функциональное значение этих различий еще не выяснено. Тот факт, что только у наружных клеток волоски тесно контактируют с текториальной мембраной, увеличивает возможность функциональных контрастов. Сейчас полагают, что основной поток слуховых ответов идет через внутренние волосковые клетки, причем наружные клетки вносят определенный вклад в свойства сигналов. [c.408]

В 30-е годы Г.Дейл пришел к выводу, что идентификация медиатора в периферических окончаниях сенсорного нейрона позволяет судить о природе химической передачи в центральном синапсе этого нейрона. Со временем принцип Дейла стал толковаться как постулат, согласно которому каждый нейрон содержит единственное медиаторное вещество, которое высвобождается во всех окончаниях этого нейрона. В таком понимании принцип Дейла, безусловно, не соответствует действительности. [c.218]

Весьма вероятно, что реакции фосфорилирования— дефосфорилирования играют роль в регуляции таких процессов, как мышечное сокращение, секреция, транспорт веществ через мембраны, передача нервных импульсов и сенсорное восприятие, рост и дифференци-ровка, индукция синтеза белков и их деградация. Исследования соответствующих регуляторных механизмов осложняются отсутствием достаточно полных данных о молекулярной природе самих процессов. Однако важная роль сАМР-ПК была показана в ряде случаев, например при регуляции адреналином сокращений сердечной мышцы. [c.93]

Аналогичное фазовое превращение в лиотропш>1х жидких системах, содержащих две равновесные фазы, вероятно, может служить более реальной моделью прорастания канала, соединяющего пути безусловного и условного стимулов в приведенной модели условного рефлекса. В связи с этим можно упомянуть о фазовом переходе, вызываемом как изменением температуры, так и изменением концентрации ионов Са , между фазой жидкого кристалла и фазой геля в мембране из смеси двух липидов [18] (рис. 5.13). Накопление ионов Са может вызвать фазовый переход в мембране, тем самым изменить ее физические свойстга и привести к необ-ратимотиу изменению цепи сенсорной передачи.- [c.105]

При словесном изложении материала, даже с привлечением наглядности как средства иллюстрации, деятельность обучаемого протекает на семантическом уровне как оперирование понятиями. В случае передачи учителем информационной функции аудиовизуальным средствам усвоение происходит не только на понятийном, но и на сенсорном уровне. В этом случае экранно-звуковая форма предъявления информации приводит к возрастанию роли восприятия, чувственного познания в обучении, а вместе с тем и к повышению познавательной активности учащихся. Объясняется это тем, что преимущество изображения и звука (первосигнальных раздражителей) над словом требует для опознания и понимания изображенного специальной мыслительной деятельности самостоятельного оперирования имеющимися понятиями проведения сравнений, в том числе чувственных классификации, анализа и синтеза и пр. Этот этап познавательной деятельности обогащает мышление учащихся образным материалом, развивает воображение, учит наблюдательности, умению осмысливать и оперативно использовать поступающую информацию. [c.38]

Конвергенция, дивергенция и латеральное торможение встречаются в нервной системе повсюду и играют важную роль в локальной обработке информации многими группами нейронов, лежащих рядом друг с другом н имеющих дело со связанными между собой сенсорными данными. В качестве следующего простого (хотя и гипотетического) примера на рис. 18-58 показано, каким образом корковая клетка могла бы избирательно реагировать на полоску, ориентированную определенным образом, в результате конвергенции сигналов от ряда ганглиозных клеток сетчатки. При помощи подобных механизмов типичный нейрон высшего уровня зрительной системы, возбуждаемый комбинацией сигналов от группы нейронов низщего уровня, может выявлять и более абстрактные, более сложные черты данного комплекса зрительных стимулов. Таким образом, информация, заключенная в электрическом сигнале отдельного нейрона, постепенно обогащается по мере передачи ее вверх по зрительным путям. [c.129]

Специальные преобразователи переводят сенсорные стимулы в форму нервных сигналов. Например, в рецепторе растяжения мышцы окончание сенсорного нерва деполяризуется при растяжении и величина деполяризации-рецепторный потенциал-для дальнейшей передачи перекодируется в частоту импульсного разряда. Слуховые волосковые клетки, избирательно реагирующие на звуки определенной частоты, сами не посылают импульсов, а передают сигналы о величине рецетпорного потенциала соседним нейронам через химические синапсы. Таким же образом действуют фоторецепторы глаза. В фоторецепторах свет вызывает конформационное изменение молекул родопсина, и это благодаря участию внутриклеточного второго посредника ведет к закрытию натриевых каналов в плазматической мембране, к ее гиперполяризации и в результате-к уменьшению количества высвобождаемого медиатора. Далее вставочные нейроны передают сигнал ганглиозным клеткам сетчатки, которые пересылают его в мозг в виде потенциалов действия. Проходя череъ нейронную сеть с конвергентными, дивергентными и тормозными латеральными связями, информация подвергается обработке, благодаря которой клетки высших уровней зрительной системы могут выявлять более сложные особенности пространственного распределения световых стимулов. [c.130]

Какова бы ни была роль регуляции числа мотонейронов у эмбриона, ее механизм находится в интересной зависимости от мышечной активности. У зародышей позвоночных начинаются беспорядочные, конвульсивные движения почти сразу же после того, как у них начинают формироваться нервно-мышечные соединения. Эти движения-результат спонтанного возникновения нервных импульсов в центральной нервной системе, и они наблюдаются даже у тех эмбрионов, у которых сенсорные нейроны разрушены. Если зародыша обработать ядом, блокирующим передачу в нервно-мышечных соединениях (таким, как кураре), то даижения прекратятся. Можно было бы предположить, что подобное воздействие либо никак не повлияет на гибель мотонейронов, либо усилит ее. На самом деле эта обработка дает противоположный эффект до тех пор пока поддерживается блокада, практически все мотонейроны сохраняются. Каков бы ни был механизм этого явления, ясно, что /мышечная активность важна для нормального развития двигательной систе мы, точно так же как получение внешних стимулов необходимо для нормального развития сенсорных систем (см. ниже) в обоих случаях электрические сигналы способствуют поддержанию нервных связей. [c.144]

Установка параметров регистратора осуществляется либо с помощью ПК путем передачи файла конфигурации по интерфейсу В5-232, В5-485, Ethernet или через Р1а51п-накопитель, а также путем ручного ввода параметров с помощью сенсорного экрана. [c.23]

На значение синаптической передачи в хранении информации, получаемой в виде сенсорных раздражений, было указано еш е в 1953 г. Джерардом (Gerard, 1953). Он выдвинул предположение, что афферентная импульсация должна стимулировать образование белков-ферментов, которые в дальнейшем включаются в регуляцию функциональной деятельности нейрона. [c.13]

Рис. 19-1. Сильно упрошенная схема организации нервной системы позвоночного. Показано, как сенсорная информация перелается с периферии в центральную нервную систему (ЦНС), а двигательные команды - из ЦНС на периферию. Передачу сепсорпых и двигательных сигналов осуществляют нервные клетки, тела которых (показаны большими черными точками) во многих случаях сгруппированы в ганглиях (цветные кружки) за пределами ЦНС, а аксоиы объединены в пучки и образуют нервы (черные линии). Нервы, ганглии и органы чувств вместе составляют периферическую нервную систему. Некоторые ганглии служат просто передаточными станциями , а другие (особенно это касается вегетативных кишечных ганглиев, регулирующих перистальтику) представляют собой сложные системы связанных между собой нейронов, способных функционировать даже без всякого участия ЦНС. Вставочные нейроны, входящие в состав центральной нервной системы, не показаны.

Рис. 19-42. Механизмы, лежащие в основе адаптации и сенситизации рефлекса втягивания жабры у аплизии Электрически активные нейроны выделены цветом. На верхней схеме представлен нормальный механизм передачи от сенсорного нейрона к мотонейрону, участвующему во втягивании жабры На обеих нижних схемах справа объяснен механизм возникновения в окончании сенсорного нейрона стойких изменений, лежащих в основе памяти, а слева показано, каким образом эти изменения влияют на синаптическую передачу от сенсорного нейрона к мотонейрону, ответственному за втягивание жабры. Представленное объяснение более достоверно для сенситизации, чем для адаптации.

Любой сигнал, получаемый нервной системой, должен прежде всего превратиться в электрический. Превращение сигнала одного вида в другой называется преобразованием, поэтому все сенсорные клеткн-нреобразователя. В более общем смысле почти каждый нейрон является преобразователем получая в синапсах химические сигналы, он преобразует их в электрические. Хотя одни сенсорные клетки реагируют на свет, другие на температуру, третьи на определенные химические вещества, четвертые на механическую силу или перемещение и т.д., во всех этих клетках преобразование основано на ряде основных принципов, которые уже рассматривались при обсуждении синаптической передачи с помощью нейромедиаторов. В некоторых органах чувств преобразователь составляет часть сенсорного нейрона, проводящего импульсы, а в других это часть сенсорной клетки, специально приспособленной для преобразования сигнала, но не участвующей в осуществлении дальней связи такая клетка передает свои сигналы связанному с нею нейрон) через синапс (рис. 19-44). Но в обоих случаях воздействие внешнего стимула вызывает в клетке-преобразователе электрический сдвиг, называемый рецепторным потенциалом, который аналогичен постсинаптическому потенциалу и тоже в конечном счете служит для регуляции высвобождения нейромедиатора из другой части клетки. [c.337]

Попятно, что ira каждом уровне дробления решающим могут оказаться данные разных разделов биологии или (и) психологии. Например, для построения феноменологических моделей сенсорных систем основу представляли сведения из психофизики. Для более подробных моделей, включающих представления о характере iij)e-образований в составляющих систему нейронных ядрах, необходимы результаты электрофизиологических исследований этих ядер. Но чтобы приблизиться к пониманию механиз.мов передачи и переработки информации — носителями которой являются потоки нервных импульсов,— требуются модельные представления на нейронном уровне, т. е. на уровне иггформационных преобразований Б нервных клетках и организации взаимодействия между ними. Наиболее детальная. модель предполагает понимание по крайней мере характера н])еобразований в тех элементах нейрона, которые по сои-ременпым воззрения.м определяют переработку информации,— это мембрана клетки, сома, дендриты, синапсы. Здесь уже нужны данные не только физиологии и морфологии нервной клетки, но и результаты моделирования но существу молекулярных процессов в мембране. Примечательно, что здесь начинается и разделение сфер исследования. Для тех кто моделирует информационную сторону процессов в нервной системе, приближается момент, когда достаточно ограничиться феноменологическими сведениями о более мелких элементах (посчитать их за черные ящики ). Вместе с тем здесь начинается сфера интересов биохимии и молекулярной биологии, данные которых как бы поддерживают снизу весь этот комплекс информационных исследований нервных процессов, помогая установить свойство наиболее ма.чых элементов, влияющих на специфику оперативной переработки нервной информации. [c.10]

Рис. 20.2. Кожине рефлексы пиявки. А. Сегментарный ганглий схема расположения тел нейронов, воспринимающих прикосновение (Т), давление (Р> и иоцицептивные стимулы (N), а также двух мотонейронов — мотонейрона продольной мышцы (L) и мышцы, выпрямляющей кольцо (АЕ). Б. Раздражение мотонейрона L приводит к укорочению сегмента. В. Внутриклеточна запись активности различных пар сенсорных и двигательных нейронов. Видны характерные особенности химической и электрической передачи возбуждения, а также суммация постсинаптических ответов. Г. Схемы нейронных сетей, лежащих в основе кожных рефлексов. (По данным Николлса и его-сотрудников Kuffler, Ni holls, 1976.)

ТОМ, что ночью животное ведет себя более активно. Как показала внутриклеточная регистрация, повышенная активность в волокнах от генератора (в ночное время) подавляет спонтанные квантовые реакции клеток ретикулы на фоновую освещенность. В результате мембранный потенциал становится более стабильным (так как снижается уровень влияющих на него шумов) и одновременно усиливается импульсный ответ на световую вспышку, т. е. повышается чувствительность рецепторов. Оба эффекта приводят к тому, что ночью, когда нужна большая чувствительность зрительного аппарата, отношение сигнала к шуму возрастает. Это пример того, каким образом центральный циркадианный генератор может влиять на самые ранние этапы преобразования и передачи сигналов в сенсорной системе. [c.197]

Здесь возникает множество увлекательных вопросов, однако мы остановимся лишь на двух из них. Первый вопрос касается нервных структур, ответственных за аверсивное научение. Вкусовые сенсорные пути (рис. 30.7А) мы уже рассматривали в главе 12. Значительно труднее выделить структуры, по которым передается информация об отрицательном подкреплении безусловными стимулами могут служить весьма различные факторы. Полагают, однако, что большая часть этой информации приходит по висцеральным сенсорным волокнам. По этим волокнам, идущим в составе блуждающего нерва (см. гл. 3), к стволу мозга передаются сигналы от кишечника и других внутренних органов. Одним пз стволовых центров, к которым поступают эти сигналы, служит ядро одиночного тракта оно же является и главной станцией переключения для сенсорных вкусовых импульсов. Чтобы объяснить образование ассоциации, нужно найти область (или области) пересечения вкусовых путей с путями передачи информации о патологиче [c.315]

Рис. 11.1. Разные типы рецепторных клеток у позвоночных. Малыми стрелками показаны участки, на которые действуют сенсорные стимулы. Пунктиром отмечены участки, где происходит преобразование сенсорных стимулов, а также синаптическая передача в тех и других местах происходит градуальная передача сигнала. Крупные стрелки — места возникновения импульса. (Вос11ап, 1962, с изменениями.)

На основании таких данных был сделан вывод, что импульсный разряд точно кодирует параметры нанесенного стимула. Можно, однако, видеть, что он делает не только это в случае-рецептора растяжения при усилении стимула ответ резко повышается. Это свойство называется динамической чувствительностью. Кроме того, рецепторы различаются по тому, насколько быстро ответ снижается при статической стимуляции. Это-снижение называется адаптацией. Медленные и длительные-изменения сигнализируются медленно адаптирующимися, или-тоническими, рецепторами краткие изменения сигнализируются быстро адаптирующимися, или фазическими, рецепторами. Наша способность длительно удерживать мышцы в одном и том же положении обусловлена медленной адаптацией наших, мышечных рецепторов, а быстрое затухание ощущения давления объясняется быстрой адаптацией рецепторов давления (телец Пачини). Адаптация может быть также присуща передаче сигнала по сенсорным проводящим путям (см. ниже). [c.275]

Одни центральные пути преимущественно передают сигналы от рецепторов одного типа их называют специфическими сенсорными путями. Другие, вследствие дивергенции их волокон и конвергенции с другими входами, становятся все более мультимодальными, или неспецифическими. Наконец, центробежные пути создают обратную связь, обратную передачу информации от одного уровня к другому. В общем, специфические сенсорные пути обеспечивают точную передачу сенсорной информации, а неопецифические служат для сенсорной интеграции и регулировки поведенческого статуса всего организма. То и другое, как можно видеть, необходимо для его аналитической и синтетической деятельности. [c.277]

Рис. 14.5. А. Нервная цепь рефлекса у краба, включающая торако-коксаль-иый мышечный рецептор и запускающий иейрои. Б. Внутриклеточные отведения от сенсорного нейрона. При растяжении мышцы рецепторная клетка отвечает градуальными потенциалами (б, в, г — разная амплитуда градуального ответа), которых достаточно для синаптической передачи и импульсного ответа запускающего нейрона (а) (внеклеточное отведение от моторного нерва). При определенных условиях возникает небольшой градуальный спайк (д), который, по-видимому, создается небольшим числом чувствительных к напряжению натриевых каналов в мембране рецепторной клетки. Этот спайк может способствовать сигнализации очень быстрых растяжений мышцы. (Bush, 1981.)

Другой интересный результат внутриклеточных исследований состоит в обнаружении двухтонового подавления в волосковых клетках. Опыт проводится следующим образом. Регистрируется ответ волосковой клетки на тон характеристической частоты. Затем добавляется второй тон какой-либо частоты выше или ниже характеристической. В результате понижается реактивность клетки в области вокруг характеристической частоты. Такое снижение реактивности представляет собой форму усиления контраста, одио из основных свойств сенсорных систем, рассмотренных в главе 11. Оно проявляется и на высших уровнях слухового пути, и долго считалось, что его создают синаптические механизмы — такие же, как те, которые участвуют в латеральном торможении в других системах. Однако опыты с волосковыми клетками показывают, что в известной степени это свойство существует уже на уровне передачи механического стимула волоскам или в процессе сенсорного преобразования. Из этих исследований возникло представление, что в преобразовании звука в улитке участвуют первый фильтр — бегущая волна — и второй фильтр — рассмотренные выше обостряющие механизмы. [c.407]

Как отмечалось, в механизме проведения сигналов по нерву посредством волны деполяризации источником необходимой энергии служит неравновесное состояние градиентов концентрации катионов — калия, натрия, кальция. Скорость проведения нервного импульса зависит от скорости изменения этих градиентов, т. е. от быстроты конформационной перестройки мембранных компонентов. По мнению Катца [130], скорость распространения волны деполяризации зависит от продольной электропроводности внутренней области аксона и поэтому она тесно коррелирует с толщиной волокна. Как известно, один из способов увеличения скорости передачи сигналов состоит в уменьщении осевого сопротивления кабеля путем увеличения диаметра волокна. Именно это ре-щенпе избрала природа для удовлетворения потребности в высокоскоростной передаче импульсов у некоторых беспозвоночных. Например, быстрое движение кальмара при бегстве от опасности контролируется небольшим числом гигантских аксонов, иннервирующих обширную мускулатуру его мантии, которая действует как реактивный двигатель. Однако для животного, которому по-М1ИМ0 быстроты реакции необходимо и наличие огромного числа каналов для передачи множества сенсорных сообщений и обеспечения двигательных реакций, гигантские аксоны оказались бы непригодными. Ясно, например, что в з,рительном нерве, где должно находиться больше миллиона параллельных аксонов для передачи зрительной информации просто не хватило бы места для большого числа гигантских волокон. Решением, найденным нервной системой позвоночных, явилось образование миелинизиро-ванного аксона, в котором кабельные потери сильно снижены благодаря миелиновой оболочке (130, с. 114). [c.207]

Рецепторы Р2, имеющие наибольшее сродство к АТФ и АФ А и наименьшее к аденозину и АМФ, также делятся на несколько подтипов. В отличие от аденозиновых рецепторов среди них есть быстрые, канальные рецепторы ( 2х)> нетхосредственно индуцирующие миграцию ионов, — особенно АТФ, воздействуя на эту систему, вызывает гипотензию, стимулируя в то же время сократительную деятельность сердца. Они участвуют в передаче сенсорных сигналов. Особого упоминания (для сопоставления с эффектами рецепторов аденозина) заслуживает периферический эффект такого макроэргического соединения, как АДФ —стимуляция тромбоцитов. [c.293]

Если, однако, принять во внимание огромное значение функциональной биологии, которая, по существу, интегрирует знания, полученные горизонтальными биологическими науками, то окажется оправданным присвоение ранга самостоятельной науки каждому из четырех направлений, связанных с исследованием перечисленных выше важнейших биологических функций. По аналогии с генетикой и биоэнергетикой науку, исследующую метаболизм как превращение веществ, можно было бы назвать метаболикой . Соответственно, будущая наука, призванная объединить биохимические, физиологические и прочие исследования по восприятию, передаче и обработке сигналов различных сенсорных систем, могла бы получить имя сенсорика . [c.10]

Изменение активности клетки, например ее увеличение, приводит к усилению потребления кислорода. Связанное с этим уменьшение локального рОг компенсируется в течение 1 — 3 с увеличением локального кровотока на расстоянии 250 мкМ. Предполагается, что передача информации связана с высоко специализированной сенсорной системой, локализованной в стенках артериол и, возможно, в клеточных мембранах [134, 175, 227, 252, 348, 513]. Но в реализации компенсаторной реакции главная роль отводится не кислороду, являющемуся триггером реакции, а дрзггим медиаторам, к которым могут относиться pH, рСОг, изменение концентраций ионов, внутриклеточный редокс-потенциал и т. д. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология