Охлаждение, метод определения точки

Рукавные (тканевые) фильтры и электрофильтры позволяют достичь высокой степени очистки, в том числе от мелких частиц, но часто требуют предварительной подготовки газа — в основном охлаждения до определенной температуры. Для электрофильтров выбирают оптимальные условия работы (температуру, влажность, скорость газа, конструкцию и метод встряхивания электродов) в зависимости от электропроводности пыли, ее слипаемости, дисперсности и химического состава газа. Электрофильтры, по сравнению с другими аппаратами тонкой очистки, обладают минимальным гидравлическим сопротивлением и большими возможностями автоматизации процесса. По размерам электрофильтры близки к рукавным, требуют больших капитальных затрат, но эксплуатация их дешевле. Сухие электрофильтры работают при температуре до 400—500 °С. Они наиболее экономичны при больших объемах газа (начиная с 0,5-10 м /ч). При малой производительности использование электрофильтров приводит к неоправданному возрастанию удельных затрат. Кроме того, электрофильтры нельзя использовать при обработке взрывоопасных газовых сред. В этих случаях целесообразно устанавливать рукавные фильтры или мокрые пылеуловители. [c.238]

При определении теплоемкости жидкости методом калорифера известное количество тепла подводят к системе или отнимают от нее ири помощи предмета, нагретого или охлажденного до определенной температуры. Если точно известно количество тепла, отдаваемого или получаемого калорифером от жидкости, и изменение температуры жидкости в результате этого, то по уравнению теплового баланса можно вычислить теплоемкость жидкости. Калори( )ер представляет собой пробирку с 3 мл бензола, закрытую пробкой с термометром, градуированным через 0,1 [c.147]

Международный стандарт ИСО 3841 устанавливает метод определения точки плавления (кривой охлаждения) нефтяных парафинов. Метод не применим для парафинов петролатумной группы, микрокристаллических парафинов, смесей этих парафинов с нефтяным парафином или чешуйчатым парафином. [c.490]

Наиболее надежным методом определения точки плавления и чистоты вещества является построение кривых затвердевания и плавления. Характер кривых охлаждения изменяется в зависимости от количества и характера примесей" - . Для построения кривых затвердевания (в координатах температура—время) исследуемую жидкость наливают во внутреннюю пробирку прибора, состоящего из трех концентрических сосудов. Прибор помещают в сосуд Дьюара с охладительной смесью или сжиженным газом. В исследуемую жидкость погружают термометр и наблюдают изменение, температуры через каждые 10—15 сек. до полного затвердевания вещества. Постепенно нагревая затвердевшее вещество, аналогичным образом наблюдают изменение температуры во времени при. плавлении. [c.57]

Трудно переоценить значение определения теплот адсорбции. Теплота адсорбции обычно используется как критерий, который позволяет отличить физическую адсорбцию от химической. В случае физической адсорбции теплота адсорбции обычно меньше 4 ккал моль, в то время как теплоты хемосорбции изменяются от 5 ккал моль до таких высоких значений, как 150 ккал/моль. Для полностью обратимой хемосорбции теплота адсорбции может быть вычислена с помощью уравнения Клаузиуса — Клапейрона по изотермам, полученным при различных температурах. Однако, принимая во внимание специфичность хемосорбции и наличие вариаций адсорбционного потенциала почти на всех реальных поверхностях, установление истинного равновесия является скорее исключением, чем правилом, и этот метод определения теплот хемосорбции имеет ограниченное применение. Более предпочтительно прямое измерение теплот адсорбции с помощью калориметра [25]. За исключением ледяного калориметра и ему подобных [26], конструкция большинства адсорбционных калориметров преследует цель сохранения выделяемого при хемосорбции тепла по возможности в самом адсорбенте, при этом наблюдают повышение температуры адсорбента с помощью термометра сопротивления или термопары [27]. Было сделано лишь немного попыток осуществить вполне адиабатические адсорбционные калориметры, поскольку в большинстве конструкций наличие высоковакуумной оболочки обеспечивает достаточно малую скорость охлаждения и дает тем самым возможность внести точные поправки на основании закона Ньютона. Определение этих поправок при комнатной температуре не представляет трудностей, но с повышением температуры такие определения усложняются, что препятствует [c.491]

Если при снятии термомеханической кривой не происходит термодеструкция полимера, то при медленном охлаждении можно воспроизвести термомеханическую кривую образец переходит сначала в высокоэластическое, а затем в стеклообразное состояние (стеклуется). Очень важно то, что при температуре ниже температуры стеклования полимер, как правило, сохраняет некоторый комплекс свойств, присущий только полимерам. Мы говорим, что полимер застекловался, но он не стал хрупким, как обычное силикатное (оконное) стекло. Лист органического стекла (полиметилметакрилат, плексиглас) можно бросить на пол, и он не разобьется вдребезги. И все-таки стеклообразный полимер можно охладить до такой температуры, когда он будет легко разбиваться при ударе. Такая температура носит название температуры хрупкости Тхр-На термомеханической кривой она не проявляется в виде какой-либо характерной точки. Методы определения температуры хрупкости всегда так или иначе связаны с разрушением образца. [c.102]

Если кинетические кривые и функции распределения в каждом из этих опытов достаточно хорошо совпадают друг с другом, то предлагаемым методом определения кинетических параметров кристаллизации можно пользоваться. После каждого эксперимента из общего числа кристаллов отбирают случайным образом не менее 15 проб, которые затем фотографируются. После фотографирования определяются размеры кристаллов на этих фотографиях, доля кристаллов определенного размера, с помощью которых затем строятся функции распределения. Фотографирование можно проводить с помощью микрофотонасадки типа МФН-12, смонтированной на поляризационный микроскоп типа МИН-8. По полученным фотографиям определяют распределение кристаллов по размерам (объемам). Таким образом, в результате проведенных экспериментальных исследований становятся известны кривые изменения концентрации, равновесной концентрации, температуры раствора в ходе процесса, функции распределения кристаллов по размерам в некоторых последовательных временных точках. Так, на рис. 3.19 представлены функции распределения кристаллов щавелевой кислоты по объемам в различных временных точках. Эксперименты проводились при различных начальных концентрациях, температурах раствора при различных темпах охлаждения и чис- [c.303]

Одним из главных показателей работы теплообменников служит глубина охлаждения газа, характеризуемая его температурой на выходе из реактора t При проектировании весьма важно иметь быстрый метод определения iг особенно при расчете охлаждения газов до температуры, превышающей температуру мокрого термометра i,,,. Этот случай характерен для охлаждения газов с высокой начальной температурой ty > 100 °С) и относительно низким влагосодержанием. При охлаждении же газов до точки росы (и ниже) конечную температуру можно определять с помощью уравнения теплового баланса, причем после первой стадии охлаждения г. к = <м- [c.106]

Рис. 18. Прибор для определения точки фильтрации при охлаждении дизельных топлив (метод 1Р 309)

В каждом из методов определения Тс особое внимание должно быть обращено на влияние условий эксперимента скорости охлаждения или нагревания, скорости или частоты воздействия. В принципе, если измерения ведутся при одинаковых условиях и способ определения Тс выбирается идентичным (в начале, конце или середине области перехода или по положению экстремума), то результаты, полученные различными методами, должны совпадать. Однако это соблюдается лишь для эластомеров с очень узкой и хорошо выраженной областью перехода. При измерении объема или линейных размеров область Тс составляет 2-3 °С, при измерении теплоемкости - 5-7 °С, при измерении механических свойств - 10-15 °С. Для сложных композиционных материалов, каковыми являются резины, эти различия могут быть значительно больше кроме того, соблюдение идентичных условий эксперимента часто оказывается невозможным. [c.386]

Термомеханическая кривая кристаллического полипропилена (рис. 2, 1) показывает, что в широком интервале температур в отличие от атактического полипропилена образец остается практически недеформируемым и лишь при температуре плавления переходит в вязкотекучее состояние. Однако если полипропилен аморфизовать (нагреванием выше температуры плавления и последующим быстрым охлаждением), то на термомеханической кривой появится область, соответствующая высокоэластическому состоянию (рис. 2,2). Как и у атактического полипропилена, область высокоэластических деформаций начинается с —10°, но нри дальнейшем повышении температуры деформируемость падает, что связано с переходом полимера из аморфного состояния в кристаллическое. Это свойство объясняется регулярным строением цепей полипропилена, благодаря которому аморфизованный полипропилен способен повторно кристаллизоваться. В расплаве меняется конфигурация цепей, но сохраняется правильная последовательность асимметрических углеродных атомов в молекулах. Быстрое охлаждение расплава препятствует процессу упорядочивания цепей, и в стеклообразном состоянии они сохраняют ту форму, которую приобрели в расплаве. Кристаллизация происходит только выше температуры стеклования, когда подвижность звеньев достаточно велика. Исследование термомеханических свойств амор-физованного образца является, таким образом, одним из методов определения температуры стеклования кристаллизующегося полимера. [c.133]

По этому методу, точку росы для влажного воздуха определяют непосредственным измерением температуры, при которой начинают образовываться капельки росы на искусственно охлаждаемой полированной поверхности. Поверхность охлаждают, испаряя низкокипящие растворители, например эфир, ожиженные газы, например двуокись углерода или жидкий воздух, а также пользуются потоком воды с регулируемой температурой. Хотя метод точки росы и считается основным техническим методом определения влажности, при его применении встречаются некоторые затруднения. Не всегда возможно точно измерить температуру полированной поверхности или исключить возникающие на ней градиенты температур. Трудно также точно установить момент появления или исчезновения тумана. Практически обычно считают точкой росы среднее значение температур первого появления тумана при охлаждении и исчезновения при нагревании. [c.478]

Другой метод определения коэффициента прилипания основан на использовании классической модели явления захвата молекул газа охлажденной поверхностью [88]. Предполагается существование критической энергии захвата и подвижного слоя молекул газа у поверхности твердого тела. Если молекулы газа обладают кинетической энергией ниже критической величины, то, сталкиваясь с кристаллами ранее сконденсированного газа, имеющими низкую [c.91]

Основные принципы i. Точка замерзания вещества определяется как температура, при которой бесконечно малое количество кристаллов главного компонента находится в термодинамическом равновесии с жидкой фазой данного вещества. Эта точка замерзания или температура равновесия между бесконечно малым количеством кристаллов и жидкостью будет оставаться одной и той же независимо от того, будут ли приближаться к ней из области высоких температур, путем охлаждения жидкости (обычно называется точкой замерзания), или из области низких температур, путем нагревания твердого вещества (обычно называется точкой плавления). При правильном измерении так называемые точка замерзания и точка плавления идентичны и в настоящем издании всюду называются точкой замерзания, независимо от того, выше или ниже комнатной температуры определяемая точка замерзания и независимо от метода определения ее. [c.201]

Флуоресценция используется также для определения урана в растворах, причем измеряется интенсивность флуоресценции в зависимости от концентрации урана в растворе [995, 996, 222]. Флуоресцентный метод позволяет определять минимальные количества урана применяя сухой метод, можно определить прп помощи фотоэлектрического флуорометра 0,0001 (одну десятитысячную) мкг урана. Процесс заключается в следующем исследуемый раствор соли урана в количестве 0,006—0,1 мл помещают пипеткой в платиновую чашечку и выпаривают на специальной лампе. К сухому остатку добавляют 0,3 г смеси фторида натрия с содой и сплавляют на газовой горелке. После охлаждения сплавленный диск соли облучают ртутной лампой и возникшую при этом желто-зеленую флуоресценцию измеряют специальным прибором. Количество урана определяется с помощью-калибровочной кривой. Обычно определяют от 0,001 до 10 мкг. Интересной особенностью метода является то, что примеси, обычно присутствующие в пробе, не отделяются, а влияние их на интенсивность флуоресценции устраняется предельным разбавлением раствора [997]. [c.382]

Определение точки плавления (кривой охлаждения) по ИСО 3841 широко применяется как производителями, так и потребителями парафинов. Особенно данный метод пригоден для нефтяных парафинов, которые имеют кристаллическое строение. При определении проб со значительным содержанием углеводородов, которые кристаллизируются при одной и той же температуре, выделяя теплоту плавления, временно замедляется скорость охлаждения, и на кривой охлаждения возникает плато. В общем случае нефтяные парафины с высоким содержанием углеводородов с разветвленными цепями или в аморфной форме не дают плато на кривой охлаждения. [c.486]

Сущность метода состоит в определении пенетрации с помощью пенетрометра и конуса с полной шкалой по ИСО 2137. Измерение проводят на пробе, охлажденной в определенных условиях до температуры определения с помощью конуса, также охлажденного до той же температуры. [c.661]

Метод кривые нагревания и охлаждения для определения составов находящихся в равновесии ограниченных твердых растворов — химический анализ фаз, кристаллизующихся из водных растворов (содержащих при высоких те.мпературах добавки глицерина) в тройных и четверных точках. Вес. /о. [c.404]

Метод кривые охлаждения, нагревания с термометром ( /ю ), химический анализ и определение точки плавления (затвердевания) выделенных кристаллов. Мол. /о. [c.818]

Принцип метода. Определение основано на постоянном снижении температуры жира в приборе с тепловой изоляцией. За температуру застывания принимают температуру (рис. 6,а), полученную при охлаждении жира или жирных кислот, дальнейшее снижение которой временно приостанавливается вследствие выделения скрытой теплоты кристаллизации, или ту максимальную температуру, до которой нагревается застывший жир или жирные кислоты в результате выделения ее (рис. 6, б, в, г, точка а). [c.27]

Другим распространенным методом исследования мезоморфного состояния является политермическая микроскопия. Основным достоинством этого метода является возможность одновременного определения точек фазовых превращений и идентификации типа мезофазы по текстуре. Для проведения исследований этим методом жидкокристаллический материал помещают между предметным и покровным стеклами на специальном столике поляризационного микроскопа. В ходе нагревания или охлаждения столика определяют точки переходов и по текстуре образца устанавливают тип мезофазы. Следу- [c.69]

Другая методика количественного анализа предусматривает отбор фракций пробы при элюировании с колонки или после прохождения через неразрушающий детектор. Каждую полученную фракцию можно затем проанализировать тем или иным подходящим методом. Вариантов устройств для сбора пробы разработано очень много это может быть простая пробирка, помещенная в бумажный стаканчик со льдом, и сложный автоматизированный коллектор с охлаждением. Если конечной целью является количественное определение, то к таким сложным устройствам не прибегают, они необходимы, лишь когда планируются дальнейшее изучение и идентификация. [c.420]

При применении этого метода к оргащ1ческим системам встречаются многочисленные затруднения, вызванные склонностью веществ к переохлаждению, изменению вязкости, стеклообразованию, а также незначительной теплопроводностью веществ. Вследствие этого испытанный метод определения точки остановки снижения температуры и продолжительности остановки часто становится совершенно неосуществимым. Кроме того, затрудняют построение кривых охлаждения вторичные превращения компонентов молекулярного соединения и появление разрывов затвердевания. [c.866]

В США применяется метод определения содержания золы, разработанный Американским обществом испытания материалов (ASTM). Платиновую, фарфоровую, кварцевую чашку или широкий тигель емкостью от 50 до 100 мл нагревают докрасна и после охлаждения взвешивают. Если испытуемый нефтепродукт содержит свинец, цинк или другие металлы, вредно влияющие на платину при высоких температурах, то пользоваться платиновым тиглем нельзя. [c.39]

Быстрый, хотя и приближенный, метод определения адсорбции воздуха описан Хайнсом [29]. По этому методу величину адсорбции вычисляют, измеряя понижение давления в данном объеме воздуха, первоначально находившегося при атмосферном давлении в контакте с образцом адсорбента, в результате охлаждения последнего до —183°. Перед измерениями адсорбент следует высушить путем нагревания, но можно обойтись без его откачки. Вследствие сложности процесса адсорбции многокомпонентной газовой смеси установку необходимо прокалибровать с помощью стандартного метода адсорбции азота. Более изящная установка, предназначенная для измерения адсорбции азота без предварительной откачки адсорбента, описана Хаулем и Дюрбгеном [30]. Такая установка выпускается серийно. Две стеклянные ампулы, одна из которых служит компенсатором объема, а в другую помещают исследуемый образец, отделены друг от друга дифференциальным манометром. Количество адсорбированного газа вычисляется по разности давлений и из исходного давления. Установка позволяет создавать такие равновесия давления, которые отвечают условию применимости уравнения БЭТ, и, таким образом, оценка величины удельной поверхности по одной точке дает значения лишь на 10% меньше полученных в результате многочисленных измерений, а воспроизводимость данного значения 5 обычно < 1%. Изменяя исходное давление газа в установке, можно получить серию адсорбционных точек и, следовательно, начертить изотерму адсорбции в интервале применимости уравнения БЭТ. Для удаления предварительно адсорбированных примесей в этой установке вместо откачки используется продувка адсорбента сухим азотом, что позволяет избежать внезапного выброса тонкоизмельченного образца. Установка позволяет определить удельные поверхности твердых тел в интервале от 0,3 до 1000 г- . [c.367]

Имеется ряд стандартных методов непосредственной оценки прокачиваемости, которые моделируют основные условия применения топлив. К американскому методу относится метод оценки прокачиваемости промышленных и котельных топлив и определения максимальной температуры текучести остаточных мазутов и дизельных топлив (ASTM D 3245) к английским — метод IP 230, соответствующий ASTM D 3245 и определения точки фильтрации при охлаждении дизельных топлив (IP 309). [c.70]

В работе следует определить теплоемкость вещества в жидком состоянии методом калорифера. В данном определении известное количество теплоты подводят к системе или отнимают от ее при помощи тела, нагретого или охлажденного до определенной температуры. Если точно известно количество теплоты, отдаваемое или лолучаемое калорифером от жидкости, и изменение температуры жидкости, то по уравнению теплов(Ого баланса можно вычислить теплоемкость жидкости. [c.141]

При отсутствии внешнего охлаждения внутренняя работа компрессора на единицу расхода рабочего агента может быть определена непс-средственно по тепловой диаграмма как разность энтальпий конечные точек процесса сжатия в соответствии с уравнением (2.16). Такод простой метод определения внутрег-неп работы компрессора не может быть применен при наличии охлал-дения, так как в этом случае, как видно из уравнения (2.1а), кроме разности энтальпий рабочего агег-та в начальной и конечной точках процесса сжатия необходимо знать еще удельный отвод тепла I з охлаждающего устройства (/км- Сл , -дует указать, что внутренний относительный КПД компрессора -п, достаточно полно характеризует протекание процесса сжатия, но не может служить мерой эффективности испо.льзования внутренней работы в компрессоре. Такой мерой служи внутренний эксергетический КПД компрессора т]е,1, представляющий [c.53]

Проблемы синтеза алмаза тесно связаны с пониманием процесса его образования в природе. Сейчас определенной точки зрения на этот вопрос нет, хотя предположений имеется достаточно 154]. Интересную идею о влиянии кавитации на образование и рост алмазов развивает Э. М. Галимов. Вопросы образования алмазов в метеоритах рассмотрены в книге Г. П. Вдовыкина [55]. Однако природа настолько щедра на различные условия, что вполне возможно, чтобы все предложенные методы реализовывались либо одновременно, либо поочередно. Исключение, вероятно, представляет рост алмаза из продуктов разряда между графитовыми электродами при низких давлениях благородных газов и последующей конденсации этих продуктов на охлажденной до 80° К подложке [56]. [c.57]

Масла, в зависимости от содержания в них того или иного количества твердых углеводородов, в зависимости от структуры кристаллов парафина, дают различную температуру застывания. В связи с тем, что застывание масел есть процесс коллоидный, он зависит от ряда внешних факторов, как то от давления, предварительного нагрева, ско] ости охлаждения и т. д.. Сходящиеся значения для температуры застыванхга одного и того же масла получаются лишь в том случае, если услов1ш (методы) определения одинаковы. [c.155]

Из данных таблицы видно, что если Г,,, = 415° К, значение произведения (а ае) равно 14 960 эрг см > и Ое может быть принято равным 162 эрг смР-. Последний результат очень хорошо согласуется с результатами работы [1] (Ое = 168 эрг1см ), несмотря на то что метод определения произведения (а Ое), использованный в указанной работе, основан на изучении кристаллизации при медленном охлаждении, в то время как в настоящей работе эксперименты проводили в изотермических усло [c.63]

Малые количества марганца лучше всего определять колориметрическим методом. Определение более точно, если для его выполнения берут отдельную навеску пробы. Измельченную в порошок породу, если она без остатка разлагается кислотами, растворяют в разбавленной, свободной от хлора азотной кислоте, раствор фильтруют, если нужно, и обрабатывают полностью или аликвотную его часть, как описано на стр. 962. Если анилизируемая порода не вполне разлагается кислотой или раствор получается окрашенным органическими веш ествами, то лучше всего порошок породы прокалить с карбонатом натрия (взятым в количестве, равном половине его массы и не содержанием марганца) в косо направленном пламени паяльной горелки. Охлажденный плав следует обработать при нагревании азотной кислотой, пока остаток, который может оказаться, не станет совершенно бесцветным, профильтровать, собирая фильтрат в колбу подходяш,ей емкости, и определить в нем марганех . [c.1056]

В соответствии с принятой в настоящей книге классификацией к физико-химическим методам определения воды следует отнести так называемый метод Алексеева (см., например [321]). Он аналогичен методу точки росы, но применяется для определения влажности жидкостей, ограниченно смешивающихся с водой. В самом деле растворимость воды в таких жидкостях зависит от температуры. Как правило, с ростом температуры увеличивается максимальное содержание растворенной воды. При снижении температуры избыток воды выделяется в виде отдельной фазы, и раствор мутнеет. Следовательно, понижая температуру исследуемого раствора и фиксируя момент появления второй фазы, можно найти содержание воды по табличным значениям растворимости при разных температурах либо по калибровочному графику. Разумеется, можно применить также обратный процесс, т. е. после охлаждения раствора до температуры ниже точки выпадения второй фазы температуру раствора ностененно повышают до исчезновения мути, и этот момент фиксируют. [c.141]

Неотъемлемой частью исследований термодинамики и фазовых состояний органических кристаллов является калориметрическое определение чистоты (см. гл. 2, особенно раздел П). Кривые нагревания и охлаждения, проходящие через область плавления, позволяют рассчитывать количество примеси, растворимой в жидкой фазе, но не растворимой в твердой или кристаллической фазе. Основные принципы температурно-временного метода исследования точки замерзания детально уже обсуждались ранее [661, 662, 770, 779]. Аппаратура, предназначенная для определения температурновременных кривых, описана Скау [661, 662], Глазговом, Штрайфом и Россини [226], Глазговом и Тененбаумом [227]. Наиболее точные методы разработаны по Проекту 6 Американского нефтяного института [226, 412]. [c.34]

Тщательно выполненное исследование системы КС1 — Na l — NaF — части тройной взаимной системы К, Nal l,F в результате применения метода кривых нагревания и охлаждения привело к установлению существенно иной диаграммы, по сравнению с той, которую давали наши исследователи, довольствовавшиеся визуальным определением точек ликвидуса 1781. Полученная диаграмма представляет тип диаграммы тройной системы, в которой две двойные системы эвтектические, а в третьей образуется непрерывный ряд твердых растворов с верхней критической точкой, находящейся выше температуры кристаллизации продукта разложения твердого раствора. [c.145]

Имеются два основных метода определения выходов продуктов деления радиохимический и масс-спектромет-рический. В радиохимическом методе после химического выделения продуктов деления измеряется их активность. В масс-спектрометрическом методе масс-снектрометрн-чески измеряются стабильные или очень долгоживущие изотопы, причем после длительного охлаждения. В обоих методах требуется несколько определений числа актов деления в процессе выдержки. Обычно для этого пользуются методом сравнения, в котором определяемые осколки сравниваются с нуклидами с известным выходом. В связи с тем что масс-спектрометрический метод обеспечивает большую точность измерения массовых выходов, в настоящее время он получил более широкое применение, чем радиохимический, даже несмотря на то, что он неприменим для определения осколков деления с коротким периодом полураспада или имеющих чрезвычайно малый выход. [c.60]

Определение ароматики в крекинг-бензинах и ого фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. веса 1,84, либо двумя объемами дымящей серной кислоты с содерн анием 3—8 % серного ангидрида при охлаждении и учитывают изменение обт ема углеводорода вследствие поглощения ароматики серной кислотой. Лишь в тех случаях, когда содержание ароматики в бензине не превышает 2—3%, вместо сернокислотного способа рекомендуется применять метод анилиновых точек [60], причем для удаления ароматики можно пользоваться теми же реагентами, как для ее определения, т. е. либо раствором фосфорного ангидрида в серной кислоте, либо дымящей серной кислотой. Применение для той же цели более слабой серной кислоты, например моногидрата, естественно требует значительно больших количеств реагента так, английские стандартные нормы рекомендуют для полного удаления ароматики применять в общей сложности 4 объема моногидрата [61]. Несомненно, однако, что нри столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно — простая растворимость различных углеводородов бензина в epHoii кислоте. [c.481]

Диаграмма, приведенная на рис. 43, построена по такому же методу, как и диаграмма на рис. 42. Она отвечает тому случаю, когда в системе имеет место образование химического соединения, и характеризуется наличием двух эвтектических точек и Е , а также одной ди-стектической точкой М, отвечающей составу и температуре плавления химического соединения А В , образующегося в металлической системе. Как видно из этой диаграммы, состав соединения может быть легко определен путем простого опускания перпендикуляра из дистектической точки на ось составов. Отсюда легко могут быть определены коэффициенты т и ге в формуле На рис. 44 приведена фазовая диаграмма для случая образования твердого раствора. Оба компонента твердого раствора образуют единую кристаллическую решетку. При охлаждении такого металлического расплава имеет место выпадение кристаллов переменного состава. Как видно из этой диаграммы, кривые ликвидуса I и солидуса 5 являются сопряженными, каждой точке кривой ликвидуса соответствует определенная точка на кривой солидуса. Для того чтобы найти состав фаз, существующих при температуре t, следует провести изотермическую прямую, пересекающую линии солидуса и ликвидуса. Твердый раствор по сравнению с сосуществующей с ним жидкостью более богат тем компонентом, прибавление которого к жидкости повышает точку ликвидуса. Эта закономерность известна под названием первого правила Гиббса — Розебома. [c.150]

Развитие удельной поверхности прн измельчении в газовых средах может быть зафиксировано с большой точностью самыми различными методами. Что же касается измельчения в жидких активных средах, то определение удельной поверхности продуг тов носит условный характер и конкретное значение величины этого показателя существенно зависит от метода определения. Так, измельчаемые в водной среде белковые или целлюлозные волокна имеют большой набор размеров промежутков между структурными элементами. Поэтому величина доступной для измарения псверхности зависит от размеров и природы ииструмеита , которым фиксируется эта поверхность, например от размеров частиц адсорбируемого вещества и его специфических адсорбционных свойств. Иллюстрацией к сказанному является определение поверхностных свойств продуктов измельчения дубленых и недубленых воло- кон коллагена в водной 2 среде адсорбцией различ- ных красителей (рис. 158). гс Как видно нз рисунка, адсорбция коллоидно-ди- а сперсного конго во всех случаях показывает новы- о шенпе удельной поверхности, доступной частицам-агрегатам этого красителя размером порядка 40— Р "- Сорбция красителей продуктами f диспергирования полиамида с охлаждением [c.199]

Чещские радиохимики [75, 129] предложили субстехиомет-рический метод определения молибдена, основанный на применении меньщего количества комплексообразователя, чем то, которое стехиометрически соответствует количеству используемого носителя. Этим способом авторы определили 0,02 мкг молибдена в двуокиси германия. В качестве комп-лексообразователя применили 8-оксихинолин в качестве экстрагента — хлороформ. Величина навески двуокиси германия—0.1469 г. +, Т13+, 2г +, Ое +, Сц2+ экстрагировались вместе с молибденом только в том случае, если присутствовали в больших количествах, причем V, Т1, 2г не учитывались из-за своих ядерных свойств. Мешал Р<1, который предварительно удаляли с помощью дитизона. В работе использовали реакцию Мо п, у), Мо для облучения применяли поток тепловых нейтронов интенсивностью 10 п/см Х X сек] время облучения 20 часов охлаждение проводили в течение 3 дней. [c.175]

Калорический расчет вагонов-ледников. Метод расчетов теплопритоков в вагонах-ледниках в основном такой же, как и для стационарных холодильников. При расчетах учитываются наиболее неблагоприятные летние условия. Для определения теплопритока через наружные поверхности вагона принимается средний коэффициент теплопередачи 0,5 ккалЬь час °С. Температура внутри вагона принимается в соответствии с состоянием грузов для мороженых грузов —8°, для охлажденных -Ь3°. Расчетная температура наружного воздуха принимается 4-32,5°. Тепло солнечной радиации составляет приблизительно 10% суточного теплопритока через наружные ограждения. Если продукты загружаются недостаточно охлажденными, то принимается понижение их температуры на 5° в сутки. Но, так как в большинстве случаев продукты загружают в вагоны охлажденными или замороженными, то величина теплопритоков с продуктами принимается равной нулю. Теплоприток при вентиляции принимается за 10% притока тепла через ограждения. На некоторых станциях отправления вагоны подвергают предварительному охлаждению. Размер теплопритока от вагонов принимается равным двухсуточному теплопритоку через ограждения. По данным калорических расчетов проверяется [c.366]